10,272 matches
-
inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Comprimatele de Clopidogrel Winthrop 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de Clopidogrel Winthrop 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
2 . Vaccin gripal cu virion întreg din sușă pandemică , inactivată , care conține antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** pe doza de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat Excipienți : 50 micrograme 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pandemică , inactivată , care conține antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** pe doza de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat Excipienți : 50 micrograme 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Daronrix a fost evaluat pentru
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază de aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 , la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani ( N=48 ) . Rata de seroprotecție , rata de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 70, 8 % ( IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 12, 4 ( IÎ 95 % : 7, 1; 21, 8 ) Într- un alt studiu clinic a fost evaluată imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 27 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani ( N=49 ) , administrat , de asemenea , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . La
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
subiecți cu vârste sub 18 ani . Deși nu au fost obținute date clinice pentru Daronrix la subiecți cu vârste > 60 de ani , imunogenitatea formulării mostră cu diferite doze de antigen pentru un vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) a fost evaluată în administrarea conform schemei 0 , 21 , într- un studiu clinic efectuat la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) conținând 3, 8 µg HA urmând o schemă de vaccinare în zilele 0 , 10 , s- a arătat că ar putea fi obținut un debut mai rapid al protecției , comparativ cu schema recomandată în zilele 0 , 21 . Totuși , datele
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
2 . Vaccin gripal cu virion întreg din sușă pandemică , inactivată , care conține antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** pe doza de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat Excipienți : 50 micrograme 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pandemică , inactivată , care conține antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** pe doza de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat Excipienți : 50 micrograme 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Daronrix a fost evaluat pentru
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază de aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 , la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani ( N=48 ) . Rata de seroprotecție , rata de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 70, 8 % ( IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 12, 4 ( IÎ 95 % : 7, 1; 21, 8 ) Într- un alt studiu clinic a fost evaluată imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 27 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani ( N=49 ) , administrat , de asemenea , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . La
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
subiecți cu vârste sub 18 ani . Deși nu au fost obținute date clinice pentru Daronrix la subiecți cu vârste > 60 de ani , imunogenitatea formulării mostră cu diferite doze de antigen pentru un vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) a fost evaluată în administrarea conform schemei 0 , 21 , într- un studiu clinic efectuat la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) conținând 3, 8 µg HA urmând o schemă de vaccinare în zilele 0 , 10 , s- a arătat că ar putea fi obținut un debut mai rapid al protecției , comparativ cu schema recomandată în zilele 0 , 21 . Totuși , datele
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
2 . Vaccin gripal cu virion întreg din sușă pandemică , inactivată , care conține antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** pe doza de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat Excipienți : 50 micrograme 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
pandemică , inactivată , care conține antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** pe doza de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat Excipienți : 50 micrograme 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Daronrix a fost evaluat pentru
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic : datele despre imunogenitate clinică , siguranță și reactogenitate obținute cu vaccinuri mostră sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Într- un studiu clinic s- a evaluat imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază de aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 15 µg HA pe doză , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 , la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani ( N=48 ) . Rata de seroprotecție , rata de
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 70, 8 % ( IÎ 95 % : 55, 9; 83, 0 ) 12, 4 ( IÎ 95 % : 7, 1; 21, 8 ) Într- un alt studiu clinic a fost evaluată imunogenitatea vaccinului monovalent cu virus întreg , cu adjuvant pe bază aluminiu ( A/ H5N1 ) cu un conținut de hemaglutinină de 27 µg HA pe doză la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani ( N=49 ) , administrat , de asemenea , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . La
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
subiecți cu vârste sub 18 ani . Deși nu au fost obținute date clinice pentru Daronrix la subiecți cu vârste > 60 de ani , imunogenitatea formulării mostră cu diferite doze de antigen pentru un vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) a fost evaluată în administrarea conform schemei 0 , 21 , într- un studiu clinic efectuat la subiecți din această populație . Aceste rezultate arată că pentru a asigura protecția optimă , ar putea fi necesar un conținut antigenic mai mare la
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
trivalente interpandemice , aceasta durează de obicei 6- 12 luni , dar nu sunt încă disponibile date pentru Daronrix cu tulpina H5N1 . Într- un studiu clinic în care a fost evaluată o formulare mostră de vaccin cu virus întreg pe adjuvant de aluminiu ( A/ H9N2 ) conținând 3, 8 µg HA urmând o schemă de vaccinare în zilele 0 , 10 , s- a arătat că ar putea fi obținut un debut mai rapid al protecției , comparativ cu schema recomandată în zilele 0 , 21 . Totuși , datele
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ACTIVE Vaccin cu virion gripal întreg , inactivat , din sușă pandemică , conținând antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** La o doză de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0. 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat 3 . Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă Seringă preumplută 1
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]