10,213 matches
-
de diluție de 1/2, 1/4, 1/8 și 1/16. Aceasta oferă unele indicii asupra titrului anticorpului din serurile de testare. Plaja de diluare ar putea fi extinsă ulterior pentru obținerea de titruri de punct final de diluție serică. Alternativ, pentru studiile serologice pe scară largă, serurile pot fi testate la o singură diluție (1/4) sau la două diluții (1/2 și 1/4) ca test de screening rapid. PROCEDURA 1. Diluați antigenul VBLA la concentrația pre-titrată în
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
după cum s-a indicat anterior Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. HEPATITĂ VIRALĂ Descriere clinică În cazuri simptomatice, tablou clinic compatibil cu hepatita, de exemplu o apariție discretă a simptomelor și icter sau creștere a nivelurilor transaminazelor serice. Hepatită A, acută Criterii de laborator pentru diagnostic - Cercetare pozitivă a anticorpilor IgM la virusul hepatitei A (anti-HAV) - Detectarea antigenului în scaun - Detectarea acidului nucleic în ser. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz ce corespunde definiției cazului clinic
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
clinic compatibil cu gripa, de exemplu o apariție bruscă a bolii, tuse, febră 38 C, durere musculară și/sau cefalee. Criterii de laborator pentru diagnostic - Detectarea antigenului gripei sau a ARN al virusului gripei - Izolarea virusului gripei - Evidențierea formării anticorpilor serici specifici la virusul gripei A sau B. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică Probabil: N.A. Confirmat: Un caz clinic și confirmat în laborator. LEGIONELOZĂ Boala legionarilor Descriere clinică Pneumonie Febră Pontiac Descriere clinică O
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella prin testul de imunofluorescență indirectă sau prin microaglutinare - Detectarea antigenului specific al Legionella în urină prin utilizarea unor reactivi validați Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat de anticorpi serici specifici ai L. pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella - Detectarea antigenului specific al Legionella în secreții respiratorii sau marcarea anticorpilor prin imunofluorescență directă (IDA) a germenului în secreții respiratorii sau țesut pulmonar utilizând reactivi monoclonali
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
fără un bubon evident (ciuma septicemică), - ciumă pulmonară, - faringită și limfadenită cervicală. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Yersinia pestis într-un eșantion clinic - Evidențierea formării anticorpilor specifici la antigenul F1 al Y. Pestis. Pentru caz probabil: - Creșterea titrului (titrelor) seric(e) al(e) anticorpilor la antigenul fracțiune 1 (F1) al Y. Pestis (fără o modificare specifică stabilită) la un pacient fără antecedente de vaccinare contra ciumei - Detectarea antigenului F1 într-un eșantion clinic prin test de imunofluorescență. Clasificare a cazurilor
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
de colectare a materialului seminal în vederea exportării și până la livrare, liber de semnele clinice ale tuberculozei, brucelozei, bolii Aujeszky, rabiei; (d) fie conține numai animale care nu au fost vaccinate împotriva bolii Aujeszky și care au reacționat negativ la neutralizarea serică sau la testul ELISA la folosirea tuturor antigenilor virali ai bolii Aujeszky 3 sau este un centru în care toți sau o parte din vierii vaccinați împotriva bolii Aujeszky folosind un vaccin deletat G1; respectivii vieri au fost seronegativi la
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
c) înainte de perioada de carantină specificată la punctul (a) și în termen de 30 de zile anterioare, au fost supuse următoarelor teste, efectuate conform standardelor internaționale, cu rezultate negative: - un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză, - fie o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3, sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G13. (d) în timpul ultimelor 15 zile
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
vaccin deletat G13. (d) în timpul ultimelor 15 zile de carantină din cel puțin 30 de zile specificate la punctul (a), au fost supuse la următoarele teste cu rezultate negative: - un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză, - fie o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3, sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G13. Fără a aduce atingere dispozițiilor
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
stare de sănătate satisfăcătoare înainte de a fi admise în centrul de colectare, conform paragrafului 13 punctul 3. Totuși, referitor la bruceloză, când animalele sunt pozitive, se pune în aplicare următorul protocol: (i) serurile pozitive se supun unui test de aglutinare serică, precum și unui test menționat la prima liniuță care nu a fost efectuat anterior; (ii) se efectuează un control epidemiologic la exploatațiile de origine ale animalelor reactive; (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de teste (un test
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
prima liniuță care nu a fost efectuat anterior; (ii) se efectuează un control epidemiologic la exploatațiile de origine ale animalelor reactive; (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de teste (un test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) pe probe prelevate la mai mult de șapte zile de la prima colectare. Suspiciunea de bruceloză se confirmă sau exclude în temeiul rezultatelor supravegherii efectuate în exploatațiile de origine și al comparării rezultatelor celor două serii de teste. Dacă
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
suspiciunea de bruceloză se exclude, animalele negative la primul test de bruceloză pot fi introduse în centru. Animalele pozitive la un test pot fi acceptate dacă răspund negativ la două serii de teste (un test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) efectuate la un interval de cel puțin șapte zile. 13.4. Toate testele au fost efectuate într-un laborator desemnat de autoritatea competentă. 13.5 Animalele au fost admise la centrul de colectare a materialului seminal numai cu
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
rutină pentru animale ținute într-un centru de colectare a materialului seminal desemnat 13.7 Toate animalele ținute într-un centru de colectare a materialului seminal desemnat au fost supuse următoarelor teste și au înregistrat rezultate negative: (a) o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G1; (b) un test de antigen brucella
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
de colectare a materialului seminal în vederea exportării și până la livrare, liber de semne clinice ale tuberculozei, brucelozei, bolii Aujeszky, rabiei; (d) fie conține numai animale care nu au fost vaccinate împotriva bolii Aujeszky și care au reacționat negativ la neutralizarea serică sau la testul ELISA la folosirea antigenilor virali ai bolii Aujeszky 3 sau este un centru în care toți sau o parte din vierii vaccinați împotriva bolii Aujeszky folosind un vaccin deletat G1; respectivii vieri au fost seronegativi referitor la
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
c) înainte de perioada de carantină specificată la punctul (a) și în termen de 30 de zile anterioare, au fost supuse următoarelor teste, efectuate conform standardelor internaționale, cu rezultate negative: - un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză, - fie o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3, sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G13. - un test ELISA sau un
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3, sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G13. - un test ELISA sau un test de neutralizare serică pentru prezența anticorpilor febrei porcine clasice; (d) în timpul ultimelor 15 zile din perioada de carantină de cel puțin 30 de zile specificată la punctul (a), au fost supuse la următoarele teste cu rezultate negative: - cu privire la bruceloză, un test de antigen
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
clasice; (d) în timpul ultimelor 15 zile din perioada de carantină de cel puțin 30 de zile specificată la punctul (a), au fost supuse la următoarele teste cu rezultate negative: - cu privire la bruceloză, un test de antigen brucella tamponat, - fie o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3,sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G13. Fără a aduce atingere dispozițiilor
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
stare de sănătate satisfăcătoare înainte de a fi admise în centrul de colectare, conform paragrafului 13 punctul 3. Totuși, referitor la bruceloză, când animalele sunt pozitive, se pune în aplicare următorul protocol: (i) serurile pozitive se supun unui test de aglutinare serică, precum și unui test menționat la prima liniuță de mai sus care nu a fost efectuat anterior; (ii) un control epidemiologic se efectuează la exploatațiile de origine ale animalelor reactive, (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
de mai sus care nu a fost efectuat anterior; (ii) un control epidemiologic se efectuează la exploatațiile de origine ale animalelor reactive, (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de teste (test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) pe probe prelevate la mai mult de șapte zile de la prima colectare. Suspiciunea de bruceloză se confirmă sau se exclude în temeiul rezultatelor supravegherii efectuate în exploatațiile de origine și al comparării rezultatelor celor două serii de teste
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
Dacă suspiciunea de bruceloză se exclude, animalele negative la primul test de bruceloză pot fi introduse în centru. Animalele pozitive la un test pot fi acceptate dacă răspund negativ la două serii de teste (test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) efectuate la un interval de cel puțin șapte zile. 13.4. Toate testele au fost efectuate într-un laborator desemnat de autoritatea competentă. 13.5 Animalele au fost admise la centrul de colectare a materialului seminal numai cu
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
obligatorii de rutină pentru animalele ținute într-un centru de colectare a materialului seminal desemnat 13.7 Toate animalele ținute într-un centru de colectare a materialului seminal desemnat au fost supuse următoarelor teste cu rezultate negative: (a) o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G1; (b) un test de antigen brucella
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
cazul porcilor nevaccinați sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G1; (b) un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză; (c) un test ELISA sau un test de neutralizare serică pentru prezența anticorpilor febrei porcine clasice; Aceste teste s-au efectuat fie: - pe toate animalele la plecarea din centru, dar nu mai mult de 12 luni după admitere, în cazul în care nu au părăsit centrul înainte de aceasta. Eșantionarea poate
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
la 3A001, ca; a. Capacități având oricare din următoarele caracteristici: 1. a. Domeniul voltajului mai mare de 1, 4 kV; b. Energia de stocare mai mare de 10 J; c. Capacitate mai mare de 0. 5 uF; și d. Inductanta serica mai mică de 50 nH; sau 2. a. Domeniul voltajului mai mare de 750 V; b. Capacitanta mai mare de 0, 25 uF; și c. Inductanta serica mai mică de 10 nH 3A228 Dispozitive de comutare după cum urmează: a. Tuburi
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
10 J; c. Capacitate mai mare de 0. 5 uF; și d. Inductanta serica mai mică de 50 nH; sau 2. a. Domeniul voltajului mai mare de 750 V; b. Capacitanta mai mare de 0, 25 uF; și c. Inductanta serica mai mică de 10 nH 3A228 Dispozitive de comutare după cum urmează: a. Tuburi catodice fie umplute sau nu cu gaz operând în mod similar cu spațiul de aprindere având următoarele caracteristici 1. Conținând trei sau mai multi electrozi; 2. Valoarea
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
Volibris ( grupul care a primit Volibris în doză combinată ) a fost de 95 % la 1 an și de 84 % la 2 ani . Într- un studiu deschis ( AMB222 ) , Volibris a fost administrat la 36 pacienți pentru a evalua incidența creșterii concentrațiilor serice ale transaminazelor la pacienții care întrerupseseră anterior un tratament cu un alt ARE datorită anomaliilor valorilor transaminazelor . Pe parcursul tratamentului cu Volibris cu durata medie de 53 săptămâni , niciunul dintre pacienții încluși nu a prezentat o concentrație a ALT confirmată >
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
confirmată > 3 x LSN , care să necesite întreruperea definitivă a tratamentului . În această perioadă de timp , cincizeci la sută dintre pacienți au crescut doza de Volibris de la 5 mg la 10 mg . Incidența cumulată a valorilor anormale ale transaminazelor serice > 3 x LSN , în toate studiile de fază 2 și 3 ( inclusiv extensiile respective ale studiilor deschise ) a fost de 17 din 483 de pacienți pentru o durată de expunere medie de 79, 5 săptămâni . Aceasta este o rată
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]