90,777 matches
-
și mucoaselor au fost , de asemenea , observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . 103 La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să apară depresie . Dacă vă simțiți deprimat , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REBIF A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După prima administrare a injecției : a se utiliza în termen de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
termen de 28 zile . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Rebif după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : Ce este Rebif și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rebif 3 . Cum să utilizați Rebif 4 . Reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse , mai puțin frecvente ( între 1 și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și mucoaselor au fost de asemenea observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . 110 La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să apară depresie . Dacă vă simțiți deprimat , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REBIF A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După prima administrare a injecției : a se utiliza în termen de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
termen de 28 zile . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Rebif după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : Ce este Rebif și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rebif 3 . Cum să utilizați Rebif 4 . Reacții
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . 117 Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse , mai puțin frecvente ( între 1 și 10 pacienți din 100 tratați ) , raportate în asociere cu interferonul beta includ diaree , pierderea apetitului , vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
și mucoaselor au fost de asemenea observate . Anumite valori ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să apară depresie . Dacă vă simțiți deprimat , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REBIF A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După prima administrare a injecției : ase utiliza în termen de 28
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
termen de 28 zile . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Rebif după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Nu utilizați Rebif dacă observați orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu dacă soluția nu mai este clară și incoloră sau în cazul în care conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
viteză de 2- 3 ml/ min în cazul explorării imagistice a ficatului și la o viteză de 4- 6 ml/ min în cazul explorării imagistice a pancreasului . Un contrast aproape de cel maximal pentru parenchimul normal hepatic și pancreatic poate fi observat , în general , la 15- 20 de minute de la începerea administrării și durează aproximativ 4 ore . La doza clinică , agentul de contrast nu are efect T2 , iar imaginile ponderate pre - și post - T2 sunt echivalente . Utilizarea clinică a TESLASCAN a fost
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
la seringă , dacă aceasta este utilizată . Textul celor două etichete detașabile : TESLASCAN 50 ml Lot 15 B . 16 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR TESLASCAN 0, 01 mmol/ ml soluție perfuzabilă Mangafodipir trisodic - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este TESLASCAN și pentru ce se utilizează . 2 . Înainte să utilizați TESLASCAN . 3 . Cum să utilizați TESLASCAN . 4 . Reacții adverse posibile . 5 . Cum se păstrează TESLASCAN . 6 . 1 . TESLASCAN este un
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
pacienți ) : Rare ( reacția adversă este resimțită de 1 din 10000 până la 1 din 1000 de pacienți ) : Foarte rare ( reacția adversă este resimțită de mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți specialistului radiolog ori medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . Nu utilizați TESLASCAN după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . A se ține flaconul în cutie , pentru a
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
la șobolan , în prezența toxicității materne la toate dozele . Cea mai mică doză studiată a reprezentat expuneri multiple de 1x pentru buprenorfină și de 5x pentru naloxonă față de doza terapeutică maximă la om , calculată ca mg/ m . Nu s- au observat efecte toxice asupra dezvoltării la iepuri la doze toxice materne . În plus , nu au fost înregistrate efecte teratogene nici la șobolani , nici la iepuri . Nu s- a efectuat un studiu peri- postnatal cu Suboxone ; cu toate acestea , administrarea pe cale orală
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un antagonist al receptorilor opioizi μ ( miu ) . Când se administrează oral sau sublingual în doze uzuale la pacienții cu sindrom de întrerupere la opioide , naloxona prezintă puține efecte
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
la șobolan , în prezența toxicității materne la toate dozele . Cea mai mică doză studiată a reprezentat expuneri multiple de 1x pentru buprenorfină și de 5x pentru naloxonă față de doza terapeutică maximă la om , calculată ca mg/ m . Nu s- au observat efecte toxice asupra dezvoltării la iepuri la doze toxice materne . În plus , nu au fost înregistrate efecte teratogene nici la șobolani , nici la iepuri . Nu s- a efectuat un studiu peri- postnatal cu Suboxone ; cu toate acestea , administrarea pe cale orală
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Suboxone și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Suboxone 3 . Cum să luați Suboxone 4
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
deosebită când utilizați Suboxone ” , Abuzul cu acest medicament prin injectare poate determina simptome de sevraj , infecții , alte reacții cutanate și probleme hepatice potențial grave - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SUBOXONE Nu utilizați Suboxone după data de expirare înscrisă pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Suboxone și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Suboxone 3 . Cum să luați Suboxone 4
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
deosebită când utilizați Suboxone ” , Abuzul cu acest medicament prin injectare poate determina simptome de sevraj , infecții , alte reacții cutanate și probleme hepatice potențial grave - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SUBOXONE Nu utilizați Suboxone după data de expirare înscrisă pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
tiroidian , scintigrafia cu iod radioactiv efectuată la un interval de opt luni de la tratament a arătat că ambele tratamente au avut succes în proporție de 100 % . Care sunt riscurile asociate cu Thyrogen ? Cel mai frecvent efect secundar al medicamentului Thyrogen ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este greața ( starea de vomă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Thyrogen , a se consulta prospectul . Thyrogen nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]