90,454 matches
-
glulizină Subcutanată . 2 . 3 . EXP 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Apidra 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Insulină glulizină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . - Substanța activă este insulina glulizină . activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 2 , 4 și 5 flacoane a câte 10 ml . Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 104 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 104 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 114 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 114 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . 123 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . 123 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
până la 4 săptămâni . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 141 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 141 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cubicin ? Cubicin este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă daptomicină . Pentru ce se utilizează Cubicin ? Cubicin este folosit pentru tratarea adulților care prezintă următoarele infecții bacteriene : • infecții complicate cutanate sau în straturile subcutanate ( țesuturile moi ) , • endocardită infecțioasă dreaptă ( infecție a endocardului valvular de la nivelul părții drepte a cordului ) cauzată
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
este mai mare decât riscul său potențial . În timpul tratamentului cu medicamentul Cubicin se poate administra un alt antibiotic , în funcție de tipul de infecție care este tratată și dacă pacientul prezintă sau nu mai mult de o infecție . Cum acționează Cubicin ? Substanța activă conținută de Cubicin , daptomicina , este un antibiotic . Medicamentul poate opri creșterea anumitor tipuri de bacterii prin legarea de membrana care înconjoară fiecare celulă 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
B. V . ( pentru Cymbalta ) și Boehringer Ingelheim International GmbH ( pentru Xeristar ) . Acestea pot solicita reexaminarea avizului , în termen de 15 zile de la data primirii notificării acestui aviz negativ . Ce este Cymbalta/ Xeristar ? Cymbalta/ Xeristar este un medicament care conține substanța activă duloxetină . Este disponibil sub formă de capsule gastrorezistente . „ Gastrorezistent ” înseamnă că la trecerea capsulelor prin stomac conținutul acestora nu este descompus , decât atunci când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Cymbalta/ Xeristar
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
Xeristar ? Cymbalta/ Xeristar este un medicament care conține substanța activă duloxetină . Este disponibil sub formă de capsule gastrorezistente . „ Gastrorezistent ” înseamnă că la trecerea capsulelor prin stomac conținutul acestora nu este descompus , decât atunci când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Cymbalta/ Xeristar este autorizat din decembrie 2004 . Este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele afecțiuni : • episoade depresive majore ; • dureri datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor la extremități , care poate apărea la pacienții cu
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
anxietate și schimbări ale modului în care pacientul doarme , simte și gândește . Cauza fibromialgiei este necunoscută . Cymbalta/ Xeristar ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu fibromialgie cu sau fără depresie . Cum ar trebui să acționeze Cymbalta/ Xeristar ? Substanța activă din Cymbalta/ Xeristar , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei și noradrenalinei . Acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5- hidroxitriptamină ( denumită și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase de la nivelul creierului și măduvei spinării . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CYSTAGON ? CYSTAGON este un medicament care conține ingredientul activ cisteamină . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg și 150 mg ) . Pentru ce este utilizat CYSTAGON ? CYSTAGON se utilizează la tratamentul pacienților care suferă de cistinoză nefropatică ( renală ) . Cistinoza este o tulburare ereditară rară , caracterizată prin acumularea de
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cyanokit ? Cyanokit este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă hidroxocobalamină ( vitamina B12 ) . Pentru ce se utilizează Cyanokit ? Cyanokit este utilizat ca antidot pentru tratarea intoxicației cunoscute sau suspectate cu cianură , o substanță chimică extrem de toxică . Intoxicația cu cianură apare în general prin expunerea la fum , prin inhalarea sau ingestia
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
doua doză se administrează pe o perioadă cuprinsă între 15 minute și două ore , în funcție de starea clinică a pacientului . Doza maximă este de 10 g pentru adulți și 140mg/ kg până la maxim 10 g pentru copii . Cum acționează Cyanokit ? Substanța activă din Cyanokit , hidroxocobalamina , reacționează cu cianura din organism . Această reacție dă naștere la cianocobalamină , un compus netoxic care se elimină din organism prin urină . Acest compus determină scăderea concentrației de cianură din organism și împiedică fixarea acesteia de o enzimă
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
kg și pe minut . Medicii specialiști și personalul medical sunt încurajați să înregistreze pacienții cu boala Gaucher , inclusiv pe cei cu manifestări neuronopate cronice ale bolii , în “ Registrul ICGG Gaucher ” ( vezi pct . 5. 1 . ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru administrare Hipersensibilitate Datele actuale sugerează că pe durata primului an de tratament , la aproximativ 15 % dintre pacienții tratați se formează anticorpi IgG la imiglucerază
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
kg și pe minut . Medicii specialiști și personalul medical sunt încurajați să înregistreze pacienții cu boala Gaucher , inclusiv pe cei cu manifestări neuronopate cronice ale bolii , în “ Registrul ICGG Gaucher ” ( vezi pct . 5. 1 . ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru administrare Hipersensibilitate Datele actuale sugerează că pe durata primului an de tratament , la aproximativ 15 % dintre pacienții tratați se formează anticorpi IgG la imiglucerază
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
naturală în organism , formată din zahăr și grăsime . În boala Gaucher , cantitatea de glucocerebrozidă poate crește prea mult . Cerezyme este o enzimă de sinteză denumită imiglucerază - aceasta poate înlocui enzima naturală β - glucocerebrosidază , care lipsește sau nu este suficient de activă la pacienții cu boală Gaucher . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Nu utilizați Cerezyme : - dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale Cerezyme . 27 trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Este posibil ca medicul să efectueze un test pentru
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută timp de cel mult 24 ore dacă se păstrează la rece ( 2°C - 8°C ) și la întuneric . 6 . Ce conține Cerezyme - Substanța activă este imigluceraza . glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține imiglucerază 200 unități . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml . - Celelalte componente sunt : - Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
naturală în organism , formată din zahăr și grăsime . În boala Gaucher , cantitatea de glucocerebrozidă poate crește prea mult . Cerezyme este o enzimă de sinteză denumită imiglucerază - aceasta poate înlocui enzima naturală β - glucocerebrosidază , care lipsește sau nu este suficient de activă la pacienții cu boală Gaucher . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Nu utilizați Cerezyme : - dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale Cerezyme . 33 trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Este posibil ca medicul să efectueze un test pentru
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Dafiro ? Dafiro este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : 5 mg amlodipină și 80 mg valsartan , de culoare galben închis , ovale : 5 mg amlodipină și 160 mg valsartan și de culoare galben deschis , ovale : 10
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Dafiro trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Dafiro ? Dafiro conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea tensiunii arteriale , prin relaxarea vaselor sanguine . Prin scăderea tensiunii arteriale se reduce riscul cauzat de tensiunea arterială ridicată , cum
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]