90,454 matches
-
citi prospectul înainte de utilizare 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje blister , 60 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
citi prospectul înainte de utilizare 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje blister , 30 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje flacon și etichetă pentru flacon , 100 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 200 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
citi prospectul înainte de utilizare 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje blister , 60 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 200 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
citi prospectul înainte de utilizare 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje blister , 30 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 200 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
aceleași simptome cu ale dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tasmar și pentru ce se utilizează 2 . Cum să luați Tasmar 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tasmar 6 . Tasmar 100 mg comprimat filmat Tolcaponă - Substanța activă este tolcapona ( 100 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
aceleași simptome cu ale dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Tasmar și pentru ce se utilizează 2 . Cum să luați Tasmar 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tasmar 6 . Tasmar 200 mg comprimat filmat Tolcaponă - Substanța activă este tolcapona ( 200 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan ( E
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusul inactivat ( distrus ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 1 ml și sub formă de seringă preumplută de 1 ml . Pentru ce se utilizează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este utilizat
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
înroșirea la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusuri inactivate ( omorâte ) de hepatită A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 0, 5 ml și sub formă de seringă preumplută de 0, 5 ml . Pentru ce este indicat Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
astfel capabilă de producerea acestor proteine . Twinrix Paediatric este identic cu vaccinul Twinrix Adult care este disponibil în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1996 . Singura diferență dintre cele două vaccinuri este cantitatea de vaccin conținută în fiecare fiolă sau seringă . Substanțele active conținute de Twinrix Paediatric și Twinrix Adult sunt disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) de mai mulți ani sub formă de vaccinuri separate : Havrix Adult pentru protejarea împotriva hepatitei A și Engerix- B pentru protejarea împotriva hepatitei B . Cum a fost studiat
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
vaccin ) sunt durerea și înroșirea la locul de injectare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Paediatric , a se consulta prospectul . Twinrix Paediatric nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Paediatric trebuie amânată
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
Solicitantul a cerut o reexaminare a avizului , dar și- a retras cererea înainte ca CMUU să fi efectuat reexaminarea . Ce este Valdoxan/ Thymanax ? Valdoxan/ Thymanax se prezintă sub formă de drajeuri de culoare galben- portocalie , conținând 25 mg din substanță activă agomelatină . Pentru ce s- a solicitat folosirea Valdoxan/ Thymanax ? Valdoxan/ Thymanax s- a solicitat pentru folosirea în cazul pacienților adulți , pentru tratarea tulburărilor depresive majore . În cazul tulburărilor depresive majore , pacienții prezintă tulburări de dispoziție care le afectează viața de
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
somn , sentimentul încetinirii activității , anxietate , modificări ale greutății corporale . Simptomele esențiale sunt dispoziția depresiva și pierderea/ diminuarea interesului sau plăcerii . Pacienții suferă deseori de recidive ( revenirea bolii după ce a fost tratată ) . Cum s- a considerat că acționează Valdoxan/ Thymanax ? Substanță activă din Valdoxan/ Thymanax , agomelatina , este un „ agonist melatonergic ” și un „ antagonist a 5- HT2C ” . Aceasta înseamnă că agomelatina stimulează receptorii de melatonină MT1 și MT2 ( acești receptori sunt în mod normal activați de un hormon natural , melatonina ) și blochează receptorii
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
se utilizeaz Tysabri ? Tysabri se utilizeaz în tratamentul sclerozei multiple ( SM ) . Este utilizat în tipul de SM cunoscut sub numele de „ recurent- remisiv ” , când pacientul are atacuri ( episoade recurente ) , urmate de perioade asimptomatice ( remisiuni ) . Este utilizat când boală este : • foarte activ în ciuda tratamentului cu beta- interferon ( un alt tip de tratament utilizat în SM ) sau • sever i cu ritm rapid de agravare . Medicamentul se poate elibera numai pe bâz de re et . Cum se utilizeaz Tysabri ? Tratamentul cu Tysabri trebuie început
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
demonstrat . Totu i , datorit profilului de siguran , medicamentul trebuie utilizat doar la pacien îi cu indică ie precis . Comitetul a decis c beneficiile Tysabri sunt mai mari decât riscurile sale că terapie unic modificatoare de boal , în scleroza multipl foarte activ , recurent- remisiv , la pacien îi cu o activitate crescut a bolii în ciuda tratamentului cu beta- interferon , sau cu scleroz multipl recurent- remisiv sever i cu evolu ie rapid . Comitetul a recomandat eliberarea autoriza iei de introducere pe pia pentru Tysabri
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
ale testelor funcției hepatice ; - Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică ; - Contraindicații pentru pacienții cu insuficiență hepatică ( cum ar fi ciroză sau boală hepatică activă ) ; - Contraindicații pentru pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 .
Ro_1106 () [Corola-website/Science/291865_a_293194]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tyverb ? Tyverb este un medicament care conține substanța activă lapatinib . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare galbenă ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Tyverb ? Tyverb se utilizează pentru tratarea pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastazat despre care s- a demonstrat că „ exprimă ” factorul ErbB2
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Tyverb ? Substanța activă conținută de Tyverb , lapatinib , aparține grupului de medicamente numite inhibitori de proteinkinaze . Acești compuși acționează prin blocarea tipurilor de enzime cunoscute sub denumirea de proteinkinaze . Aceste enzime se găsesc la nivelul anumitor receptori de la suprafața celulelor canceroase , inclusiv la nivelul
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
apărute la două luni după inițierea tratamentului ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Medicamente inductoare ale metabolismului CYP3A Medicamente cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , rifampicina , rifabutina , rifapentina și sunătoarea sunt inductori puternici ai CYP3A4/ 5 și pot scădea expunerea cumulată la substanțele active , temsirolimus și metabolitul său , sirolimus . În consecință , trebuie evitată administrarea concomitentă timp de mai mult de 5- 7 zile cu medicamente care au potențial inducutor asupra CYP3A4/ 5 . Medicamente inhibitoare ale metabolismului CYP3A Medicamente cum sunt inhibitorii de protează ( indinavir
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de exemplu , itraconazol , ketoconazol , voriconazol ) , blocanții canalelor de calciu ( de exemplu , diltiazem , verapamil ) , antibioticele macrolidice ( de exemplu , claritromicina , eritromicina ) și cimetidina , sucul de grapefruit , aprepitantul , fluvoxamina și nefazodona sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 și pot crește concentrațiile sanguine ale substanțelor active , temsirolimus și metabolitul său , sirolimus . De aceea , trebuie evitat tratamentul concomitent cu medicamente care au un puternic potențial de inhibare a CYP3A4 . Tratamentul concomitent cu medicamente care au un potențial moderat de inhibare a CYP3A4 trebuie efectuat cu precauție ( vezi pct
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de înjumătățire plasmatică pentru temsirolimus și sirolimus au fost de 17, 7 ore , respectiv , 73, 3 ore . În urma administrării de [ 14C ] temsirolimus , excreția s- a făcut în principal prin fecale , în proporție de 78 % , eliminarea renală a substanței și metaboliților activi atingând 4, 6 % din doza administrată . S- a demonstrat că temsirolimus și sirolimus constituie substraturi ale P- gp in vitro . In vivo , nu s- au studiat posibilele efecte ale inhibării P- gp asupra eliminării temsirolimus și sirolimus . Grupuri speciale de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare în baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( de asemenea parte a EPAR ) . Ce este VASOVIST ? VASOVIST este o soluție injectabilă ce conține ca substanță activă gadofosveset trisodic . Pentru ce este indicat VASOVIST ? VASOVIST se folosește doar în scop diagnostic . VASOVIST se folosește la pacienții care sunt supuși unei rezonanțe magnetice angiografice ( MRA ) , metodă de diagnostic prin care se realizează imagini ale circulației sanguine cu ajutorul rezonanței
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
de 0, 12 ml pe kilogram- corp , în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) timp de aproximativ 30 de secunde . Realizarea MRA poate începe imediat după injectare și poate continua până la o oră după administrarea de VASOVIST . Cum acționează VASOVIST ? Ingredientul activ al VASOVIST , gadofosvesetul trisodic , conține gadoliniu , un element chimic din grupa „ pământurilor rare ” . Gadoliniu este utilizat pentru intensificarea contrastului , pentru a se obține o imagine mai bună în timpul scanării RMN . RMN- ul este o metodă imagistică de diagnostic bazată pe
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea la copii TOVIAZ nu este recomandat pentru utilizarea la copii sau adolescenți sub 18 ani datorită lipsei datelor referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă , arahide sau soia , sau la oricare dintre excipienți • Retenție urinară • Retenție gastrică • Glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic • Miastenia gravis • Insuficiența hepatică severă ( Child Pugh C ) • Utilizarea concomitentă a unor inhibitori potenți ai CYP3A4 la pacienții cu insuficiență hepatică sau
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]