9,758 matches
-
sunt prezentate dozele care trebuie administrate la copii , dacă se administrează VIRACEPT de două ori pe zi ( BID ) . Doza care trebuie administrată de două ori pe zi la copiii cu vârsta între 3 și 13 ani Lingurița dozatoare albastră 5 grame Lingurița dozatoare albă 1 gram Total grame de pulbere pe doză 7, 5 până la 8, 5 kg 8, 5 până la 10, 5 kg plus 8g 10 g 10, 5 până la 12 kg 12 până la 14 kg 14 până la 16 kg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
administrate la copii , dacă se administrează VIRACEPT de două ori pe zi ( BID ) . Doza care trebuie administrată de două ori pe zi la copiii cu vârsta între 3 și 13 ani Lingurița dozatoare albastră 5 grame Lingurița dozatoare albă 1 gram Total grame de pulbere pe doză 7, 5 până la 8, 5 kg 8, 5 până la 10, 5 kg plus 8g 10 g 10, 5 până la 12 kg 12 până la 14 kg 14 până la 16 kg 16 până la 18 kg 18
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
copii , dacă se administrează VIRACEPT de două ori pe zi ( BID ) . Doza care trebuie administrată de două ori pe zi la copiii cu vârsta între 3 și 13 ani Lingurița dozatoare albastră 5 grame Lingurița dozatoare albă 1 gram Total grame de pulbere pe doză 7, 5 până la 8, 5 kg 8, 5 până la 10, 5 kg plus 8g 10 g 10, 5 până la 12 kg 12 până la 14 kg 14 până la 16 kg 16 până la 18 kg 18 până la 22
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
sunt prezentate dozele care trebuie administrate la copii , dacă se administrează VIRACEPT de trei ori pe zi ( TID ) . Doza care trebuie administrată de trei ori pe zi la copiii cu vârsta între 3 și 13 ani Lingurița dozatoare albastră 5 grame Lingurița dozatoare albă 1 gram Total grame de pulbere pe doză 7, 5 până la 8, 5 kg 8, 5 până la 10, 5 kg 10, 5 până la 12 kg 12 până la 14 kg 14 până la 16 kg 16 până la 18 kg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
administrate la copii , dacă se administrează VIRACEPT de trei ori pe zi ( TID ) . Doza care trebuie administrată de trei ori pe zi la copiii cu vârsta între 3 și 13 ani Lingurița dozatoare albastră 5 grame Lingurița dozatoare albă 1 gram Total grame de pulbere pe doză 7, 5 până la 8, 5 kg 8, 5 până la 10, 5 kg 10, 5 până la 12 kg 12 până la 14 kg 14 până la 16 kg 16 până la 18 kg 18 până la 23 kg peste
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
copii , dacă se administrează VIRACEPT de trei ori pe zi ( TID ) . Doza care trebuie administrată de trei ori pe zi la copiii cu vârsta între 3 și 13 ani Lingurița dozatoare albastră 5 grame Lingurița dozatoare albă 1 gram Total grame de pulbere pe doză 7, 5 până la 8, 5 kg 8, 5 până la 10, 5 kg 10, 5 până la 12 kg 12 până la 14 kg 14 până la 16 kg 16 până la 18 kg 18 până la 23 kg peste 23 kg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
adulți . Diareea este cel mai frecvent eveniment advers raportat la copii . 5 . A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . A se păstra în ambalajul original . 6 . Ce conține VIRACEPT Fiecare gram de pulbere orală conține mesilat de nelfinavir care corespunde la nelfinavir 50 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , maltodextrină , fosfat dipotasic , crospovidonă , hipromeloză , aspartam ( E951 ) , palmitat de zaharoză și aromatizanți naturali și artificiali . Informații importante despre unele componente : Conține o
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
ingerat . Cum arată VIRACEPT și conținutul cutiei : VIRACEPT 50 mg / g pulbere orală este disponibil în flacoane din plastic PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține pulbere orală 144 grame și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albă ) a 1 gram și o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albastră ) a 5 grame . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
este disponibil în flacoane din plastic PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține pulbere orală 144 grame și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albă ) a 1 gram și o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albastră ) a 5 grame . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Roche Pharma AG Emil- Barell- Str . 1 D-
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține pulbere orală 144 grame și este disponibil împreună cu o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albă ) a 1 gram și o linguriță dozatoare din polipropilenă ( albastră ) a 5 grame . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Roche Pharma AG Emil- Barell- Str . 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a fi studiate pe pacienți umani . Vibativ a fost comparat cu vancomicina ( un alt antibiotic ) în două studii principale care au implicat un total de 2 079 de adulți cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi cauzate de bacterii Gram - pozitive . Studiile s- au efectuat în zone în care infecția cu MRSA este frecventă . Antibioticele au fost administrate timp de până la 14 zile . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți ale căror infecții au fost vindecate la sfârșitul
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Viracept ? Viracept este un medicament care conține substanța activă nelfinavir . Este disponibil sub formă de pulbere orală ( 50 mg per gram ) și comprimate alungite albastre ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Viracept ? Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor mai mari de trei ani care sunt infectați cu virusul
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
amprenavir au scăzut cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
1, 77- 2, 54 μg/ ml ) , iar ASC0- tau a fost de 39, 6 ( 34, 5 - 45, 3 ) h* μg/ ml . Administrarea comprimatelor de fosamprenavir după masă ( conținutul standard în grăsimi a unui prânz bogat în grăsimi : 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) nu a modificat farmacocinetica amprenavirului plasmatic ( Cmax , tmax sau ASC0- ∞ ) comparativ cu administrarea acestei forme farmaceutice à jeun . Volumul aparent de distribuție al amprenavirului după administrarea de Telzir este de aproximativ 430 l
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
54 μg/ ml ) , iar ASC0- tau a fost de 39, 6 ( 34, 5 - 45, 3 ) h* μg/ ml . Administrarea comprimatelor de fosamprenavir după masă ( conținutul standard în grăsimi a unui prânz bogat în grăsimi : 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) nu a modificat farmacocinetica amprenavirului plasmatic ( Cmax , tmax sau ASC0- ∞ ) comparativ cu administrarea acestei forme farmaceutice à jeun . Volumul aparent de distribuție al amprenavirului după administrarea de Telzir este de aproximativ 430 l ( 6 l/ kg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
iar ASC0- tau a fost de 39, 6 ( 34, 5 - 45, 3 ) h* μg/ ml . Administrarea comprimatelor de fosamprenavir după masă ( conținutul standard în grăsimi a unui prânz bogat în grăsimi : 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) nu a modificat farmacocinetica amprenavirului plasmatic ( Cmax , tmax sau ASC0- ∞ ) comparativ cu administrarea acestei forme farmaceutice à jeun . Volumul aparent de distribuție al amprenavirului după administrarea de Telzir este de aproximativ 430 l ( 6 l/ kg la o greutate
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
amprenavir au scăzut cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
2, 12 μg/ ml ( 1, 77- 2, 54 μg/ ml ) , iar ASC0- tau a fost de 39, 6 ( 34, 5 - 45, 3 ) h* μg/ ml . Administrarea de fosamprenavir suspensie orală concomitent cu un prânz bogat în lipide ( 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) a redus ASC ( 0- ∞ ) de amprenavir cu 28 % și Cmax cu 46 % și a determinat întârzierea Tmax cu 0, 72 ore . La pacienții adulți , fosamprenavir suspensie orală trebuie administrat fără alimente și pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ml ( 1, 77- 2, 54 μg/ ml ) , iar ASC0- tau a fost de 39, 6 ( 34, 5 - 45, 3 ) h* μg/ ml . Administrarea de fosamprenavir suspensie orală concomitent cu un prânz bogat în lipide ( 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) a redus ASC ( 0- ∞ ) de amprenavir cu 28 % și Cmax cu 46 % și a determinat întârzierea Tmax cu 0, 72 ore . La pacienții adulți , fosamprenavir suspensie orală trebuie administrat fără alimente și pe nemâncate . La copii
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
2, 54 μg/ ml ) , iar ASC0- tau a fost de 39, 6 ( 34, 5 - 45, 3 ) h* μg/ ml . Administrarea de fosamprenavir suspensie orală concomitent cu un prânz bogat în lipide ( 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) a redus ASC ( 0- ∞ ) de amprenavir cu 28 % și Cmax cu 46 % și a determinat întârzierea Tmax cu 0, 72 ore . La pacienții adulți , fosamprenavir suspensie orală trebuie administrat fără alimente și pe nemâncate . La copii și adolescenți , fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de prehidratare salină intravenoasă adecvată ( vezi pct . 6. 6 pentru informații referitoare la obținerea probenecid ) la fiecare doză de cidofovir . Toate studiile clinice de evaluare a eficacității clinice au fost efectuate folosindu- se probenecid concomitent cu cidofovir . Trebuie administrate 2 grame de probenecid cu 3 ore înaintea administrării cidofovirului și un gram la 2 ore și din nou la 8 ore după terminarea perfuziei cu durata de o oră ( în total 4 grame ) . Pacienții trebuie sfătuiți să mănânce înainte de fiecare doză
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
referitoare la obținerea probenecid ) la fiecare doză de cidofovir . Toate studiile clinice de evaluare a eficacității clinice au fost efectuate folosindu- se probenecid concomitent cu cidofovir . Trebuie administrate 2 grame de probenecid cu 3 ore înaintea administrării cidofovirului și un gram la 2 ore și din nou la 8 ore după terminarea perfuziei cu durata de o oră ( în total 4 grame ) . Pacienții trebuie sfătuiți să mănânce înainte de fiecare doză de probenecid , pentru a reduce riscul apariției de greață și/ sau
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
se probenecid concomitent cu cidofovir . Trebuie administrate 2 grame de probenecid cu 3 ore înaintea administrării cidofovirului și un gram la 2 ore și din nou la 8 ore după terminarea perfuziei cu durata de o oră ( în total 4 grame ) . Pacienții trebuie sfătuiți să mănânce înainte de fiecare doză de probenecid , pentru a reduce riscul apariției de greață și/ sau vărsături asociat tratamentului cu probenecid . Pentru pacienții care dezvoltă reacții alergice sau de hipersensibilitate la probenecid ( de exemplu : erupții cutanate tranzitorii
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]