8,891 matches
-
Doza inițială de acid acetilsalicilic înainte de tromboliză trebuie să fie de cel puțin 250 mg ( 250- 350 mg ) , urmată de 75- 150 mg/ zi cel puțin până la externare . Utilizarea la copii Nu există experiență privind utilizarea la copii 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la reteplază , polisorbat 80 sau la oricare dintre celelalte componente . Deoarece terapia trombolitică crește riscul de sângerare , reteplaza este contraindicat în următoarele situații : - diateză hemoragică cunoscută - pacienți care urmează terapie concomitentă cu anticoagulante orale ( de exemplu warfarină sodică ) - neoplasm
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
serotipuri capsulare de au vaccinate , care au antecedente de convulsii febrile trebuie monitorizae cu atenție , deoarece astfel de reacții adverse pot să apară în primele 2 - 3 zile după vaccinare . ste Infecția cu HIV nu este considerată ca fiind o contraindicație . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârsta foarte mica ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
și HIB dacă ste compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară . ie Mod de administrare 4. 3 Contraindicații Quintanrix este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie de etiologie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține l difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . Că în cazul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
l difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de ici afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o contraindicație pentru vaccinare . d 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare me fie întotdeauna imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . medicală timp de cel putin 30 minute . decizia de administrare a următoarelor
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
un vaccin care conține componentă pertussis . ie Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o mă contraindicație pentru vaccinare . • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 de ore , care a apărut în primele 48
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o contraindicație pentru vaccinare . nu Dacă oricare dintre următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , decizia de administrare a dozelor următoare conținând componentă pertussis trebuie evaluată cu grijă : l • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
este de culoare albă până la crem . pH- ul soluției reconstituite este 5, 9 - 6, 5 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis moderat până la sever , cronic , în plăci , care nu au prezentat răspuns clinic adecvat sau prezintă contraindicație sau intoleranță la administrarea altor tratamente sistemice incluzând ciclosporină , metotrexat și PUVA ( vezi pct . 5. 1 - Eficacitate clinică ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Raptiva trebuie început de către un medic specializat în dermatologie . Inițial se administrează o
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
trebuie alternate . Pentru instrucțiuni de utilizare vezi pct . 6. 6 . După instruirea adecvată asupra modului de reconstituire a soluției și tehnicii de injectare , pacienții își pot autoadministra Raptiva dacă medicul acestora consideră că și le- au însușit corect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la efalizumab sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu antecedente de tumori maligne . Pacienți cu tuberculoză activă sau alte infecții severe . Pacienți cu forme specifice de psoriazis cum sunt psoriazisul papular , eritrodermic sau pustular ca formă unică sau predominantă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
1742 ) . Nu există date obținute în urma comparării administrării Raptiva cu alte tratamente sistemice pentru psoriazis . Cel mai mare studiu clinic IMP24011 ( n=793 ) a inclus pacienți ( n=526 ) a căror stare clinică nu a fost controlată de , nu au avut contraindicații , sau intoleranță la două sau mai multe tratamente sistemice , așa cum rezultă din antecedentele terapeutice pentru psoriazis ale acestora . În toate studiile , obiectivul principal a fost proporția pacienților cu o ameliorare ≥ 75 % a Ariei Psoriazice și a Scorului Indicelui de Severitate
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
săptămâni de tratament ( PASI 75 ) Efalizumab a Populația de pacienți IMP24011 Placebo 1, 0 mg/ kg și tratamentului [ IÎ 95 % ] 4 % 31 % 27 % ( n=529 ) b ( n=264 ) 3 % 30 % [ 22 % , 32 % ] 27 % ( n=342 ) b ( n=184 ) [ 21 % , 32 % ] contraindicații la , sau prezintă intoleranță la două sau mai multe tipuri de tratament sistemic * a s- au comparat valorile p obținute la grupul la care s- a administrat efalizumab și la cel la care s- a administrat placebo utilizând regresia logistică
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
se leagă de alte proteine specifice ale corpului uman . Efalizumabul reduce inflamația la nivelul leziunilor psoriazice , ceea ce determină ameliorarea suprafețelor de piele afectate . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis cronic , în plăci , moderat până la sever , care nu răspund , prezintă contraindicație , sau intoleranță la alte tratamente sistemice care includ administrarea de ciclosporină , metotrexat și PUVA . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament . Nu utilizați Raptiva : - Dacă aveți sau ați avut orice formă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici .. Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 13 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
siguranța în timpul 2 studiului cu durata de 6 luni cu Replagal administrat la această populație în doză de 0, 2 mg/ kg , se sugerează utilizarea acestui regim de dozare copiilor cu vârsta cuprinsă între 7 și 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții idiosincrazice legate de perfuzie 13, 7 % dintre pacienții tratați cu Replagal în studii clinice au prezentat reacții idiosincrazice legate de perfuzie . În
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
cu echimoze , roșie sau indurată . Zonele cu cicatrici sau vergeturi trebuie evitate . Cele trei zone ale corpului recomandate pentru injectarea RELISTOR sunt coapsele , abdomenul și partea de sus a brațelor . Injectarea RELISTOR se poate face indiferent de mese . 4. 3 Contraindicații Este contraindicată utilizarea bromurii de metilnaltrexonă la pacienții cu obstrucție gastro- intestinală mecanică cunoscută sau suspicionată sau cu abdomen chirurgical acut . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acțiunea bromurii de metilnaltrexonă a fost studiată la pacienți cu constipație
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
să fie monitorizat timpul parțial de tromboplastină activată ( aPTT ) . Desirudinul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( vezi pct . 4. 4 ) se recomandă monitorizarea aPTT . 4. 3 Contraindicații - cu insuficiență renală sau hepatică severă - în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anafilaxia : Revasc poate determina reacții alergice , inclusiv anafilaxie și șoc ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții re- expuși la tratament
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Rasilez nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Rasilez nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
vaccin împotriva rujeolei , parotiditei epidemice , rubeolei și varicelei . 2 Mod de administrare Vaccinul va fi injectat subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului sau în zona antero- laterală superioară a coapsei . Pentru instrucțiunile de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic , la oricare dintre excipienți sau la neomicină , care poate fi prezentă ca urme reziduuale ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vaccin împotriva rujeolei , parotiditei epidemice , rubeolei și varicelei . 14 Mod de administrare Vaccinul va fi injectat subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului sau în zona antero- laterală superioară a coapsei . Pentru instrucțiunile de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic , la oricare dintre excipienți sau la neomicină , care poate fi prezentă ca urme reziduuale ( vezi pct . 2 , 4. 4 și 6. 1 ) . Discrazie sanguină , leucemie , limfom de orice tip
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
15 mg/ kg și oră 3, 8 4, 5 5, 3 6, 0 6, 8 7, 5 mg/ kg și oră 2, 5 3, 0 3, 5 4, 0 4, 5 5, 0 ≥ 110 8, 3 5, 5 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate cunoscută la lepirudină sau la oricare dintre excipienți . - Sarcina și alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) În cazul în care există o hemoragie activă sau o tendință la hemoragie , în general nu se recomandă administrarea de Refludan . Medicul trebuie să
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
15 mg/ kg și oră 3, 8 4, 5 5, 3 6, 0 6, 8 7, 5 mg/ kg și oră 2, 5 3, 0 3, 5 4, 0 4, 5 5, 0 ≥ 110 8, 3 5, 5 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate cunoscută la lepirudină sau la oricare dintre excipienți . - Sarcina și alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) În cazul în care există o hemoragie activă sau o tendință la hemoragie , în general nu se recomandă administrarea de Refludan . Medicul trebuie să
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]