90,454 matches
-
și se aplică direct (n toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 mai 1999. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) activă(e) farmacologic Specii de animale Alte prevederi "Parconazol Bibilici" B. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
2. Compuși organici Substanță(e) activă(e) farmacologic Specii de animale Alte prevederi "Parconazol Bibilici" B. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Josamicin Suma metaboliților active microbiologic, exprimați ca josamicin Porcine 200 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.07.2002" 200 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Josamicin Suma metaboliților active microbiologic, exprimați ca josamicin Porcine 200 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.07.2002" 200 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 1.2.6. Chinolone Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
Josamicin Suma metaboliților active microbiologic, exprimați ca josamicin Porcine 200 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.07.2002" 200 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 1.2.6. Chinolone Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Danofloxacin Danofloxacin Porcine 100 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 50 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Danofloxacin Danofloxacin Porcine 100 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 50 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 1.2.1.2. Polipeptide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Bacitracină Bacitracină Bovine 150 μg/Kg Lapte LMR provizorii expiră la 01.07.2001" 1.2.1.3. Lincosamide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
2.1.2. Polipeptide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Bacitracină Bacitracină Bovine 150 μg/Kg Lapte LMR provizorii expiră la 01.07.2001" 1.2.1.3. Lincosamide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Pirlimicină Pirlimicină Bovine 100 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.07.2000" 100 μg/Kg Grăsime 1 000 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 100
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
LMR provizorii expiră la 01.07.2000" 100 μg/Kg Grăsime 1 000 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 100 μg/Kg Lapte 2. Agenți antiparazitari 2.4. Agenți care acționează împotriva protozoarelor 2.4.1. Carbanilide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Imidocarb Imidocarb Bovine, ovine 300 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2002" 50 μg/Kg Grăsime 2 000 μg/Kg Ficat 1 500 μg/Kg
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
50 μg/Kg Grăsime 2 000 μg/Kg Ficat 1 500 μg/Kg Rinichi 50 μg/Kg Lapte 3. Agenți care acționează asupra sistemului nervos 3.2. Agenți care acționează asupra sistemului nervos autonom 3.2.2. Anti-adrenergice Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Tesuturi țintă Alte prevederi "Carazolol Carazolol Bovine 5 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 5 μg/Kg Grăsime 15 μg/Kg Ficat 15 μg/Kg Rinichi 1 μg
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
pentru fier vechi la prețul stabilit de Comisie conform condițiilor prevăzute la art. 7 din Fondul respectivei nave atât timp cât există resursele financiare. Totuși, această primă poate fi acordată doar navelor pentru care proprietarul dovedește că fac parte din flota sa activă, adică: - nave care sunt în stare bună de funcționare, și - nave pentru care proprietarul poate prezenta certificat de navigabilitate și tonaj valabil sau o autorizație pentru transport național eliberată de autoritatea competentă a unuia din statele membre interesate, și - nave
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
alimentare de origine animală 1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 804/1999 2, în special art. 7 și 8, (1) întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie instituite progresiv pentru toate substanțele active farmacologic care sunt utilizate în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor ar trebui instituite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 mai 1999 Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.4. Cefalosporine Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Cefchinom Cefchinom Porcine 50 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 50 μg/Kg Piele + grăsime 100 μg/Kg Ficat 200 μg/Kg Rinichi 2
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
50 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 50 μg/Kg Piele + grăsime 100 μg/Kg Ficat 200 μg/Kg Rinichi 2. Agenți antiparazitari 2.2. Agenți care acționează împotriva ectoparaziților 2.2.3. Piretroizi Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Alfacipermetrină Cipermetrină (suma izomerilor) Bovine, ovine 20 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2002" 200 μg/Kg Grăsime 20 μg/Kg Ficat 20 μg/Kg
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 954/1999 2, în special art. 6, 7 și 8; (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității la produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după analizarea, în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXA Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Agenți antiparazitari 2.1 Agenți antiparazitari cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.4 Derivați de fenol, inclusiv salicilanide Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcă Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut țintă Alte dispoziții "Nitroxinil Nitroxinil Bovine, ovine 400 μg/kg Mușchi 200 μg/kg Grăsime 20 μg/kg Ficat 400 μg/kg Rinichi" Anexa II la Regulamentul (CEE) nr.
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
țintă Alte dispoziții "Nitroxinil Nitroxinil Bovine, ovine 400 μg/kg Mușchi 200 μg/kg Grăsime 20 μg/kg Ficat 400 μg/kg Rinichi" Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Chimicale anorganice Substanță(e) activă(e) farmaceutic Specia de animale Alte dispoziții "Glicerofosfat de sodiu Toate speciile pentru producția alimentară" 2. Compuși organici Substanță(e) activă(e) farmaceutic Specia de animale Alte dispoziții "Biotină Toate speciile pentru producția alimentară" Bromhexină Bovine Nu se folosește pentru
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
kg Rinichi" Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Chimicale anorganice Substanță(e) activă(e) farmaceutic Specia de animale Alte dispoziții "Glicerofosfat de sodiu Toate speciile pentru producția alimentară" 2. Compuși organici Substanță(e) activă(e) farmaceutic Specia de animale Alte dispoziții "Biotină Toate speciile pentru producția alimentară" Bromhexină Bovine Nu se folosește pentru animale de la care se utilizează laptele pentru consum uman Porcine Păsări Nu se folosește pentru păsări care produc ouă pentru consum
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
alimentară Vitamina B6 Toate speciile pentru producția alimentară Vitamina E Toate speciile pentru producția alimentară' Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut țintă Alte dispoziții "Difloxacin Difloxacin Bovine 400 μg/kg Mușchi Limitele maxime prevăzute de reziduuri expiră la 01.01.2001" Nu se folosește pentru animale de la care se produce
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
Porcine 400 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Piele și grăsime 800 μg/kg Ficat 800 μg/kg Rinichi 2. Agenți antiparazitari 2.1. Agenți cu acțiune împotriva endoparaziților 2.1.1. Derivați ai fenolului, inclusiv salicilanide Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut țintă Alte dispoziții "Oxyclozanid Oxyclozanid Bovine 20 μg/kg Mușchi Limitele maxime prevăzute de reziduuri expiră la 01.07.2000" 20 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 100
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
20 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi 10 μg/kg Lapte Ovine 20 μg/kg Mușchi 20 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi 2.1.3 Tetrahidropirimide Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut destinație Alte dispoziții "Morantel Suma reziduurilor care pot fi hidrolizate în N-metil-1,3-propanediamină și exprimate ca echivalenți morantel Bovine, ovine 100 μg/kg Mușchi Limitele maxime provizorii de reziduuri
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
μg/kg Lapte Porcine 100 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Piele și grăsime 800 μg/kg Ficat 200 μg/kg Rinichi 2.2. Agenți cu acțiune împotriva ectoparaziților 2.2.5. Derivați ai ureei de acil Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut destinație Alte dispoziții "Diflubenzuron Diflubenzuron Salmonide 1 000 μg/kg Mușchi și piele în proporții naturale Limitele maxime provizorii de reziduuri expiră la 1.7.2000" 2.4. Agenți
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
dispoziții "Diflubenzuron Diflubenzuron Salmonide 1 000 μg/kg Mușchi și piele în proporții naturale Limitele maxime provizorii de reziduuri expiră la 1.7.2000" 2.4. Agenți cu acțiune împotriva protozoarelor 2.4.2. Derivați ai chinozolonei Substanță(e) farmaceutic activă(e) Reziduu marcator Specia de animale Limita maximă de reziduuri Țesut destinație Alte dispoziții "Halofuginonă Halofuginonă Bovine 10 μg/kg Mușchi Limitele maxime provizorii de reziduuri expiră la 01.01.2001" 25 μg/kg Grăsime 30 μg/kg Ficat 30
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
referire la un amestec specific. În unele cazuri, în care este necesară caracterizarea substanței comercializate, se indică proporțiile principalelor substanțele din amestec. Anumite substanțe sunt descrise printr-un procentaj specific de puritate. Substanțele care prezintă un procentaj superior de materie activă (de exemplu: un peroxid organic) nu sunt menționate în anexa I și pot prezenta alte proprietăți periculoase (de exemplu, pot fi explozive). Dacă se indică limitele de concentrație specifice, acestea se aplică substanței sau substanțelor ce figurează la intrarea respectivă
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
substanțe, peroxizii organici care nu sunt încă clasificați că explozivi, sunt clasificați că periculoși pe baza structurii lor (de exemplu R-O-O-H; R1-O-O-R2). Preparatele care nu sunt încă clasificate că explozive se clasifică cu ajutorul metodei de calcul bazate pe prezenta oxigenului activ, prezentată în secțiunea 9.5. Toți peroxizii organici sau toate preparatele de peroxizi organici care nu sunt deja clasificați că explozivi sunt clasificați că și comburanți dacă peroxidul sau formulă să conțin: - peste 5% peroxizi organici sau - peste 0,5
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
specifice privind regimul de dozaj . 4. 3 Contraindicații • Femei gravide • Femei aflate în perioada fertilă , cu excepția cazului în care sunt îndeplinite toate condițiile specificate în Programul de prevenire a sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări privind sarcina Lenalidomida este asemănătoare din punct de vedere structural cu talidomida . Talidomida este o substanță activă cu efecte teratogene cunoscute la om , care determină malformații
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări privind sarcina Lenalidomida este asemănătoare din punct de vedere structural cu talidomida . Talidomida este o substanță activă cu efecte teratogene cunoscute la om , care determină malformații congenitale grave , cu risc vital . La maimuțe lenalidomida a indus malformații similare celor descrise pentru talidomidă ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Dacă lenalidomida este utilizată în timpul sarcinii se prevede
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]