8,924 matches
-
folosit același loc pentru amplasarea plasturelui decât după cel puțin șapte zile . Primele îmbunătățiri se pot observa de către pacientă doar după o lună . Dacă pacienta nu observă beneficii nici după trei până la șase luni de tratament , trebuie să contacteze medicul curant pentru revizuirea tratamentului . Cum acționează Livensa ? Substanța activă din Livensa , testosteron , este un hormon sexual natural sintetizat în principal de bărbați și , în mai mică măsură , de femei . Scăderea concentrației de testosteron a fost asociată cu o dorință sexuală scăzută
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
hormon sexual masculin , femeile care primesc Livensa trebuie monitorizate pentru a observa dacă dezvoltă efecte secundare de tip „ androgen ” ( dezvoltarea unor caracteristici masculinizante ) , cum ar fi creșterea pilozității faciale , îngroșarea vocii sau pierderea părului . Femeile trebuie să își contacteze medicul curant dacă observă oricare dintre aceste efecte . Livensa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la testosteron sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat nici femeilor care au sau care au avut cancer mamar sau
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KINERET ? Utilizați întotdeauna Kineret exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Kineret trebuie injectat sub piele o dată pe zi ( subcutanat ) . Trebuie să încercați să vă administrați injecția la aceeași oră în fiecare zi . Medicul curant poate decide că este mai convenabil pentru dumneavoastră să vă injectați singur Kineret . Medicul sau asistenta vă vor arăta cum să vă injectați singur . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit . 32 Pentru instrucțiuni
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KINERET Utilizați întotdeauna Kineret exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Kineret trebuie injectat sub piele o dată pe zi ( subcutanat ) . Trebuie să încercați să vă administrați injecția la aceeași oră în fiecare zi . Medicul curant poate decide că este mai convenabil pentru dumneavoastră să vă injectați singur Kineret . Medicul sau asistenta vă vor arăta cum să vă injectați singur . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit . Pentru instrucțiuni despre
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 9 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 46 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
kg romiplostim , dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic . Pacienții trebuie evaluați clinic în mod periodic și continuarea tratamentului trebuie decisă pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Reapariția trombocitopeniei este probabilă după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu au fost observate diferențe globale privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu vârste < 65 ani și ≥ 65 ani ( vezi pct . 5. 1
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
kg romiplostim , dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic . Pacienții trebuie evaluați clinic în mod periodic și continuarea tratamentului trebuie decisă pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Reapariția trombocitopeniei este probabilă după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . 16 Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu au fost observate diferențe globale privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu vârste < 65 ani și ≥ 65 ani ( vezi pct . 5. 1
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Întrucât IgG umana este secretata în laptele matern , și nu se cunoaște potențialul său nociv pentru copil , femeile nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu Osigraft ( vezi paragraful 5. 3 ) . Dacă alăptați trebuie să utilizați Osigraft doar dacă medicul curant consideră că beneficiile sunt mai importante decât riscurile . Este recomandat ca alăptarea să fie intreruptă pe perioada tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Implantarea Osigraft se face
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
clasă IgG în lapte . Întrucât IgG uman este secretat în laptele matern , și nu se cunoaște potențialul său nociv pentru copil , femeile nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu Osigraft . Dacă alăptați trebuie să utilizați Osigraft doar dacă medicul curant consideră că beneficiile sunt mai importante decât riscurile . Informații importante privind unul dintre componentele Osigraft Nu utilizați Osigraft dacă știți că aveți hipersensibilitate la colagen . 19 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OSIGRAFT Tratamentul presupune o singură intervenție chirurgicală . În funcție de mărimea defectului
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
fi utilizat în studiile clinice în desfășurare existente . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant .
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
hematologică atentă ( inclusiv număr de leucocite și număr de trombocite , și hemoglobină ) . Efectele toxice hematologice , precum și alte tipuri de efecte toxice , pot impune reducerea dozei sau amânarea curei . După o reducere a dozei , stabilirea dozei ulterioare rămâne la latitudinea medicului curant . 1 2 3 1500 - 1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la un NAN de peste 1500 și/ sau trombocite peste 100000 , apoi reîncepeți administrarea reducând doza cu 25 % Sub 500 Așteptați până la un NAN de 1500 și/ sau
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Întrucât IgG umană este secretată în laptele matern și nu se cunoaște potențialul său nociv pentru copil , femeile nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului cu Opgenra ( vezi pct . 5. 3 ) . Femeile care alăptează pot utiliza medicamentul doar dacă medicul curant consideră că beneficiile depășesc riscurile . Este recomandat ca alăptarea să fie întreruptă după efectuarea tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu a fost efectuat niciun studiu privind capacitatea de a conduce
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
hrăniți la sân copilul pe durata tratamentului cu Opgenra . Deoarece nu se cunoaște potențialul nociv pentru copilul alăptat , femeile nu trebuie să alăpteze pe perioada imediat următoare tratamentului cu Opgenra . Dacă alăptați , puteți face tratament cu Opgenra numai dacă medicul curant sau chirurgul consideră că beneficiile pentru dumneavoastră sunt mai importante decât riscurile pentru copil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii cu Opgenra privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
sau în programe de uz compasional cu orBec . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . 2/ 2
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
pacienții incluși în studii clinice aflate în derulare . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați adresați- vă medicului dumneavoastră curant . 2/ 2
Ro_762 () [Corola-website/Science/291521_a_292850]
-
în teste clinice sau în programe de uz compasional cu Gastromotal . Dacă sunteți inclus în teste clinice sau programe de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
este conținut și de alte medicamente , pentru alte afecțiuni ( depresie și incontinența urinară ) . Folosirea în același timp a mai mult de unul dintre aceste medicamente trebuie evitată . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați deja alte medicamente care conțin duloxetină . Medicul curant este cel care trebuie să decidă dacă puteți sau nu să luați în același timp atât DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cât și alte medicamente . Nu începeți sau nu încetați să luați orice fel de medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să provoace o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru , trebuie să- i spuneți medicului curant . Gânduri de sinucidere și agravarea stării dvs . de depresie sau de anxietate Depresia și/ sau tulburările de anxietate de care suferiți vă pot provoca uneori idei de auto- vătămare sau sinucidere . Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
să știți că pacienții sub 18 ani prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse precum încercarea de sinucidere , gândurile de sinucidere și ostilitatea ( predominant agresivitate , comportament opozițional și mânie ) , atunci când utilizează medicamente din această clasă . În ciuda acestora , medicul curant . poate să prescrie DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM unor pacienți sub 18 ani , dacă decide că acest lucru este în interesul lor . Dacă medicul a prescris DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM unui pacient sub 18 ani și doriți să discutați acest lucru , vă rugăm
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
BOEHRINGER INGELHEIM , este conținută și de alte medicamente pentru alte afecțiuni ( depresie și incontinența urinară ) . Utilizarea în același timp a mai multor astfel de medicamente trebuie evitată . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați deja alte medicamente care conțin duloxetină . Medicul curant trebuie să decidă dacă puteți sau nu să luați în același timp atât DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cât și alte medicamente . Nu începeți sau încetați să luați orice fel de medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau preparate vegetale
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ar fi clomipramina , amitriptilina ) , petidina , sunătoarea și venlafaxina . Aceste medicamente cresc riscul de apariție a reacțiilor adverse ; dacă apar orice fel de simptome neobișnuite atunci când luați oricare dintre aceste medicamente împreună cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , trebuie să vă prezentați la medicul curant . Anticoagulante orale : Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Aceste medicamente pot crește riscul de sângerare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu alimente și băuturi DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate lua cu sau fără
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu scleroză multiplă secundar progresivă care nu au prezentat semne de boală activă în ultimii 2 ani . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 3 ) . Pacienții tratați cu Extavia trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului curant orice simptom de depresie și/ sau de ideație suicidară . Pacienții care prezintă depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Extavia și tratați corespunzător . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]