9,947 matches
-
dureri de stomac , vărsături cu sânge , - tulburări ale esofagului , cum ar fi ulcere , iritație și senzație de strângere , pierdere de materii fecale , scaun ( materii fecale ) de culoare foarte închisă , dureri în gât , pierderea - scădere în greutate , scăderea apetitului , senzație de oboseală , pierderea gustului ulcere cutanate , eczeme , senzație de mâncărime a pielii , erupții pe piele , modificări de culoare a pielii , zgârieturi , cicatrici , țesut anormal , umflături pe piele , chisturi foarte mici în piele , piele uscată și fragilă . Reacții adverse mai puțin frecvente dificultăți
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Înainte de a lua Prandin ) Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă glicemia dumneavoastră scade sau simțiți că urmează un episod hipoglicemic : mâncați tablete de glucoză sau alimente care conțin mult zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
inhibitori de protează . Care sunt riscurile asociate cu Agenerase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Agenerase ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , diareea , flatulența ( balonarea ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate și extenuarea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Agenerase , a se consulta prospectul . Agenerase nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Agenerase nu se administrează pacienților
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
sau granulocite și de leucocite ( tipuri de globule albe ) , niveluri scăzute de hemoglobină ( proteina din hematii care transportă oxigenul în organism ) , diaree , vărsături , stomatită sau faringită ( inflamația mucoasei bucale sau a faringelui ) , greață ( senzație de rău ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) și erupție cutanată sau descuamarea ( eliminarea straturilor superioare ale pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alimta , a se consulta prospectul . Alimta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pemetrexed sau la oricare
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
în urma administrării Ambirix este similar . Care sunt riscurile asociate cu Ambirix ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma administrării Ambirix ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , pierderea apetitului , durere la locul de injectare , înroșire , fatigabilitate ( oboseală ) și iritabilitate sau agitație . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Ambirix , a se consulta prospectul . Ambirix nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care sunt riscurile asociate cu Aprovel ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , grețurile sau vărsăturile , oboseala și creșteri ale nivelurilor creatin- kinazei în sânge ( o enzimă întâlnită în mușchi ) . De asemenea , la mai mult de 1 pacient din 100 cu diabet de tip 2 și boală renală s- au înregistrat următoarele efecte secundare : hiperkaliemie ( concentrație mare
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) asociate cu Aerinaze includ : bătăi rapide ale inimii , neliniște însoțită de hiperactivitate motorie , uscăciunea gurii , amețeli , dureri în gât , scăderea apetitului alimentar , constipație , glucoză în urină , creșterea glucozei în sânge , senzație de sete , oboseală , dureri de cap , tulburări ale somnului , nervozitate și somnolență . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( cel puțin 1 din 1000 pacienți ) includ : bătăi ale inimii puternice sau neregulate , hiperactivitate motorie , înroșirea feței , bufeuri , confuzie , vedere încețoșată , uscăciunea ochilor , sângerări la nivelul
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
10 sau mai mulți pacienți la fiecare 100 pacienți ) : Febră Reacții adverse frecvente ( care afectează mai puțin de 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) : Febră și frisoane , durere de cap , senzație de rău , dureri musculare , dureri oase și/ sau articulare , oboseală , slăbiciune , amețeală , vărsături , dureri de spate , în brațe sau picioare . La pacienții cu boală Paget : simptome asociate valorii mici a calciului din sânge , cum sunt spasme musculare , sau amorțeală , sau o senzație de mâncărime în special în zona din jurul gurii
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
dureri de spate , în brațe sau picioare . La pacienții cu boală Paget : simptome asociate valorii mici a calciului din sânge , cum sunt spasme musculare , sau amorțeală , sau o senzație de mâncărime în special în zona din jurul gurii . Sindrom pseudogripal , insomnie , oboseală , senzație de furnicături și înțepături sau senzație de mâncărime , somnolență , tremor , pierdere temporară a conștienței , tulburări de gust , diaree , indigestie , dureri abdominale , uscarea gurii , inflamarea esofagului , dureri de dinți , dureri articulare , umflarea articulațiilor , rigiditate , tulburări de alimentație , eritem , mâncărimi și
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament . Alăptarea Nu se știe dacă Aloxi apare în laptele matern . Dacă alăptați , trebuie să cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Aloxi . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Aloxi poate provoca amețeli sau oboseală . Dacă sunteți afectat , nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje . 3 . În mod normal , Aloxi este injectat de către un medic sau o asistentă medicală , cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Doza uzuală de Aloxi este de 250 micrograme
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
scăzută a calciului în sânge concentrație crescută a pigmentului bilirubină în sânge concentrații crescute ale anumitor enzime hepatice dispoziție ridicată sau senzație de anxietate somnolență sau tulburări de somn diminuarea sau pierderea poftei de mâncare stare de slăbiciune , stare de oboseală , febră sau simptome asemănătoare gripei senzații de amorțeală , arsură , înțepătură sau furnicături pe piele erupție pe piele cu senzație de mâncărime afectarea vederii sau iritație oculară rău de mișcare senzație de țiuit în urechi sughiț , flatulență , uscăciunea gurii sau indigestie
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
somnolența ( apatia ) , neuropatia periferică ( afecțiune a sistemului nervos la extremități ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații anormale ) , amețeala , durerea de cap , dispneea ( sufocarea ) , tusea , diareea , vărsăturile , constipația , greața ( senzația de vomă ) , mialgia ( durerile musculare ) , edemul ( umflăturile ) , pirexia ( febra ) , durerea , extenuarea ( oboseala ) și astenia ( starea de slăbiciune ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost observate foarte des și la copii . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cadrul tratamentului cu Atriance , a se consulta prospectul . La pacienții cărora li s- a administrat
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
8 Reacții adverse Formularea curentă a Ambirix nu conține tiomersal ( un compus organomercuric ) sau alți conservanți . Într- un studiu clinic în care s- a administrat la adulți schema de 3 doze de vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservanți . Au fost raportate următoarele reacții adverse după folosirea pe scară largă a vaccinului cu vechea
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
lt; 1/ 1000 Rare : Foarte rare : < 1/ 10000 Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Frecvente : somnolență Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : pierderea apetitului alimentar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : durere , eritem , oboseală Frecvente : tumefacție , febră Într- unul dintre studii , la 300 subiecți cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani , inclusiv , profilul de imunogenicitate al Ambirix a fost comparat cu cel al vaccinului combinat cu trei doze . Vaccinul cu trei doze conține
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de subiecți , incidența simptomelor locale și generale așteptate observate după regimul de două 5 doze de Ambirix a fost similară cu cea înregistrată în cazul vaccinului combinat cu trei doze , singurele excepții fiind o incidență mai mare a durerii și oboselii în urma administrării de Ambirix . Durerea s- a raportat după 50, 7 % dintre doze în grupul cu Ambirix , comparativ cu 39, 1 % dintre dozele cu vaccinul combinat cu trei doze . Cu toate acestea , la finalul schemei complete de vaccinare , 66, 4
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
trei doze . Cu toate acestea , la finalul schemei complete de vaccinare , 66, 4 % dintre subiecții la care s- a administrat Ambirix au raportat durere , comparativ cu 63, 8 % dintre subiecții la care s- a administrat vaccinul combinat cu trei doze . Oboseala s- a raportat după 29, 2 % dintre dozele de Ambirix , comparativ cu 19, 3 % dintre dozele de vaccin combinat cu trei doze . Cu toate acestea , incidența oboselii a fost similară la analiza în funcție de numărul de subiecți ( adică pe toată perioada
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
8 % dintre subiecții la care s- a administrat vaccinul combinat cu trei doze . Oboseala s- a raportat după 29, 2 % dintre dozele de Ambirix , comparativ cu 19, 3 % dintre dozele de vaccin combinat cu trei doze . Cu toate acestea , incidența oboselii a fost similară la analiza în funcție de numărul de subiecți ( adică pe toată perioada de vaccinare , la 39, 6 % dintre subiecții cu Ambirix comparativ cu 36, 2 % dintre cei cu vaccin cu trei doze ) . Incidența durerii și oboselii cu caracter sever
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
toate acestea , incidența oboselii a fost similară la analiza în funcție de numărul de subiecți ( adică pe toată perioada de vaccinare , la 39, 6 % dintre subiecții cu Ambirix comparativ cu 36, 2 % dintre cei cu vaccin cu trei doze ) . Incidența durerii și oboselii cu caracter sever a fost scăzută și similară celei înregistrate în cazul vaccinului combinat cu trei doze . Într- un studiu comparativ la subiecți cu vârsta cuprinsă între 1 și 11 ani , incidența simptomelor locale și generale așteptate observate în grupul
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
tuse • probleme de respirație , posibil extreme • stare de vomă • diaree • edem al feței sau al gâtului • urticarie • mâncărimi • căderea părului • transpirație rece , transpirație abundentă • dureri musculare • tensiune arterială scăzută • paloare • mâini sau picioare reci • senzație de cald , senzație de rece • oboseală • boală de tip gripal • reacții alergice • neliniște Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 22 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALDURAZYME A nu
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
decât cel al pacienților tratați cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Ariclaim ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Ariclaim administrat pentru tratarea IUE ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața , uscăciunea gurii , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Majoritatea acestor efecte secundare au fost ușoare sau moderate , putând fi observate încă de la începutul tratamentului și devenind tot mai slabe pe măsură ce se continua tratamentul . Cele mai frecvente efecte secundare în cazul tratării durerii neuropatice diabetice ( observate la mai mult
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
renală Erupție cutanată tranzitorie ** Mai puțin frecvente Dermatită , urticarie , prurit Mai puțin frecvente Artralgie , artrită , mialgie , crampe musculare , dureri musculo - scheletice Mai puțin frecvente Hipertensiune arterială , eritem facial , bufeuri . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Oboseală , edem , simptome asemănătoare gripei Rare Astenie , sete Mai puțin frecvente Scăderea libidoului Rare Nervozitate , insomnie * Diareea , greața și vărsăturile sunt mai frecvente la pacienții tratați concomitent cu colchicină ** Nu s- au observat erupții cutanate grave sau reacții de hipersensibilitate severe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de regulă de durere , umflare și/ sau rigiditate ) • prezența sângelui în urină , urinări anormal de frecvente , pietre la rinichi , valori anormale ale analizelor de urină ( concentrație crescută a proteinelor în urină ) , o reducere a capacității rinichilor de a funcționa corespunzător • oboseală , umflătură localizată datorată retenției de lichide în țesuturi ( edem ) • modificări de ordin biochimic ale sângelui sau ale numărului de celule din sânge ( valori anormale ale analizelor de sânge ) Reacțiile adverse rare ( mai mult de 1 pacient din 10000 și mai
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Va trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul întregii vieți , cu excepția cazului în care efectuați un transplant de ficat reușit . 26 Dacă luați mai mult decât trebuie din AMMONAPS Pacienții care au luat doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie , dureri de cap , modificarea simțului gustului , scăderea auzului , dezorientare , tulburări de memorie și accentuarea problemelor neurologice existente . Dacă prezentați una din aceste manifestări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau secției de urgență
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
granulele ) . Va trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul întregii vieți , cu excepția cazului în care efectuați un transplant de ficat reușit . Dacă luați mai mult decât trebuie din AMMONAPS Pacienții care au luat doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie , dureri de cap , modificarea simțului gustului , scăderea auzului , dezorientare , tulburări de memorie și accentuarea problemelor neurologice existente . Dacă prezentați una din aceste manifestări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau secției de urgență
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]