11,295 matches
-
fie respectate criteriile privind deraierea în toate condițiile de sarcină, inclusiv în cea de vehicul gol. Echipamente Frecvențele proprii de vibrație a echipamentelor, pe suporturile lor, trebuie să fie separate suficient sau decuplate de la frecvențele oscilațiilor cutiei vagonului sau ale suspensiilor pentru a evita producerea unor reacții nedorite, la toate vitezele de exploatare. Ca interfață cu subsistemul Material rulant - vagoane de marfă, subsistemul Infrastructură trebuie să respecte aceste caracteristici. 2.4. Ancorarea încărcăturii 2.4.1. Descrierea parametrului Mărfurile transportate trebuie
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
ale materialului rulant. Aceste reduceri depind de: * caracteristicile geometrice ale materialului rulant în cauză, * poziția secțiunii transversale în raport cu pivotul boghiului sau cu osiile, * înălțimea punctului în cauză în raport cu suprafața de rulare, * degajările constructive, * uzura maximă admisă, * caracteristicile de elasticitate ale suspensiilor. Studiul gabaritului de construcție maxim ține seama atât de mișcările laterale, cât și de cele verticale ale materialului rulant, stabilite pe baza caracteristicilor geometrice și de suspensie ale vehiculului în diverse condiții de sarcină. Gabaritul de construcție al materialului rulant
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
în raport cu suprafața de rulare, * degajările constructive, * uzura maximă admisă, * caracteristicile de elasticitate ale suspensiilor. Studiul gabaritului de construcție maxim ține seama atât de mișcările laterale, cât și de cele verticale ale materialului rulant, stabilite pe baza caracteristicilor geometrice și de suspensie ale vehiculului în diverse condiții de sarcină. Gabaritul de construcție al materialului rulant care circulă pe un tronson de linie dat trebuie să fie întotdeauna mai mic, cu o marjă de siguranță adecvată, decât gabaritul de liberă trecere al liniei
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
de întreținere adecvate. Pentru ca vagonul să se mențină în interiorul gabaritului cinematic, planul de întreținere trebuie să prevadă inspecția următoarelor elemente: * profilul și uzura roții, * cadrul boghiului, * arcurile, * barierele laterale, * structura cutiei, * degajările constructive, * uzura maximă admisă, * caracteristicile de elasticitate ale suspensiilor, * uzura ghidajului osiei, * elementele care afectează coeficientul de flexibilitate al vehiculului, * elementele care afectează centrul de ruliu. Ca o interfață cu subsistemul material rulant - vagoane de marfă, subsistemul infrastructură trebuie să fie conform cu aceste caracteristici. 2.9. Sarcina statică pe
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
și vertical și amortizarea căii), * parametrii de contact roată-șină (profilul roții și al șinei, ecartamentul căii ferate), * defectele roților (locuri plane ale roților, abateri de la circularitate), * masa și inerția cutiei vagonului, ale boghiurilor și ale osiilor montate cu roți, * caracteristicile suspensiilor vehiculelor, * repartizarea sarcinii utile. Pentru a garanta siguranța și stabilitatea la rulare, comportamentul dinamic trebuie să fie evaluat cu ajutorul măsurătorilor efectuate în diverse condiții de exploatare sau al studiilor comparative cu modele dovedite (de exemplu simulare/calcule). Materialul rulant trebuie
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
osii pentru vagoanele cu două osii sau distanța între centrele de rotație pentru un vagon cu boghiuri. Normele de întreținere Următorii parametri cheie sunt esențiali pentru siguranța și stabilitatea la rulare și ei trebuie menținuți în conformitate cu planul de întreținere: * caracteristicile suspensiilor, * punctele de contact cutie-boghiuri, * profilul suprafeței de rulare a roților. Dimensiunile maxime și minime pentru osiile montate cu roți și roțile pentru ecartamentul standard vor fi indicate în STI-ul privind vagoanele de marfă. 2.12. Forțe de compresie longitudinală
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
complet în 90-100 % din placa fiecarei linii celulare, se recoltează virusul agitând pentru a desprinde celulele aderente la pereți. 4. Se centrifughează la 2 000-3 000 rpm pentru a fragmenta celulele. 5. Se elimină supernatantul și se repun celulele în suspensie în aproximativ 30 ml de PBS ce conține 1 % "Sarkosyl" și 2 ml de fluorură de fenilmetilsulfonil (tampon de liză). Poate rezulta gelificarea celulelor, caz în care se mai adaugă tampon de liză pentru a reduce acest efect. (NB: fluorura
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
6. Se disociază celulele timp de 60 de secunde cu ajutorul unei sonde ultrasonice la o amplitudine de 30 microni. 7. Se centrifughează la 10 000 rpm pentru 10 minute. 8. Se depozitează supernatantul la + 4 °C și se repune în suspensie fragmentul de celulă rămas în 10-20 ml de tampon de liză. 9. Se agită cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete și se clarifică, de trei ori în total, stocând supernatantul în fiecare stadiu. 10. Se reunesc supernatanții și se centrifughează la
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de 5ml de sucroză la 40 % (m/v în PBS) cu ajutorul unor tuburi de centrifugare Beckmann de 30 ml și al unui rotor SW 28. 11. Se elimină supernatantul, se lasă tuburile să se scurgă bine și se repune în suspensie fragmentul în PBS prin sonicare. Se stochează antigenul în părți alicote la -20 °C. Titrarea antigenului virusului BTV pentru ELISA Titrarea antigenului bolii limbii albastre pentru ELISA se face prin tehnica ELISA indirectă. Diluțiile în progresie geometrică ale antigenului se
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
celule corespunzătoare. Tulpina Colorado, Oxford sau orice altă tulpina de referință a virusului se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 24 de ore în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor MDBK. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de asemenea în mediu de cultură fără ser, conținând 100 TCID50/0,05 ml. După incubarea la temperatura de 37 °C timp de o oră pentru a permite reacția de neutralizare, se adaugă în fiecare godeu 0,05 ml de suspensie celulară ce conține 0,5-1,0 × 106 celule la 1 ml într-un mediu de cultură celulară conținând ser fără anticorpi de FMD, iar plăcile se sigilează. Plăcile se incubează la temperatura de 37 °C. Monostraturile devin în mod normal
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
se folosesc sistemele de celulele Vero sau alte celule sensibile. Virusul bolii Aujeszky se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 2 ore, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
sistemele de celulele A72 (tumori de câine) sau alte celule sensibile. Virusul TGE se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 30 până la 60 de minute, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
37 °C pentru 30 până la 60 de minute, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Se toarnă în fiecare godeu 0,1 ml de suspensie celulară. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la cinci zile
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
suprafața lor cu metoxipolietilenglicol ( MPEG ) . Acest proces este cunoscut ca polietilenglicare și protejează detectarea lipozomilor de către sistemul mononuclear fagocitar ( SMF ) , crescând astfel timpul acestora de circulație în sânge . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă Se prezintă sub formă de suspensie sterilă , translucidă , de culoare roșie . 4. 1 Indicații terapeutice - Ca monoterapie , în tratamentul cancerului mamar metastatic , la paciente cu risc cardiac crescut . chimioterapic de primă linie , cu compuși de platină . - În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă nazo- gastrică ( 50 g la fiecare 6 ore , timp de 24 ore ) reduce concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ A771726 cu 37 % în 24 ore și cu 48 % în 48 ore . Aceste proceduri de eliminare pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor plasmatice ( vezi pct . 4. 9 ) . Se presupune că aceasta se realizează printr- un mecanism de dializă gastro
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă nazo- gastrică ( 50 g la fiecare 6 ore , timp de 24 ore ) reduce concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ A771726 cu 37 % în 24 ore și cu 48 % în 48 ore . Aceste proceduri de eliminare pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor plasmatice ( vezi pct . 4. 9 ) . Se presupune că aceasta se realizează printr- un mecanism de dializă gastro
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă nazo- gastrică ( 50 g la fiecare 6 ore , timp de 24 ore ) reduce concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ A771726 cu 37 % în 24 ore și cu 48 % în 48 ore . Aceste proceduri de eliminare pot
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la o creștere rapidă și semnificativă a ratei de eliminare a A771726 și la scăderea concentrațiilor plasmatice ( vezi pct . 4. 9 ) . Se presupune că aceasta se realizează printr- un mecanism de dializă gastro
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Numărul EU EU/ 1/ 06/ 381/ 001 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 1seringă preumplută + 1 ac EU/ 1/ 06/ 381/ 002 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 10 ace EU/ 1/ 06
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
Numărul EU EU/ 1/ 06/ 381/ 001 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 1seringă preumplută + 1 ac EU/ 1/ 06/ 381/ 002 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 10 ace EU/ 1/ 06/ 381/ 003 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml EU/ 1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
0. 5 ml 1seringă preumplută + 1 ac EU/ 1/ 06/ 381/ 002 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 10 ace EU/ 1/ 06/ 381/ 003 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml EU/ 1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 10 ace EU/ 1/ 06/ 381/ 003 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml EU/ 1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 0. 5 ml 100 fiole EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]