12,091 matches
-
înainte de prima utilizare , luați legătura cu farmacistul . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 186 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % Administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
3, 5 mg/ ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 187 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) 100 U/ ml ( 3, 5 mg/ ml ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sulfat de protamină , glicerol , oxid de zinc
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ACTIVE Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) 100 U/ ml ( 3, 5 mg/ ml ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sulfat de protamină , glicerol , oxid de zinc , fosfat de sodiu dibazic . 7H2O , metacrezol și fenol ( conservați ) , apă pentru preparate injectabile . Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Stilouri injectoare ( pen- uri ) 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
EXCIPIENȚILOR Conține sulfat de protamină , glicerol , oxid de zinc , fosfat de sodiu dibazic . 7H2O , metacrezol și fenol ( conservați ) , apă pentru preparate injectabile . Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Stilouri injectoare ( pen- uri ) 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR ( stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x 5 x 3 ml ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) 100 U/ ml ( 3, 5 mg/ ml ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sulfat de protamină , glicerol , oxid de zinc
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ACTIVE Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) 100 U/ ml ( 3, 5 mg/ ml ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sulfat de protamină , glicerol , oxid de zinc , fosfat de sodiu dibazic . 7H2O , metacrezol și fenol ( conservați ) , apă pentru preparate injectabile . Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă parte a unui ambalaj multiplu cu stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x ( 5 x 3 ml ) A nu se comercializa separat
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
EXCIPIENȚILOR Conține sulfat de protamină , glicerol , oxid de zinc , fosfat de sodiu dibazic . 7H2O , metacrezol și fenol ( conservați ) , apă pentru preparate injectabile . Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă parte a unui ambalaj multiplu cu stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x ( 5 x 3 ml ) A nu se comercializa separat . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
rupt înainte de prima folosire , luați legătura cu farmacistul . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 191 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro Administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 6
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 192 B . 193 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă în flacon ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă în flacon - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane sau în ambalaj multiplu de 5 x 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane sau în ambalaj multiplu de 5 x 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane sau în ambalaj multiplu de 5 x 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon este produs de : • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , • Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co . KG , Teichweg 3 , 35396 Giessen , Germania , Autorizația de punere pe piață este deținută de : Eli Lilly
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 200 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să-
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în cartuș este produs de : • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , • Eli Lilly Italia S. p . A . , Via A . Gramsci 731- 733 , 50019 Sesto Fiorentino , Florența , Italia . 206 Autorizația de punere pe piață este deținută
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 208 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon ( insulină lispro ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să-
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]