90,454 matches
-
placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu cardiopatia ischemică a fost mai mare în cazul tratamentului cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
studiu comparativ pe termen lung , în curs de desfășurare , rosiglitazona în asociere cu metformina sau cu un derivat de sulfoniluree nu a avut rezultate inferioare în reducerea HbA1c față de asocierea unui derivat de sulfoniluree cu metformină . Un studiu clinic controlat , activ ( cu până la 8 mg rosiglitazonă pe zi sau metformină până la 2 mg pe zi ) cu durata de 24 săptămâni a fost efectuat la 197 copii ( cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 11 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor cancerului de colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu cardiopatia ischemică a fost mai mare în cazul tratamentului cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
studiu comparativ pe termen lung , în curs de desfășurare , rosiglitazona în asociere cu metformina sau cu un derivat de sulfoniluree nu a avut rezultate inferioare în reducerea HbA1c față de asocierea unui derivat de sulfoniluree cu metformină . Un studiu clinic controlat , activ ( cu până la 8 mg rosiglitazonă pe zi sau metformină până la 2 mg pe zi ) cu durata de 24 săptămâni a fost efectuat la 197 copii ( cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 23 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor cancerului de colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
placebo . 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice agregate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu cardiopatia ischemică a fost mai mare în cazul tratamentului cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
studiu comparativ pe termen lung , în curs de desfășurare , rosiglitazona în asociere cu metformina sau cu un derivat de sulfoniluree nu a avut rezultate inferioare în reducerea HbA1c față de asocierea unui derivat de sulfoniluree cu metformină . Un studiu clinic controlat , activ ( cu până la 8 mg rosiglitazonă pe zi sau metformină până la 2 mg pe zi ) cu durata de 24 săptămâni a fost efectuat la 197 copii ( cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 35 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor cancerului de colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
acest prospect . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AVANDIA Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Dacă aveți medicamente pe care nu le mai folosiți nu le aruncați pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Avandia Substanța activă este rosiglitazona . Comprimatele de Avandia există în concentrații diferite . Fiecare comprimat conține 2 mg , 4 mg sau 8 mg rosiglitazonă . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , hipromeloză , hipromeloză 6cP , celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Clopidogrel Winthrop ? Clopidogrel Winthrop este un medicament care conține substanța activă clopidogrel . Este disponibil sub formă de comprimate de culoare roz ( rotunde : 75 mg ; alungite : 300 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Plavix , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Plavix a consimțit ca datele sale științifice să
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . puțin patru săptămâni ( în infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST ) sau timp de până la 12 luni ( în sindromul fără supradenivelare de segment ST ) . Cum acționează Clopidogrel Winthrop ? Substanța activă din Clopidogrel Winthrop , clopidogrelul , este un inhibitor de agregare plachetară . Aceasta înseamnă că ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge . Cheagurile de sânge se formează din cauza unor celule speciale din sânge , numite plachete , care se lipesc una de alta ( agregare
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Combivir ? Combivir este un medicament care conține două substanțe active , lamivudina ( 150 mg ) și zidovudina ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Combivir ? Combivir este un medicament antiviral . Medicamentul este folosit în combinație cu cel puțin încă un alt medicament antiviral pentru tratarea pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
lamivudină sau zidovudină , sau trebuie să primească doze diferite din cauza afecțiunilor renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin lamivudină sau , separat , zidovudină . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Combivir ? Ambele substanțe active din Combivir , lamivudina și zidovudina , sunt inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) . Combivir , administrat în asociere cu cel puțin încă un medicament 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
copiii cărora li se administrează cele două substanțe combinate într- un comprimat . Ce beneficii a prezentat Combivir în timpul studiilor ? Combivir s- a dovedit eficace în reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de limfocite T4 . Studiile anterioare au dovedit că substanțele active , lamivudina și zidovudina , administrate împreună , pot reduce încărcătura virală și permit creșterea numărului de limfocite T4 după cel mult un an de tratament . În noul studiu , pacienții care au primit Combivir și cei care au primit cele două substanțe active
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
active , lamivudina și zidovudina , administrate împreună , pot reduce încărcătura virală și permit creșterea numărului de limfocite T4 după cel mult un an de tratament . În noul studiu , pacienții care au primit Combivir și cei care au primit cele două substanțe active separat au prezentat reduceri asemănătoare ale încărcăturii virale . După 12 săptămâni încărcătura virală a scăzut cu peste 95 % . De asemenea , cele două grupuri au prezentat creșteri asemănătoare ale numărului de limfocite T4 . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Comtan ? Comtan este un medicament care conține substanța activă entacaponă . Este disponibil sub formă de comprimate maro- portocalii ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Comtan ? Comtan se utilizează pentru tratarea pacienților cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
Cum acționează Comtan ? La pacienții cu boala Parkinson , celulele de la nivel cerebral care produc neurotransmițătorul numit dopamină mor , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd capacitatea de a- și controla adecvat mișcările . Substanța activă conținută de Comtan , entacapona , acționează prin restabilirea nivelurilor de dopamină în zonele cerebrale care controlează mișcarea și coordonarea . Entacapona blochează enzima care este implicată în descompunerea levodopei în organism și care se numește catecol- O- metil 7 Westferry Circus , Canary
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged transferază ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne mai mult timp în forma activă . Acest lucru ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Cum a fost studiat Comtan ? Comtan a fost studiat pe un total de 376 de pacienți cu boala Parkinson , în două studii care au durat
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
2 . Între cele două doze zilnice de ÎL- 2 și Ceplene trebuie să existe un interval de minim 6 ore . Pacientul trebuie să rămână în repaus timp de 20 de minute după injectarea Ceplene . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . • Pacienți cu funcție cardiacă compromisă semnificativ , de exemplu cei cu insuficiență cardiacă NYHA III/ IV . • Pacienții aflați sub tratament sistemic cu corticosteroizi , clonidină sau blocante ale receptorilor H2 . • Pacienții care au primit un transplant alogenic
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
sau a simptomelor asociate acesteia , se recomandă reducerea dozelor și , daca este cazul , administrarea în spital până când răspunsul la tratament permite auto- administrarea medicamentelor . • Se recomandă prudență în următoarele situații : arteriopatii periferice simptomatice , antecedente de boală ulceroasa sau boala ulceroasa activă esofagiana sau gastro- duodenala cu sângerări anterioare , afecțiuni renale clinic semnificative sau accident vascular cerebral în ultimele 12 luni . Dacă este cazul , trebuie luat în considerare tratamentul concomitent cu un inhibitor al pompei de protoni . • Pacienții care au prezentat infecții
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Ceplene 3 . Cum să utilizați Ceplene 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ceplene 6 . Alte informații , instrucțiuni pentru auto- injectarea Ceplene 1 . CE ESTE CEPLENE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanță activă din Ceplene este diclorhidratul de histamina ; aceasta este identică cu o substanță eliberată în mod normal în organism de către anumite celule . Se folosește împreună cu doze mici de interleukină- 2 ( ÎL- 2 ) , un alt medicament care ajută sistemul imunitar să lupte
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă flaconului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Ceplene • Substanță activă este diclorhidratul de histamina . Un flacon conține 0, 5 mg diclorhidrat de histamina în 0, 5 ml soluție . • Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile și clorura de sodiu , măi putând conține și hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
tipuri de insulină se amestecă , se introduce în seringă insulina cu acțiune rapidă , apoi insulina cu acțiune prelungită . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie . De obicei , primele simptome de hiperglicemie
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]