8,924 matches
-
și/sau materialele sanitare specifice; ... b) răspunde de organizarea evidenței electronice a bolnavilor care beneficiază de medicamentele și/sau materialele sanitare specifice, prescrise în cadrul programelor/subprogramelor, pe baza setului minim de date: CNP bolnav, diagnostic specific concordant cu subprogramul, medicul curant (cod parafă), medicamentele eliberate, cantitatea și valoarea de decontat, conform schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor; ... c) dispune măsurile necesare aplicării metodologiei de program/subprogram, în vederea asigurării îndeplinirii obiectivelor prevăzute în acesta; ... d) răspunde de organizarea, monitorizarea și de buna
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
contractuale, ............................. Vizat juridic, contencios ......................... Anexa 4 la Normele tehnice Spitalul ........................ Secția/Ambulatoriul ............. Către: .................................*) În atenția Comisiei de aprobare a ............... Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul ......., din anul ......, având în prezent următoarea terapie de fond: ......................................................... ......................................................... ......................................................... ......................................................... ......................................................... Motive medicale ......................................................... ......................................................... ......................................................... Data .......... Medic curant, Aprobat comisie, ..................... ..................... (semnătura și parafa) (semnătura și ștampila) --------- *) După caz: Casa Națională de Asigurări de Sănătate, casa de asigurări de sănătate, Agenția Națională de Transplant, centre acreditate pentru activitate de transplant. Anexa 5 la Normele tehnice Spitalul .............................. Secția/Ambulatoriul ................... Către
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
asigurări de sănătate, Agenția Națională de Transplant, centre acreditate pentru activitate de transplant. Anexa 5 la Normele tehnice Spitalul .............................. Secția/Ambulatoriul ................... Către: ....................................... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .............., în calitate de medic curant, specialist în .................................., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul ...../(nume și prenume, CNP [][][][][][][][][][][][][]) ...................................., aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ............................ . Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul ....................................... din anul ........., având în prezent următoarea
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul ...../(nume și prenume, CNP [][][][][][][][][][][][][]) ...................................., aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ............................ . Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul ....................................... din anul ........., având în prezent următoarea terapie de fond: ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Motive medicale: ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Data ................. Aprobat ─────── Medic curant, Coordonator regional, .................... .................... (semnătura și parafa) (semnătura și parafa) -------- Anexa 5 la Normele tehnice a fost introdusă de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 739 din 21 octombrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 680 din 5 noiembrie 2013
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
noiembrie 2013, având conținutul prevăzut în anexa 1 din același act normativ. Anexa 6 la Normele tehnice Centrul metodologic regional ......................... Către Spitalul .................... DECIZIA Nr. ............ a) Numele și prenumele pacientului ... b) CNP ........................................................................ ... c) Domiciliul ................................................................ ... d) Tel. f) Numele și prenumele medicului curant: ............................................................ ... Coordonatorul regional aprobă eliberarea unei pompe de insulină pentru acest pacient. Coordonator regional, ..................... (semnătura și parafa) -------- Anexa 6 la Normele tehnice a fost introdusă de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 739 din 21 octombrie 2013 , publicat în
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Penru pacienții care solicită proceduri dentare , nu sunt date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilarului . Raționamentul clinic al medicului curant trebuie să ghideze planul de acțiune pentru fiecare pacient , bazat pe evaluarea individuală risc/ beneficiu . Durerea osoasă , articulară și/ sau musculară a fost raportată la pacientele care iau bifosfonați . Conform experienței de după punerea pe piață , aceste simptome au fost rareori
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Penru pacienții care solicită proceduri dentare , nu sunt date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilarului . Raționamentul clinic al medicului curant trebuie să ghideze planul de acțiune pentru fiecare pacient , bazat pe evaluarea individuală risc/ beneficiu . Durerea osoasă , articulară și/ sau musculară a fost raportată la pacientele care iau bifosfonați . Conform experienței de după punerea pe piață , aceste simptome au fost rareori
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
folosit același loc pentru amplasarea plasturelui decât după cel puțin șapte zile . Primele îmbunătățiri se pot observa de către pacientă doar după o lună . Dacă pacienta nu observă beneficii nici după trei până la șase luni de tratament , trebuie să contacteze medicul curant pentru revizuirea tratamentului . Cum acționează Intrinsa ? Substanța activă din Intrinsa , testosteron , este un hormon sexual natural sintetizat în principal de bărbați și , în mai mică măsură , de femei . Scăderea concentrației de testosteron a fost asociată cu o dorință sexuală scăzută
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
hormon sexual masculin , femeile care primesc Intrinsa trebuie monitorizate pentru a observa dacă dezvoltă efecte secundare de tip „ androgen ” ( dezvoltarea unor caracteristici masculinizante ) , cum ar fi creșterea pilozității faciale , îngroșarea vocii sau pierderea părului . Femeile trebuie să își contacteze medicul curant dacă observă oricare dintre aceste efecte . Intrinsa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la testosteron sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat nici femeilor care au sau care au avut cancer mamar sau
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
utilaje . Totuși , dacă manifestați simptome precum frisoane și febră , care sunt legate de perfuzia de Herceptin ( vezi . 4 ) , nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje până la dispariția acestor simptome . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HERCEPTIN Doze și frecvența administrării Medicul curant va prescrie doza și regimul terapeutic potrivit pentru dumneavoastră . Doza de Herceptin depinde de greutatea corporală . Numărul de perfuzii care vi se administrează va depinde de modul cum răspundeți la tratament . Medicul va discuta acest aspect cu dumneavoastră . În cancerul
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
în timpul tratamentului cu Herceptin , fără a avea legătură imediată cu perfuzia . Pot apare probleme de inimă și pot fi grave . Acestea includ slăbirea mușchiului inimii , ce poate duce la insuficiență cardiacă , inflamația învelișului inimii ( pericardita ) și tulburări de ritm . Medicul curant vă va monitoriza inima în mod regulat în timpul tratamentului , dar trebuie să- i spuneți imediat dacă observați senzație de sufocare ( inclusiv senzație de sufocare în timpul nopții ) , Alte reacții adverse frecvente ale Herceptin , care apar la mai puțin de 10 pacienți
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
programe de uz compasional cu Invega pentru tulburarea bipolară tip I sau orice alt tip de afecțiune . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de informații suplimentare privind tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Invega utilizat în tratamentul schizofreniei ? Nu există nicio consecință privind administrarea Invega în indicația autorizată , pentru care raportul beneficiu - risc rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_499 () [Corola-website/Science/291258_a_292587]
-
progresivă a capacității de a conduce vehicule sau poate compromite capacitatea de a folosi utilaje . 4 de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
progresivă a capacității de a conduce vehicule sau poate compromite capacitatea de a folosi utilaje . 16 de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
progresivă a capacității de a conduce vehicule sau poate compromite capacitatea de a folosi utilaje . 28 de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
progresivă a capacității de a conduce vehicule sau poate compromite capacitatea de a folosi utilaje . 40 de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Astfel , capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe a pacienților cu demență , tratați cu rivastigmină , trebuie să fie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt cele gastro- intestinale , inclusiv greață ( 38 % ) și vărsături ( 23 % ) , în special în timpul stabilirii dozei . În studiile clinice , s- a observat că femeile sunt mai predispuse decât bărbații la reacții
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
24 ore 9 mg 18 mg 4, 6 mg 9, 5 mg Doza inițială Tratamentul se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Astfel , la pacienții cu demență tratați cu rivastigmină , capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe trebuie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Incidența generală a evenimentelor adverse ( EA ) la pacienții tratați cu Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici a fost mai redusă decât la pacienții cărora li s- a administrat un tratament cu 3 până la 12
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
24 ore 9 mg 18 mg 4, 6 mg 9, 5 mg Doza inițială Tratamentul se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Astfel , la pacienții cu demență tratați cu rivastigmină , capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe trebuie evaluată periodic de către medicul curant . 4. 8 Reacții adverse Incidența generală a evenimentelor adverse ( EA ) la pacienții tratați cu Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici a fost mai redusă decât la pacienții cărora li s- a administrat un tratament cu 3 până la 12
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de uz compasional cu Lacosamide Pain UCB Pharma . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se va întâmpla cu Vimpat utilizat pentru tratamentul epilepsiei ? Retragerea nu are nicio consecință pentru Vimpat , pentru care raportul beneficiu - risc rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
studii clinice sau în programe de uz compasional . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într - un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . Ce se întâmplă cu Revlimid folosit pentru tratamentul mielomului multiplu ? Nu există nicio consecință privind utilizarea Revlimid , care de asemenea conține lenalidomidă , în indicația autorizată . Raportul risc- beneficiu pentru Revlimid rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
trebuie să fie menținută la un nivel constant pe timpul acestei perioade . Un răspuns satisfăcător este definit ca o reducere ≥30 % a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină sau atingerea obiectivelor terapeutice cu privire la concentrațiile plasmatice de fenilalanină definite pentru fiecare pacient de către medicul curant . Pacienții care nu vor atinge acest nivel de răspuns în timpul perioadei test de o lună , trebuie considerați ca non- responsivi și nu trebuie să primească tratament cu Kuvan . Odată ce răspunsul la Kuvan a fost stabilit , doza poate fi ajustată la
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
înaintea și pe timpul sarcinii , aceasta poate fi dăunătore atât pentru mamă cât și pentru fetus . În cazul unei sarcini , medicul vă va spune cum să controlați concentrația de fenilalanină din sânge , într- un mod adecvat . Respectarea restricțiilor stabilite de medicul curant asupra aportului alimentar de fenilalanină , înainte și pe parcursul întregii sarcini este prima opțiune de tratament pentru acest grup de paciente . Utilizarea de Kuvan trebuie luată în considerare numai dacă tratamentul prin regim alimentar strict nu este suficient pentru a reduce
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]