90,454 matches
-
is acknowledged . Cum a fost studiat Dafiro ? Deoarece amlodipina și valsartanul se utilizează de mulți ani , societatea a prezentat informații cu privire la cele două substanțe din studii anterioare și literatura științifică , precum și studii noi , care au folosit combinația celor două substanțe active . Au fost realizate cinci studii principale , care au implicat aproximativ 5 200 de pacienți , majoritatea cu hipertensiune ușoară până la moderată . Două studii ( implicând aproximativ 3 200 de pacienți ) au comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației celor două substanțe cu
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și asocierea inhibitor selectiv de MAO- A plus inhibitor selectiv de MAO-
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMTAN Nu utilizați Comtan după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtan - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , manitol , croscarmeloză sodică , ulei vegetal hidrogenat , stearat de magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Insuficiență hepatică . - Feocromocitom . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și asocierea inhibitor selectiv de MAO- A plus inhibitor
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMTESS Nu utilizați Comtess după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtess - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente din nucleu sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu . - Filmul conține alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol , lecitină din soia , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este DaTSCAN ? DaTSCAN este o soluție injectabilă care conține ca substanță activă ioflupan ( 123I ) . Pentru ce se utilizează DaTSCAN ? DaTSCAN se utilizează doar în scop diagnostic . DaTSCAN este folosit pentru a detecta pierderea de celule nervoase de la nivelul unei arii cerebrale numită corpul striat . Această substanță detectează în mod specific pierderea celulelor
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
înainte și 12- 24 ore după administrarea de DaTSCAN . DaTSCAN se administrează intravenos lent ( în peste 15- 20 de secunde ) , într- o venă la nivelul brațului , iar scanarea se realizează la 3- 6 ore de la injectare . Cum acționează DaTSCAN ? Substanța activă conținută de DaTSCAN , ioflupan ( 123I ) este un produs farmacologic radioactiv . Conține o substanță , ioflupan , care a fost marcată cu 123I ( iod - 123 ) , o formă radioactivă a iodului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
Dacă lăsați acul atașat , medicamentul poate să se scurgă din stiloul injector ( pen ) sau în cartuș se pot forma bule de aer . 38 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține BYETTA : - Substanța activă este exenatida . 5 micrograme ( µg ) și unul pentru 10 micrograme ( µg ) . - Fiecare doză de BYETTA 5 micrograme soluție injectabilă conține 5 micrograme exenatidă în 20 microlitri . - Fiecare doză de BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă conține 10 micrograme exenatidă în 40
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
medicamente , din cauza deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Într- un studiu cu durata de doi ani efectuat la femei cu osteoporoză în post- menopauză ( BM16549 ) , incidența evenimentelor la nivelul tractului gastro- intestinal superior la pacientele care au utilizat concomitent aspirină sau AINS a fost similară cu cea de la
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
biodisponibilității acidului ibandronic , probabil din cauza acidității gastrice scăzute . Totuși , deoarece această creștere se situează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic , se consideră că nu este necesară ajustarea dozei dacă Bonviva este administrată împreună cu antagoniști H2 sau cu alte substanțe active care determină creșterea pH- ului gastric . Studiile farmacocinetice de interacțiune efectuate la femei în în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituție ( estrogen ) . Nu s- a observat nicio interacțiune
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
medicamente , datorită deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Studiile farmacocinetice de interacțiune efectuate la femei în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituție ( estrogen ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea acidului
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
zi a lunii respective . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Bonviva - Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Cum arată Bonviva și conținutul ambalajului Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
după „ EXP ” . 51 Persoana care vă administrează injecția trebuie să arunce orice soluție neutilizată și să pună seringa utilizată și acul pentru injectare într- un container pentru eliminare . 6 . Ce conține Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută - Substanța activă este acid ibandronic . O seringă pre- umplută conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) în 3 ml soluție . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
medicamente , din cauza deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Într- un studiu cu durata de doi ani efectuat la femei cu osteoporoză în post- menopauză ( BM16549 ) , incidența evenimentelor la nivelul tractului gastro- intestinal superior la pacientele care au utilizat concomitent aspirină sau AINS a fost similară cu cea de la
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
acidului ibandronic , probabil din cauza acidității gastrice scăzute . Totuși , deoarece această creștere se situează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic , se consideră că nu este necesară 4 ajustarea dozei dacă Bondenza este administrată împreună cu antagoniști H2 sau cu alte substanțe active care determină creșterea pH- ului gastric . Studiile farmacocinetice de interacțiune efectuate la femei în în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituție ( estrogen ) . Nu s- a observat nicio interacțiune
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
medicamente , datorită deplasării de pe proteinele plasmatice este redus . Acidul ibandronic este eliminat numai prin excreție renală și nu este supus biotransformării . Calea de secreție nu pare să includă sisteme de transport cunoscute , acide sau bazice , implicate în excreția altor substanțe active . Studiile farmacocinetice de interacțiune efectuate la femei în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu terapia hormonală de substituție ( estrogen ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea acidului
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
seringă după “ EXP ” . Persoana care vă administrează injecția trebuie să arunce orice soluție neutilizată și să pună seringa utilizată și acul pentru injectare într- un container pentru eliminare . 6 . Ce conține Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută - Substanța activă este acid ibandronic . O seringă preumplută conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) în 3 ml soluție . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cystadane ? Cystadane este o pulbere pentru administrare orală care conține ca substanță activă betaina anhidră . Pentru ce se utilizează Cystadane ? Cystadane este folosit pentru tratamentul homocistinuriei . Este folosit împreună cu alte tratamente , cum ar fi vitamina B6 ( piridoxina ) , vitamina B12 ( cobalamina ) , folatul și o dietă specială . Homocistinuria este o afecțiune genetică ( moștenită ) în care
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pentru că există posibilitatea apariției unor simptome alergice , de tip imediat și care pot pune viața în pericol , administrarea trebuie efectuată având disponibile condiții de susținere a funcțiilor vitale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la heparină sau la proteine de șoarece , cu excepția cazului în care trebuie tratate complicații trombotice care pun în pericol viața . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pentru că există posibilitatea apariției unor simptome alergice , de tip imediat și care pot pune viața în pericol , administrarea trebuie efectuată având disponibile condiții de susținere a funcțiilor vitale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la heparină sau la proteina de șoarece , cu excepția cazului în care trebuie tratate complicații trombotice care pun viața în pericol . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
utilizată imediat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține CEPROTIN - Substanța activă este proteina C umană Celelalte componente sunt albumină umană , clorură de sodiu și citrat de sodiu x 2H2O . Ca solvent este utilizată apa pentru preparate injectabile . Cum arată CEPROTIN și conținutul ambalajului CEPROTIN este prezentat sub formă de liofilizat și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
utilizată imediat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține CEPROTIN - Substanța activă este proteina umană C este utilizată apa pentru preparate injectabile . Cum arată CEPROTIN și conținutul ambalajului CEPROTIN este prezentat sub formă de liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă și se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Biograstim și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Biograstim 3 . Cum să utilizați Biograstim 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Biograstim 6 . 1 . Ce este Biograstim Biograstim conține substanța activă , filgrastim . Filgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie în bacteria numită Escherichia coli . Aparține unui grup de proteine numite citokine și este foarte asemănător cu o proteină naturală ( factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite [ G- CSF ] ) produs de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Nu utilizați Biograstim după data de expirare înscrisă pe cutie și pe seringa preumplută după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați Biograstim dacă observați că nu este limpede sau că prezintă particule . 6 . - Substanța activă este filgrastim . Fiecare ml de soluție injectabilă sau perfuzabilă conține 60 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 600 micrograme ) filgrastim Biograstim 30 MUI/ 0, 5 ml : Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]