90,454 matches
-
sau să ușureze spasmeleși crampele gastrice și să prevină răul de mișcare . • anumite medicamente utilizate în tratamentul bolilor psihice . Vă rugăm de asemenea să informați medicul dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente • medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active și care pot accentua descompunerea fesoterodinei și ca urmare scăderea efectelor sale : 38 • medicamente care conțin ca substanță activă metadona ( utilizată în tratamentul durerii severe sau al problemelor legate de toxicomanie ) Utilizarea TOVIAZ cu alimente și băuturi TOVIAZ poate fi
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Vă rugăm de asemenea să informați medicul dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente • medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active și care pot accentua descompunerea fesoterodinei și ca urmare scăderea efectelor sale : 38 • medicamente care conțin ca substanță activă metadona ( utilizată în tratamentul durerii severe sau al problemelor legate de toxicomanie ) Utilizarea TOVIAZ cu alimente și băuturi TOVIAZ poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Nu luați TOVIAZ dacă sunteți gravidă , deoarece efectele fesoterodinei asupra sarcinii
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 40 A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține TOVIAZ • Substanța activă este fumarat de fesoterodină . TOVIAZ 4 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită conține fumarat de fesoterodină 4 mg , echivalent cu fesoterodină 3, 1 mg . TOVIAZ 8 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită conține fumarat de fesoterodină 8 mg , echivalent cu
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
LAP caracterizată prin prezența translocațiilor cromozomiale t( 11; 17 ) și t( 5; 17 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Forma anorganică , liofilizată a trioxidului de arsen formează imediat , dacă este pusă în soluție , produsul de hidroliză acid arsenios ( AsIII ) . AsIII este specia activă farmacologic a trioxidului de arsen . În cadrul întregii game de doze unice , de la 7 la 32 mg ( administrate în proporție de 0, 15 mg/ kg ) , expunerea sistemică ( ASC ) pare să fie liniară . Scăderea concentrației plasmatice maxime a AsIII apare în mod
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
creșterea greutății corporale . Cantitatea totală de arsen se acumulează în principal la nivelul ficatului , rinichilor și inimii și , într- o măsură mai mică , la nivelul plămânilor , părului și unghiilor . Metabolizare : Metabolizarea trioxidului de arsen implică oxidarea acidului arsenios ( AsIII ) , specia activă a trioxidului de arsen , în acid arsenic ( AsV ) , precum și metilarea oxidativă în acid monometilarsonic ( MMAV ) și acid dimetilarsinic ( DMAV ) prin metiltransferaze , în principal la nivelul ficatului . Metaboliții pentavalenți , MMAV și DMAV , apar lent în plasmă ( la aproximativ 10- 24 ore
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care diluarea a fost efectuată în mediu steril . Nu utilizați TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o singură utilizare . Fiecare fiolă conține 10 mg trioxid de arsen . Deținătorul
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
pentru soluție perfuzabilă ( perfuzii ulterioare cu viteza de 100 micrograme/ minut ) până la 45 ore . Durata tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Doza totală de TRACTOCILE administrată în decursul unui ciclu terapeutic complet nu trebuie să depășească 330 mg substanță activă . Terapia intravenoasă prin injectarea inițială în bolus trebuie începută cât mai curând posibil după diagnosticul de naștere prematură . Imediat după terminarea injectării în bolus , se continuă cu administrarea în perfuzie ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
pentru soluție perfuzabilă ( perfuzii ulterioare cu viteza de 100 micrograme/ minut ) până la 45 ore . Durata tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Doza totală de TRACTOCILE administrată în decursul unui ciclu terapeutic complet nu trebuie să depășească 330 mg substanță activă . Terapia intravenoasă prin injectarea inițială în bolus trebuie începută cât mai curând posibil după diagnosticul de naștere prematură . Imediat după terminarea injectării în bolus , se continuă cu administrarea în perfuzie ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
uterină ante- partum , care impune naștere imediată - eclampsie sau preeclampsie severă , care impune naștere imediată - suspiciune de infecție intrauterină - dezlipire de placentă - orice altă afecțiune a mamei sau fătului , în condițiile căreia menținerea sarcinii prezintă risc - hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale de utilizare Când atosiban se utilizează la pacientele la care ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă , trebuie evaluat raportul dintre beneficiul întârzierii nașterii și riscul potențial
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
În acest prospect găsiți : 1 . Ce este TRACTOCILE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați TRACTOCILE 3 . Cum să utilizați TRACTOCILE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea TRACTOCILE 6 . TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , soluție injectabilă atosiban Substanța activă este atosiban . Celelalte componente sunt : manitol , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile Deținătorul autorizației de punere pe piață Ferring Pharmaceuticals A/ S Kay Fiskers Plads 11 2300 København S Danemarca Producătorul Ferring AB Soldattorpsvägen 5 Box 30047 SE - 20061
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
prospect găsiți : 1 . Ce este TRACTOCILE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați TRACTOCILE 3 . Cum să utilizați TRACTOCILE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea TRACTOCILE 6 . TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă atosiban Substanța activă este atosiban . Celelalte componente sunt : manitol , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile Deținătorul autorizației de punere pe piață Ferring Pharmaceuticals A/ S Kay Fiskers Plads 11 2300 København S Danemarca Producătorul Ferring AB Soldattorpsvägen 5 Box 30047 SE - 20061
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Valdoxan ? Valdoxan este un medicament care conține substanța activă agomelatină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite , galben- portocalii ( 25 mg ) . Pentru ce se utilizează Valdoxan ? Valdoxan se utilizează la tratarea depresiei majore la adulți . Depresia majoră este o afecțiune în cazul căreia pacienții prezintă tulburări de dispoziție care
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
care nivelurile enzimelor hepatice revin la normal . Deoarece nu s- a observat un beneficiu evident al Valdoxan la pacienții cu vârste peste 65 de ani , medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul acestei grupe de vârstă . Cum acționează Valdoxan ? Substanța activă din Valdoxan , agomelatina , este un antidepresiv . Aceasta acționează în două moduri , atât prin stimularea receptorilor MT1 și MT2 , care sunt în mod normal activați de melatonină , precum 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
inactiv ) în cadrul a cinci studii principale pe termen scurt , la care au participat în total 1 893 adulți cu depresie majoră . Trei dintre aceste studii au inclus câțiva pacienți tratați cu alte antidepresive , fie fluoxetină , fie paroxetină , utilizate drept „ comparator activ ” . Grupele cu comparator activ au fost incluse pentru a se verifica dacă studiul poate determina eficacitatea medicamentelor în tratarea depresiei . Principalul indicator al eficacității în aceste cinci studii a fost modificarea simptomelor după șase săptămâni , măsurată în raport cu o scală standard
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
studii principale pe termen scurt , la care au participat în total 1 893 adulți cu depresie majoră . Trei dintre aceste studii au inclus câțiva pacienți tratați cu alte antidepresive , fie fluoxetină , fie paroxetină , utilizate drept „ comparator activ ” . Grupele cu comparator activ au fost incluse pentru a se verifica dacă studiul poate determina eficacitatea medicamentelor în tratarea depresiei . Principalul indicator al eficacității în aceste cinci studii a fost modificarea simptomelor după șase săptămâni , măsurată în raport cu o scală standard pentru depresie numită scala
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
până la 26 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Valdoxan în timpul studiilor ? În cadrul studiilor pe termen scurt , s- a observat că Valdoxan este mai eficace decât placebo în cele două studii în care nu a fost utilizat niciun comparator activ . În celelalte trei studii , care au inclus un comparator activ , nu au existat diferențe de punctaj între pacienții cărora li s- a administrat Valdoxan și cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate acestea , în două dintre aceste studii
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
Valdoxan în timpul studiilor ? În cadrul studiilor pe termen scurt , s- a observat că Valdoxan este mai eficace decât placebo în cele două studii în care nu a fost utilizat niciun comparator activ . În celelalte trei studii , care au inclus un comparator activ , nu au existat diferențe de punctaj între pacienții cărora li s- a administrat Valdoxan și cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate acestea , în două dintre aceste studii nu s- a observat niciun efect al fluoxetinei sau paroxetinei
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
Valdoxan nu se utilizează la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agomelatină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice , cum ar fi ciroză ( cicatrizare a ficatului ) sau boală hepatică activă . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cărora li se administrează medicamente care încetinesc descompunerea Valdoxan în organism , precum fluvoxamina ( un alt antidepresiv ) și ciprofloxacina ( un antibiotic ) . Valdoxan nu se utilizează la pacienții în vârstă care suferă de demență . 2/ 3
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vectibix ? Vectibix este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită panitumumab . Pentru ce se utilizează Vectibix ? Vectibix se utilizează pentru tratarea carcinomului metastatic de colon sau rect . Acesta este cancerul părții inferioare a intestinului ( intestinul gros ) care s- a răspândit și în alte părți ale organismului . Vectibix este utilizat
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
se administrează o dată la două săptămâni sub formă de perfuzie . Timpul recomandat de perfuzare este de aproximativ 60 de minute , dar dozele mai mari pot avea nevoie de un timp de perfuzare de 90 de minute . Cum acționează Vectibix ? Substanța activă din Vectibix , panitumumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost creat pentru a recunoaște și a se lega de o structură specifică ( numită antigen ) , care se poate găsi în anumite
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca administrarea Tredaptive să se facă cu > 1 oră înainte sau la > 4 ore după administrarea unui chelator de acizi biliari ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . • Disfuncție hepatică semnificativă sau inexplicabilă . • Ulcer peptic activ . • Hemoragie arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Tredaptive concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
cu > 1 oră înainte sau la > 4 ore după administrarea unui chelator de acizi biliari ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . • Disfuncție hepatică semnificativă sau inexplicabilă . • Ulcer peptic activ . • Hemoragie arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Tredaptive concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul respectiv . Efecte hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
blocante ale canalelor de calciu și blocante de receptori adrenergici , ducând la apariția hipotensiunii ortostatice . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei : Când simvastatina este asociată cu acidul nicotinic , se observă o creștere modestă a ASC și Cmax de simvastatină acidă ( forma activă a simvastatinei ) , care poate să nu prezinte nicio importanță clinică . Interacțiunea farmacocinetică a Tredaptive cu statine a fost studiată doar cu simvastatină ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectele altor medicamente asupra acidului nicotinic Chelatori de acizi biliari : Deoarece administrarea concomitentă a
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
nu este un inductor sau un inhibitor al CYP3A4 . Cu toate acestea , concentrația plasmatică a unui metabolit al midazolamului , 1 ' - hidroximidazolam , a fost crescută de aproximativ 2 ori în cazul dozelor multiple de laropiprant . Deoarece 1 ' - hydroxymidazolamul este un metabolit activ , efectul sedativ al midazolamului poate fi crescut și este necesară precauție în cazul administrării concomitente a laropiprantului cu midazolam . 5 Alte medicamente : Administrarea concomitentă de laropiprant 40 mg cu midazolam a determinat creșterea ASC0- ∞ și Cmax de 1 ’ - hidroximidazolam , un
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
reductază . Hiperemie cutanată tranzitorie Hiperemia cutanată tranzitorie este cea mai frecventă reacție adversă a Tredaptive . Hiperemia cutanată tranzitorie este cel mai ușor vizibilă la nivelul capului , gâtului și toracelui superior . Într- o serie de patru studii clinice controlate cu comparator activ sau cu placebo ( N=2548 ) , apariția hiperemiei cutanate tranzitorii a fost raportată de către investigator ca fiind o reacție adversă posibil , probabil sau în mod clar asociată tratamentului la 12, 3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Tredaptive . În aceste
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]