8,924 matches
-
și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reacție alergică , în special atunci când utilizați BeneFIX pentru prima dată . − Datorită riscului de reacții alergice pe care îl implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reacție alergică , în special atunci când utilizați BeneFIX pentru prima dată . − Datorită riscului de reacții alergice pe care îl implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reacție alergică , în special atunci când utilizați BeneFIX pentru prima dată . − Datorită riscului de reacții alergice pe care îl implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reacție alergică , în special atunci când utilizați BeneFIX pentru prima dată . − Datorită riscului de reacții alergice pe care îl implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
există nicio consecință pentru pacienții care sunt incluși în prezent în studii clinice cu EXULETT . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . 2/ 2
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
clinice ale pacientului . Dozele care vor fi aplicate variază , de exemplu , în funcție de tipul de intervenție chirurgicală , de mărimea ariei pe care se aplică și de modul de aplicare dorit , precum și de numărul de aplicări . Aplicarea produsului trebuie individualizată de medicul curant . În studiile clinice legate de utilizarea în chirurgia vasculară , doza individuală a fost de până la 4 ml , în timp ce pentru cele legate de utilizarea în chirurgia retroperitoneală sau intraabdominală , doza individuală a ajuns până la 10 ml . Totuși , pentru unele proceduri ( de
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
disponibile suficiente informații pentru a cunoaște riscurile specifice asociate cu administrarea EVICEL în timpul sarcinii sau alăptării . Totuși , deoarece EVICEL este administrat în timpul intervențiilor chirurgicale , dacă sunteți gravidă sau alăptați , trebuie să discutați despre riscurile globale ale operației cu medicul dumneavoastră curant . Administrarea la copii și adolescenți Datele disponibile sunt prea limitate pentru a putea susține siguranța în administrare și eficacitatea EVICEL la copii și adolescenți . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EVICEL Medicul curant vă va administra EVICEL în timpul operației . În timpul operației , medicul
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
discutați despre riscurile globale ale operației cu medicul dumneavoastră curant . Administrarea la copii și adolescenți Datele disponibile sunt prea limitate pentru a putea susține siguranța în administrare și eficacitatea EVICEL la copii și adolescenți . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EVICEL Medicul curant vă va administra EVICEL în timpul operației . În timpul operației , medicul va picura sau pulveriza EVICEL pe suprafața țesuturilor denudate folosind un dispozitiv de aplicare . Dispozitivul de aplicare permite administrarea simultană a celor două componente EVICEL în cantități egale și asigură amestecarea
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
cicluri de tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/ sau clinică după 2 cicluri de tratament , beneficiile și riscurile potențiale asociate cu continuarea tratamentului trebuie să fie evaluate de către medicul curant ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Copii ( greutate corporală < 20 kg ) : Trebuie avut în vedere un timp de perfuzie > 2 ore pentru a facilita reducerea simptomelor de anxietate și iritabilitate , precum și pentru a evita apariția unor valori mari , nedorite
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
2 cicluri de tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , la pacienții la care nu apare o ameliorare hematologică și/ sau clinică după 2 cicluri de tratament , beneficiile și riscurile potențiale asociate continuării tratamentului trebuie să fie evaluate de către medicul curant . Pacienții cu boli cardiace și cei care iau medicamente cunoscute ca având efecte asupra tensiunii arteriale și funcției cardiace trebuie monitorizați îndeaproape pe durata tratamentului cu clofarabină ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există experiență referitoare la pacienții
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
trei zile de la debutul incapacității de muncă, prin prezentarea unui certificat de încetare a activității sau, dacă legislația aplicată de instituția competentă sau instituția de la locul de reședință prevede acest lucru, un certificat de incapacitate de muncă eliberat de medicul curant al persoanei în cauză. 2. Dacă medicii curanți din țara de reședință nu eliberează certificate de incapacitate de muncă, persoana respectivă se adresează direct instituției de la locul de reședință în termenul stabilit de legislația pe care aceasta o aplică. Această
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
prezentarea unui certificat de încetare a activității sau, dacă legislația aplicată de instituția competentă sau instituția de la locul de reședință prevede acest lucru, un certificat de incapacitate de muncă eliberat de medicul curant al persoanei în cauză. 2. Dacă medicii curanți din țara de reședință nu eliberează certificate de incapacitate de muncă, persoana respectivă se adresează direct instituției de la locul de reședință în termenul stabilit de legislația pe care aceasta o aplică. Această instituție procedează imediat la constatarea, din punct de
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
zile de la debutul incapacității de muncă, prin prezentarea unui certificat de încetare a activității sau, dacă legislația aplicată de instituția competentă sau de instituția de la locul de reședință prevede acest lucru, un certificat de incapacitate de muncă eliberat de medicul curant al persoanei în cauză. 2. Dacă medicul curant din țara de reședință nu eliberează certificate de incapacitate de muncă, persoana în cauză se adresează direct instituției de la locul de reședință în termenul prevăzut de legislația pe care aceasta o aplică
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
unui certificat de încetare a activității sau, dacă legislația aplicată de instituția competentă sau de instituția de la locul de reședință prevede acest lucru, un certificat de incapacitate de muncă eliberat de medicul curant al persoanei în cauză. 2. Dacă medicul curant din țara de reședință nu eliberează certificate de incapacitate de muncă, persoana în cauză se adresează direct instituției de la locul de reședință în termenul prevăzut de legislația pe care aceasta o aplică. Instituția procedează imediat la constatarea, din punct de
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
evaluarea clinică a rezultatului, cooperarea cu alți specialiști și alt personal, după caz, în ceea ce privește anumite aspecte practice, obținerea de informații, dacă sunt adecvate, despre examinările anterioare, furnizarea informațiilor radiologice existente și/sau a înregistrărilor altor medici specialiști și/sau medici curanți, după caz, informarea bolnavilor și a celorlalte persoane implicate, după caz, asupra riscului asociat radiațiilor ionizante. - Autorități competente: orice autoritate desemnată de un stat membru. - Nivele de referință de diagnosticare: nivelele de doză în practicile medicale de radiodiagnostic medical sau
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
echipamentului, prepararea și administrarea radiofarmaceuticelor și developarea filmelor. - Medic specialist: un medic de medicină generală, stomatologie sau altă persoană calificată din domeniul medical, abilitată să-și asume răspunderea medicală pentru expunerea medicală individuală în scopuri medicale, în conformitate cu cerințele naționale. - Medic curant: un medic de medicină generală, stomatologie sau altă persoană calificată din domeniul medical, abilitată să dispună expunerea medicală a persoanelor în scopuri medicale, sub supravegherea medicului specialist, în conformitate cu cerințele naționale. - Asigurarea calității: toate acțiunile planificate și sistematice necesare pentru a
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
tip de practică care presupune o expunere în scopuri medicale nu este justificată în general, o expunere individuală specifică de acest tip ar putea fi justificată în împrejurări speciale care se evaluează de la caz la caz. Medicul specialist și medicul curant, conform dispozițiilor statelor membre, urmăresc să obțină, în măsura posibilului, informații de diagnostic anterioare sau înregistrări medicale relevante pentru expunerea planificată și iau în considerare aceste date pentru a evita expunerea inutilă. (c) expunerea în scopuri medicale în cercetarea biomedicală
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
benevol să fie supuși unei practici de diagnostic experimental sau unei practici terapeutice și la care se scontează un beneficiu de diagnostic sau terapeutic din această practică, nivelele-țintă ale dozelor sunt planificate individual de medicul specialist și/sau de medicul curant; (c) asigură acordarea unei atenții deosebite dozei provenite din expunerea în scopuri medico-legale prevăzută la art. 1 alin. (2) lit. (e), pentru a menține doza respectivă la niveluri cât mai scăzute posibil. 3. Procesul de optimizare include selecția echipamentului, obținerea
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
vin în contact cu pacientul și pentru a asigura informarea privind riscurile de radiații ionizante. Aceste instrucțiuni se înmânează înainte de părăsirea spitalului, clinicii sau a altei instituții similare. Articolul 5 Responsabilități 1. Conform dispozițiilor statelor membre, medicul specialist și medicul curant sunt implicați în procesul de justificare, la un nivel adecvat. 2. Statele membre se asigură că orice expunere în scopuri medicale prevăzută la art. 1 alin. (2) se efectuează sub răspunderea medicală a unui medic specialist. 3. Aspectele practice ale
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
la alin. (1) sunt instruite în mod corespunzător pentru aceste practici radiologice, conform art. 7 alin. (1) și (2). Articolul 10 Protecție specială în timpul sarcinii și alăptării 1. (a) În cazul unei femei la vârstă fertilă, medicul specialist și medicul curant, conform dispozițiilor statului membru, trebuie să stabilească dacă femeia respectivă este însărcinată sau, eventual, dacă alăptează și (b) dacă nu se poate exclude eventualitatea unei sarcini, în funcție de expunerea în scopuri medicale, în special dacă sunt implicate regiunile abdominală și pelviană
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]