8,786 matches
-
puțin 65 ani . Aproximativ 40 % și 17 % din pacienți aveau o insuficiență renală na Criteriul final principal de evaluare atribuit a fost o asociere între deces , infarct miocardic acut ( IMA ) și ischemie refractară ( IR ) în primele 9 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe . Din pacienții din grupul tratat cu fondaparinux , 5, 8 % au prezentat un eveniment până în ziua 9 , comparativ cu 5, 7 % din pacienții tratați cu enoxaparină ( rata de risc 1, 01 , IÎ 95 % , 0, 90 ; 1, 13
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tienopiridine sau inhibitori de GP IIb/ IIIa ) . În subgrupul de pacienți tratați cu fondaparinux sau enoxaparină care au fost supuși unei ICP , 8, 8 % , respectiv 8, 2 % din pacienți , au suferit moarte/ IMA/ IR în primele 9 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe ( rata de risc 1, 08 , IÎ 95 % , 0, 92 ; 1, 27 ) . În acest subgrup , incidența hemoragiilor 21 majore în cadrul grupelor cu fondaparinux și enoxaparină în ziua 9 a fost de 2, 2 % , respectiv de 5, 0
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
2 , cu cel puțin un factor adițional de risc pentru fractură . Tuturor participantelor li s- au administrat și suplimente de calciu ( 400- 500 mg ) și vitamina D ( 400 UI Un total de 238 de femei în postmenopauză au fost atribuite aleator unuia dintre următoarele grupuri de tratament : Preotact ( 100 micrograme parathormon ) , alendronat ( 10 mg ) sau asocierea acestora , fiind urmărite timp de 12 luni . În al doilea an de studiu , femeile din grupul Preotact inițial au fost selectate aleator pentru a li
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
au fost atribuite aleator unuia dintre următoarele grupuri de tratament : Preotact ( 100 micrograme parathormon ) , alendronat ( 10 mg ) sau asocierea acestora , fiind urmărite timp de 12 luni . În al doilea an de studiu , femeile din grupul Preotact inițial au fost selectate aleator pentru a li se administra alendronat sau placebo corespunzător , iar femeilor din celelalte două grupuri li s- au administrat alendronat . Inițial , un total de 165 femei ( 69 % ) au avut un scor T sub - 2, 5 , iar 112 ( 47 % ) au raportat
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată pe zi sau diltiazem 180 mg o dată pe zi . Au fost aleși aleator opt sute douăzeci și trei de pacienți ( 23 % femei ) pentru a li se administra timp de 12 săptămâni tratament cu Ranexa 750 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi sau placebo . Ranexa a demonstrat o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
două ori pe zi , se recomandă o doză maximă de 750 mg zilnic . Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză inițială de 500 mg Ranexa de două ori pe zi sau placebo timp de o săptămână , urmată de o perioadă de 6 săptămâni de tratament cu Ranexa 1000
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
lotul placebo . Atât numărul mediu de atacuri anginoase , cât și numărul de comprimate de nitroglicerină consumate au scăzut cu aproximativ unu pe săptămână . În cadrul studiului principal de stabilire a dozei , MARISA , ranolazina a fost folosită în monoterapie . Au fost aleși aleator o sută nouăzeci și unu de pacienți în vederea tratamentului cu Ranexa 500 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi , 1500 mg de două ori pe zi și combinat cu placebo , fiecare pentru o săptămână
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată pe zi sau diltiazem 180 mg o dată pe zi . Au fost aleși aleator opt sute douăzeci și trei de pacienți ( 23 % femei ) pentru a li se administra timp de 12 săptămâni tratament cu Ranexa 750 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi sau placebo . Ranexa a demonstrat o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ori pe zi , se recomandă o doză maximă de 750 mg zilnic . 21 Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză inițială de 500 mg Ranexa de două ori pe zi sau placebo timp de o săptămână , urmată de o perioadă de 6 săptămâni de tratament cu Ranexa 1000
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
lotul placebo . Atât numărul mediu de atacuri anginoase , cât și numărul de comprimate de nitroglicerină consumate au scăzut cu aproximativ unu pe săptămână . În cadrul studiului principal de stabilire a dozei , MARISA , ranolazina a fost folosită în monoterapie . Au fost aleși aleator o sută nouăzeci și unu de pacienți în vederea tratamentului cu Ranexa 500 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi , 1500 mg de două ori pe zi și combinat cu placebo , fiecare pentru o săptămână
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
medicamente antianginoase au fost sub nivelul optim . În cadrul studiului pivot , CARISA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu atenolol 50 mg o dată pe zi , amlodipină 5 mg o dată pe zi sau diltiazem 180 mg o dată pe zi . Au fost aleși aleator opt sute douăzeci și trei de pacienți ( 23 % femei ) pentru a li se administra timp de 12 săptămâni tratament cu Ranexa 750 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi sau placebo . Ranexa a demonstrat o
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
două ori pe zi , se recomandă o doză maximă de 750 mg zilnic . Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză inițială de 500 mg Ranexa de două ori pe zi sau placebo timp de o săptămână , urmată de o perioadă de 6 săptămâni de tratament cu Ranexa 1000
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
numărului de atacuri anginoase pe săptămână ( p = 0, 028 ) și a consumului de nitroglicerină cu acțiune rapidă ( p = 0, 014 ) , în comparație cu lotul placebo . În cadrul studiului principal de stabilire a dozei , MARISA , ranolazina a fost folosită în monoterapie . Au fost aleși aleator o sută nouăzeci și unu de pacienți în vederea tratamentului cu Ranexa 500 mg de două ori pe zi , 1000 mg de două ori pe zi , 1500 mg de două ori pe zi și combinat cu placebo , fiecare pentru o săptămână
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
8, 7 % ) , infecții virale ( 7, 8 % ) , neutropenie ( 6, 8 % ) , fracturi osoase ( 6, 8 % ) , infecții bacteriene ( 5, 8 % ) și reacții alergice la nivelul tractului respirator ( 5, 8 % ) . Reacțiile legate de perfuzie În total , în cadrul studiului REACH , 17, 5 % din pacienții împărțiți aleatoriu au prezentat 1 sau mai multe reacții la perfuzie . Nu au existat reacții grave la perfuzie și 2 subiecți din studiul REACH au prezentat reacții anafilactice ușoare . Imunogenitate Anticorpii anti- infliximab au fost depistați în 3 cazuri ( 2, 9 % ) la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
au avut boală Crohn severă ( scorul CDAI > 300 și corticosteroid și/ sau imunosupresor concomitent ) au corespuns populației precizată în indicații ( vezi pct . 4. 1 ) . În săptămâna 2 , toți pacienții au fost evaluați în privința răspunsului clinic și au fost repartizați aleatoriu într- unul din cele 3 grupuri de tratament ; un grup de tratament de întreținere cu placebo , un grup de tratament de întreținere cu 5 mg/ kg și un grup de tratament de întreținere cu 10 mg/ kg . Toate cele 3
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
o doză stabilă de 6- MP , AZA sau MTX ( 35 % dintre ei primeau de asemenea și corticosteroizi la inițierea studiului ) . Pacienții care au fost evaluați de către investigator ca prezentând un răspuns clinic la tratament în săptămâna 10 , au fost împărțiți aleatoriu și au fost tratați cu 5 mg/ kg infliximab fie la un interval de 8 săptămâni , fie la 12 săptămâni , ca tratament de întreținere . Dacă răspunsul clinic dispărea pe parcursul tratamentului de întreținere , era permisă trecerea pe o doză mai mare
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care au fost înrolați 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ribavirină ( 800 mg pe zi ) plus peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) , iar ceilalți cu ribavirină ( 800 mg pe zi ) plus interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) timp
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de urmărire după tratament de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care au fost înrolați 95 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu ribavirină ( 800- 1200 mg pe zi în funcție de greutate ) plus peginterferon alfa- 2b ( 100 sau 150 μg pe săptămână în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu ribavirină ( 800- 1200 mg pe zi , în funcție de greutate ) plus interferon alfa- 2b ( 3
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
fost efectuate studii farmacocinetice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , într- un studiu farmacocinetic populațional , vârsta nu a constituit factorul cheie în cinetica ribavirinei ; funcția renală este factorul determinant . Analize farmacocinetice populaționale au fost efectuate utilizând valori ale concentrațiilor serice aleatoriu alese din patru studii clinice controlate . Modelul de clearance rezultat a arătat că greutatea corporală , sexul , vârsta și valoarea creatininei serice au fost principalele variabile concomitente . La bărbați , clearance- ul a fost cu aproximativ 20 % mai mare decât la femei
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care au fost înrolați 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu Rebetol ( 800 mg pe zi ) plus peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) , iar ceilalți cu Rebetol ( 800 mg pe zi ) plus interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) timp
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de urmărire după tratament de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care au fost înrolați 95 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu Rebetol ( 800- 1200 mg pe zi în funcție de greutate ) plus peginterferon alfa- 2b ( 100 sau 150 μg pe săptămână în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu Rebetol ( 800- 1200 mg pe zi , în funcție de greutate ) plus interferon alfa- 2b ( 3
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Child- Pugh A , B sau C ) sunt similari cu cei de la grupul martor . Pacienți vârstnici ( cu vârsta ≥ 65 ani ) : Nu au fost efectuate studii farmacocinetice la pacienții vârstnici . 24 Analize farmacocinetice populaționale au fost efectuate utilizând valori ale concentrațiilor serice aleatoriu alese din patru studii clinice controlate . Modelul de clearance rezultat a arătat că greutatea corporală , sexul , vârsta și valoarea creatininei serice au fost principalele variabile concomitente . La bărbați , clearance- ul a fost cu aproximativ 20 % mai mare decât la femei
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
incluzând compararea randomizată , dublu orb , cu durată de 4 săptămâni a comprimatelor de Suboxone , buprenorfină și placebo urmată de un studiu al siguranței Suboxone cu durată de 48 săptămâni . În acest studiu , 326 subiecți dependenți de heroină au fost repartizați aleatoriu să primească fie Suboxone 16 mg pe zi , fie buprenorfină 16 mg pe zi sau comprimate de placebo . Pentru subiecții randomizați către oricare dintre tratamentele active , s- a început cu administrarea unui comprimat de buprenorfină de 8 mg în Ziua
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
și în cazul buprenorfinei față de placebo ( p < 0, 0001 ) . Într- un studiu dublu orb , dublu placebo , cu grupe paralele care a comparat soluția etanolică de buprenorfină cu o substanță activă de control agonistă complet , 162 subiecți au fost repartizați aleatoriu să primească soluția etanolică sublinguală de buprenorfină în doză de 8 mg pe zi ( o doză care este aproximativ comparabilă cu 12 mg pe zi de Suboxone ) , sau două doze relativ mici din substanța activă de control , dintre care una
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
incluzând compararea randomizată , dublu orb , cu durată de 4 săptămâni a comprimatelor de Suboxone , buprenorfină și placebo urmată de un studiu al siguranței Suboxone cu durată de 48 săptămâni . În acest studiu , 326 subiecți dependenți de heroină au fost repartizați aleatoriu să primească fie Suboxone 16 mg pe zi , fie buprenorfină 16 mg pe zi sau comprimate de placebo . Pentru subiecții randomizați către oricare dintre tratamentele active , s- a început cu administrarea unui comprimat de buprenorfină de 8 mg în Ziua
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]