90,454 matches
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Comtess ? Comtess este un medicament care conține substanța activă entacaponă . Este disponibil sub formă de comprimate maro- portocalii ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Comtess ? Comtess se utilizează pentru tratarea pacienților cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
Cum acționează Comtess ? La pacienții cu boala Parkinson , celulele de la nivel cerebral care produc neurotransmițătorul numit dopamină mor , iar cantitatea de dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd capacitatea de a- și controla adecvat mișcările . Substanța activă conținută de Comtess , entacapona , acționează prin restabilirea nivelurilor de dopamină în zonele cerebrale care controlează mișcarea și coordonarea . Entacapona blochează enzima care este implicată în descompunerea levodopei în organism și care se numește catecol- O- metil 7 Westferry Circus , Canary
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . transferază ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne mai mult timp în forma activă . Acest lucru ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Cum a fost studiat Comtess ? Comtess a fost studiat pe un total de 376 de pacienți cu boala Parkinson , în două studii care au durat
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
aceasta poate genera reducerea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent . • Melatonina nu are un efect inductor al enzimelor CYP1A in vitro , la concentrații mai mari decât cele terapeutice . Prin urmare , este puțin probabil ca interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului melatoninei asupra enzimelor CYP1A , să fie semnificative . • Metabolismul melatoninei este , în principal , mediat de enzimele CYP1A . Prin urmare , sunt posibile interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului acestora asupra enzimelor
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
probabil ca interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului melatoninei asupra enzimelor CYP1A , să fie semnificative . • Metabolismul melatoninei este , în principal , mediat de enzimele CYP1A . Prin urmare , sunt posibile interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului acestora asupra enzimelor CYP1A . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu fluvoxamină , care crește concentrațiile melatoninei ( o creștere de 17 ori a ASC și o creștere de 12 ori a Cmax serică ) , inhibând metabolizarea
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Circadin și zolpidem , la o oră de la administrarea concomitentă . Administrarea concomitentă a condus la o creștere a deteriorării atenției , memoriei și coordonării , comparativ cu administrarea numai a zolpidemului . 3 • În cadrul studiilor , Circadine a fost administrat împreună cu tioridazina și imipramina , substanțe active care afectează activitatea sistemului nervos central . Nu au fost constatate interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic , în fiecare caz . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a Circadin a condus la accentuarea senzațiilor de liniștire și dificultate în îndeplinirea sarcinilor
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
literatura de specialitate a fost raportată administrarea unor doze zilnice de până la 300 mg melatonină , fără a determina reacții adverse semnificative din punct de vedere clinic . În caz de supradozaj , este de așteptat instalarea somnolenței . Clearance- ul previzionat al substanței active este de până la 12 ore după ingestie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Melatonina este un hormon natural , produs de către glanda pineală și înrudit din punct de vedere structural cu serotonina . În mod fiziologic , secreția de melatonină crește cu puțin după
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
ani , cu insomnie primară . Eficacitate clinică În cadrul studiilor clinice în care pacienții care sufereau de insomnie primară au primit Circadin 2 mg în fiecare seară timp de 3 săptămâni , au apărut beneficii în ceea ce privește latența somnului , la pacienții tratați cu substanță activă prin comparație cu cei tratați cu placebo ( conform măsurătorilor prin mijloace obiective și subiective ) și în ceea ce privește calitatea subiectivă a somnului și a funcționării pe timpul zilei ( somn restaurativ ) , fără tulburări ale vigilenței pe durata zilei . În cadrul unui studiu polisomnografic ( PSG ) cu
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
găsiți : 1 . Ce este Circadin și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Circadin 3 . Cum să luați Circadin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Circadin 6 . 1 . CE ESTE CIRCADIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă din Circadin , melatonina , aparține unui grup de hormoni naturali produși de către organism . Circadin este utilizat ca monoterapie în tratamentul pe termen scurt al insomniei primare ( dificultatea de a adormi sau de a dormi , ori calitate slabă a somnului , timp de
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la copii și adolescenți ; de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare la acești pacienți . Mod de administrare Comprimatele de Cholestagel trebuie administrate oral , cu lichide și în timpul mesei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Obstrucție intestinală sau biliară 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea inițierii terapiei cu Cholestagel , dacă se iau în considerare cauzele secundare de hipercolesterolemie ( de exemplu : diabet zaharat insuficient controlat , hipotiroidism , sindrom nefrotic
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
ar fi obstrucția tractului gastrointestinal . Localizarea unei astfel de obstrucții potențiale , gradul obstrucției și prezența sau absența motilității intestinale normale ar putea fi determinante pentru stabilirea tratamentului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune care determină activitatea colesevelamului , substanța activă a Cholestagel- ului , a fost evaluat în diferite studii in vitro și in vivo . Aceste studii au demonstrat legarea colesevelamului de acizii biliari , inclusiv de acidul glicocolic , cel mai important acid biliar la om . Colesterolul este unicul precursor al acizilor
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
pe cutie și eticheta flaconului , după “ EXP ’’ . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este clorhidrat de colesevelam . Fiecare comprimat conține 625 mg clorhidrat de colesevelam . - Nucleul comprimatului : - Celuloză microcristalină ( E460 ) - Film : - Hipromeloză ( E464 ) - Cerneală de inscripționare : - Hipromeloză ( E464 ) Comprimatele de Cholestagel sunt comprimate filmate de culoare alb- închis , în formă de capsulă și
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Copalia ? Copalia este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : ( 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Copalia trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Copalia ? Copalia conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea tensiunii arteriale , prin relaxarea vaselor sanguine . Prin scăderea tensiunii arteriale se reduce riscul cauzat de tensiunea arterială ridicată , cum
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
is acknowledged . Cum a fost studiat Copalia ? Deoarece amlodipina și valsartanul se utilizează de mulți ani , societatea a prezentat informații cu privire la cele două substanțe din studii anterioare și literatura științifică , precum și studii noi , care au folosit combinația celor două substanțe active . Au fost realizate cinci studii principale , care au implicat aproximativ 5 200 de pacienți , majoritatea cu hipertensiune ușoară până la moderată . Două studii ( implicând aproximativ 3 200 de pacienți ) au comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației celor două substanțe cu
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
pacienții cu vârsta sub 18 ani . Pacienți vârstnici : Analizele efectuate la grupe de populație la pacienți cu vârsta între 21 - 75 ani au demonstrat că farmacocinetica Caelyx nu suferă modificări semnificative în funcție de vârsta pacienților . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Caelyx nu trebuie administrat la pacienții cu SK- SIDA care pot fi tratați eficace prin administrarea locală sau sistemică de interferon alfa . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitate cardiacă : Se recomandă ca
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
agravează reacțiile toxice cum sunt mucozita , leucopenia și trombocitopenia . Tratamentul supradozajului acut la pacienții cu mielosupresie severă constă în spitalizare , administrare de antibiotice , transfuzii de masă trombocitară și granulocitară și tratament simptomatic al mucozitelor . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă a Caelyx este clorhidratul de doxorubicină , un antibiotic antraciclinic citotoxic , obținut din Streptomyces peucetius var . caesius . Nu se cunoaște cu exactitate mecanismul acțiunii antitumorale a doxorubicinei . În general , se crede că inhibarea ADN- ului , a ARN- ului și a sintezei
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
privind toleranța subcutanată au evidențiat că , spre deosebire de clorhidratul de doxorubicină standard , Caelyx provoacă iritații locale mai ușoare sau leziuni ale țesutului după o eventuală extravazare . Mutagenitate și carcinogenitate : Deși nu s- au efectuat studii cu Caelyx , clorhidratul de doxorubicină , substanța activă farmacologic din Caelyx este mutagenă și carcinogenă . Lipozomii polietilenglicați placebo nu sunt mutageni sau genotoxici . Toxicitate asupra funcției de reproducere : La șoarece , după administrarea unei doze unice de 36 mg/ kg , Caelyx a provocat o atrofie ovariană și testiculară ușoară
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
nu sunteți sigur despre ce tratamente ați urmat sau ce afecțiuni ați prezentat , discutați aceste aspecte cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Deoarece clorhidratul de doxorubicină , substanța activă din Caelyx , poate provoca malformații congenitale , este important să informați medicul dumneavoastră în cazul în care credeți că sunteți însărcinată . Evitați sarcina dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră urmați un tratament cu Caelyx , precum și timp de șase luni după întreruperea tratamentului
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
administrează imediat , durata și condițiile de păstrare înaintea utilizării rămân în responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la 2șC - 8șC . Flacoanele parțial utilizate trebuie înlăturate . Nu utilizați Caelyx dacă observați precipitat sau oricare alte particule . 6 . - Substanța activă este clorhidratul de doxorubicină . Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină 2 mg într- o formulare lipozomală polietilenglicată . Celelalte componente sunt α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ω - methoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu ( MPEG- DSPE
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației . Pentru indicații de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare analog structural de GnRH , hormoni exogeni peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome ale unei stări alergice active sau cu predispoziție la alergie în antecedente . Tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat la femei cu stări alergice severe . Sindromul de hiperstimulare ovariană trebuie tratat simptomatic ( de exemplu prin repaus , administrare i . v . de electroliți/ soluții coloidale ) și prin heparinoterapie
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
va administra cetrorelix 0, 25 mg ( Cetrotide 0, 25 mg ) o dată pe zi , începând de la 96 ore de la administrarea de Cetrotide 3 mg , până la inducerea ovulației . Pentru indicații de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare analog structural de GnRH , hormoni exogeni peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome ale unei stări alergice active sau cu predispoziție la alergie în antecedente . Tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat la femei cu stări alergice severe . Sindromul de hiperstimulare ovariană trebuie tratat simptomatic ( de exemplu prin repaus , administrare i . v . de electroliți/ soluții coloidale ) și prin heparinoterapie
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
cu Cetrotide 0, 25 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți deja la menopauză • dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . O atenție specială trebuie acordată femeilor cu stări alergice active sau în antecedente . Deoarece tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat femeilor cu stări alergice severe , este important să vă informați medicul dacă aveți sau ați avut reacții alergice . 28 În timpul sau după stimularea hormonală a ovarelor poate să apară un
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]