90,454 matches
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Trizivir ? Trizivir este un medicament care conține trei substanțe active : abacavir ( 300 mg ) , lamivudină ( 150 mg ) și zidovudină ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Trizivir ? Trizivir este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul este folosit pentru a înlocui tratamentul cu cele trei componente administrate în doze similare cu cele conținute de Trizivir . Pacienții trebuie să fi primit deja cele trei substanțe active separat timp de cel puțin șase până la opt săptămâni înainte de înlocuirea cu Trizivir . Medicii trebuie să prescrie Trizivir după ce au evaluat capacitatea pacienților de a respecta tratamentul , eficacitatea așteptată a medicamentului și riscul asociat cu substanțele active . Trizivir trebuie administrat
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
cele trei substanțe active separat timp de cel puțin șase până la opt săptămâni înainte de înlocuirea cu Trizivir . Medicii trebuie să prescrie Trizivir după ce au evaluat capacitatea pacienților de a respecta tratamentul , eficacitatea așteptată a medicamentului și riscul asociat cu substanțele active . Trizivir trebuie administrat la pacienții cu niveluri crescute ale HIV în sânge ( peste 100 000 copii/ ml ) și numai după o evaluare atentă . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Trizivir ? Tratamentul cu Trizivir trebuie
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Trizivir trebuie să primească un card special de alertare care să conțină pe scurt informațiile importante referitoare la siguranța acestui medicament . Cum acționează Trizivir ? Toate cele trei substanțe active conținute de Trizivir , abacavirul , lamivudina și zidovudina , sunt inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( NRTI , nucleoside reverse transcriptase inhibitor ) . Acestea acționează în mod asemănător , prin blocarea activității revers transcriptazei , o enzimă produsă 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
Ziagen . Compania a studiat și modul în care comprimatul combinat a fost absorbit în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Ce beneficii a demonstrat Trizivir în timpul studiilor ? Studiile desfășurate pentru medicamentul numit Ziagen au demonstrat că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut ca și combinațiile cu care a fost comparată . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . ie CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ma Ce este Trudexa ? Trudexa este un medicament ce conține substanța activă adalimumab . Este disponibil sub formă de fiolă cu soluție injectabilă , seringă preumplută , dispozitiv preumplut , toate conținând 40 mg adalimumab . nu Pentru ce se utilizează Trudexa ? Trudexa este un medicament antiinflamator . • spondilita anchilozantă severă ( afecțiune care produce inflamație și durere la
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
au fost instruiți , pacienții își pot administra singuri Trudexa , cu acordul medicului . Pacienții în tratament cu Trudexa trebuie să primească un card special de alertă care să conțină pe scurt informațiile de siguranță despre acest medicament . Cum acționează Trudexa ? Substanța activă conținută de Trudexa , adalimumabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se fixeze de o 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
de conservant în medicamentele cu administrare oftalmică , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece TRAVATAN conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite . 3 Prostaglandinele și analogii de prostaglandine sunt substanțe active biologic și pot fi absorbite prin piele . Femeile gravide sau cele care intenționează să devină gravide trebuie să ia măsurile necesare pentru a evita expunerea directă la conținutul flaconului . În cazul contactului accidental cu conținutul flaconului , întreaga zona expusă trebuie
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
la iepuri , după administrarea oftalmică timp de 7 zile ( 1, 4 micrograme o dată pe zi ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Travoprost este un promedicament esteric . Se absoarbe prin cornee unde esterul izopropilic este hidrolizat la acidul liber , care este forma activă . Studiile la iepuri au arătat că , după administrarea topică a TRAVATAN , concentrațiile maxime ale acidului liber în umoarea apoasă de 20 ng/ g s- au obținut în una- două ore . Timpul de înjumătățire al concentrației din umoarea apoasă a fost
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
au obținut în una- două ore . Timpul de înjumătățire al concentrației din umoarea apoasă a fost de aproximativ 1, 5 ore . Distribuție După administrarea topică oftalmică a TRAVATAN la voluntari sănătoși , s- a evidențiat expunerea sistemică mică la acidul liber activ . La 10- 30 minute după administrarea dozei , s- au observat concentrații plasmatice maxime de acid liber activ de 25 pg/ ml sau mai mici . După aceea , în mai puțin de o oră după administrare , concentrațiile plasmatice au scăzut rapid sub
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
aproximativ 1, 5 ore . Distribuție După administrarea topică oftalmică a TRAVATAN la voluntari sănătoși , s- a evidențiat expunerea sistemică mică la acidul liber activ . La 10- 30 minute după administrarea dozei , s- au observat concentrații plasmatice maxime de acid liber activ de 25 pg/ ml sau mai mici . După aceea , în mai puțin de o oră după administrare , concentrațiile plasmatice au scăzut rapid sub 10 pg/ ml , limita de detecție cantitativă . Datorită concentrațiilor plasmatice mici și eliminării rapide după administrare topică
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
După aceea , în mai puțin de o oră după administrare , concentrațiile plasmatice au scăzut rapid sub 10 pg/ ml , limita de detecție cantitativă . Datorită concentrațiilor plasmatice mici și eliminării rapide după administrare topică , timpul de înjumătățire plasmatică al acidului liber activ nu a putut fi determinat la om . Metabolizare Metabolizarea este calea principală de eliminare atât a travoprostului , cât și a acidului liber activ . Căile metabolice sistemice sunt similare cu cele ale prostaglandinei endogene F2α , care se caracterizează prin reducerea dublei
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
Datorită concentrațiilor plasmatice mici și eliminării rapide după administrare topică , timpul de înjumătățire plasmatică al acidului liber activ nu a putut fi determinat la om . Metabolizare Metabolizarea este calea principală de eliminare atât a travoprostului , cât și a acidului liber activ . Căile metabolice sistemice sunt similare cu cele ale prostaglandinei endogene F2α , care se caracterizează prin reducerea dublei legături 13- 14 , oxidarea grupării hidroxil din poziția 15 și scindări ale părții superioare a catenei prin β- oxidare . 6 Excreție Travoprost sub
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
TRAVATAN Nu utilizați TRAVATAN după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie după „ Exp ” . Pentru a evita infecțiile , trebuie să aruncați flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere și să folosiți un flacon nou . 6 . Ce conține TRAVATAN Substanța activă este travoprost 40 micrograme/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid boric , manitol și apă purificată . TRAVATAN se prezintă ca un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) într- un
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Tekturna nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Tekturna nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Tekturna - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Tekturna - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
intenția de a retrage cererea de autorizație pentru o nouă indicație pentru Tygacil , pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate . Ce este Tygacil ? Tygacil este o pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă tigeciclină . Tygacil este un antibiotic care se utilizează deja pentru tratarea adulților care suferă de infecții complicate ale pielii sau ale țesuturilor moi ( țesutul de sub piele ) și de infecții complicate ale abdomenului . Pentru ce urma să se utilizeze Tygacil ? Tygacil
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
care suferă de pneumonie dobândită în comunitate . Aceasta este o formă gravă de infecție la plămâni care se dobândește în afara spitalului . Pneumonia dobândită în comunitate este cauzată de obicei de o infecție bacteriană . Cum ar trebui să acționeze Tygacil ? Substanța activă din Tygacil , tigeciclina , aparține grupei de antibiotice numite „ glicilcicline ” , care sunt similare tetraciclinei . Tigeciclina acționează prin blocarea ribozomilor bacteriilor , părți ale celulelor bacteriei în care se produc proteine noi . Din cauza blocării producerii de proteine noi , bacteriile nu se pot înmulți
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
poate să influențeze farmacocinetica medicamentelor metabolizate de COMT . Totuși nu s- a observat niciun efect asupra farmacocineticii carbidopa ca substrat al COMT . S- a observat o interacțiune cu benserazida , ceea ce ar putea duce la niveluri crescute ale benserazidei și metabolitului activ al acesteia . Mărimea efectului a depins de doza de benserazidă . Concentrațiile plasmatice ale benserazidei , observate după administrarea concomitentă de tolcaponă și benserazidă- 25 mg/ levodopa s- au încadrat în intervalul de valori observate numai pentru levodopa/ benserazidă . Pe de altă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
poate să influențeze farmacocinetica medicamentelor metabolizate de COMT . Totuși nu s- a observat niciun efect asupra farmacocineticii carbidopa ca substrat al COMT . S- a observat o interacțiune cu benserazida , ceea ce ar putea duce la niveluri crescute ale benserazidei și metabolitului activ al acesteia . Mărimea efectului a depins de doza de benserazidă . Concentrațiile plasmatice ale benserazidei , observate după administrarea concomitentă de tolcaponă și benserazidă- 25 mg/ levodopa s- au încadrat în intervalul de valori observate numai pentru levodopa/ benserazidă . Pe de altă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
27 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje flacon și etichetă pentru flacon , 100 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje flacon și etichetă pentru flacon , 60 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
31 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje flacon și etichetă pentru flacon , 30 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]