9,563 matches
-
concentrație de alcool în volum de maximum 13 % vol: 2204 21 79 - - - - - - Vinuri albe: - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 cu o concentrație de alcool în volum de minimum 9,5 % vol și maximum 11 % vol 2204 21 79 9100 - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 cu o concentrație de alcool în volum de minimum 11 % vol
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
nr. 1493/19991 2204 21 79 9910 2204 21 80 - - - - - - altele: - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991, roșu sau roze, cu o concentrație de alcool în volum de minimum 9,5 % vol și maximum 11 % vol: 2204 21 80 9100 - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991, roșu sau roze, cu o concentrație de alcool în volum de
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
alcool în volum de maximum 13% vol: - - - - - - Vinuri albe: 2204 29 62 - - - - - - - Sicilia (Sicilia): - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 având o concentrație de alcool în volum de minimum 9,5 % vol și maximum 11 % vol 2204 29 62 9100 - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 având o concentrație de alcool în volum de minimum 11 % vol
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 2204 29 62 9910 2204 29 64 - - - - - - - Veneto (Veneția) - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 având o concentrație de alcool în volum de minimum 9,5 % vol și maximum 11 % vol 2204 29 64 9100 - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 având o concentrație de alcool în volum de minimum 11 % vol
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 2204 29 64 9910 2204 29 65 - - - - - - - altele: - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct.13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 având o concentrație de alcool în volum de minimum 9,5 % vol și maximum 11 % vol 2204 29 65 9100 - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991 având o concentrație de alcool în volum de minimum 11 % vol
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
19991 2204 29 65 9910 - - - - - - altele: 2204 29 71 - - - - - - - Puglia (Puglia): - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991, roșu sau roze, având o concentrație de alcool în volum de minimum 9,5 % vol și maximum 11 % vol 2204 29 71 9100 - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991, roșu sau roze, având o concentrație de alcool în volum de
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
13 % vol 2204 29 71 9200 2204 29 72 - - - - - - - Sicilia (Sicilia): - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991, roșu sau roze, având o concentrație de alcool în volum de minimum 9,5 % vol și maximum 11 % vol 2204 29 72 9100 - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991, roșu sau roze, având o concentrație de alcool în volum de
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
maximum 13 % vol 2204 29 72 9200 2204 29 75 - - - - - - - altele: - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991, roșu sau roze, având o concentrație de alcool în volum de minimum 9,5 % vol și maximum 11 % vol 2204 29 75 9100 - - - - - - - - Vin de masă care corespunde definiției prezentate în anexa I pct. 13 la Regulamentul (CE) nr. 1493/19991, roșu sau roze, având o concentrație de alcool în volum de
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PRM actualizat trebuie prezentat • Când sunt primite informații noi care ar putea avea un impact asupra specificației de siguranță actuale , a Planului de farmacovigilență sau a activităților de reducere la minimum a riscului • În termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) • La cererea EMEA 15 ANEXA III 16 A . 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR Cutie
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
informații noi care ar putea avea un impact asupra specificației de siguranță actuale , a Planului de farmacovigilență sau a activităților de reducere la minimum a riscului • În termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) • La cererea EMEA 15 ANEXA III 16 A . 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR Cutie din carton și flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Abraxane 5 mg/ ml pulbere pentru suspensie perfuzabilă
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
344/ 002 oa EU/ 1/ 06/ 344/ 003 EU/ 1/ 06/ 344/ 004 EU/ 1/ 06/ 344/ 005 nă EU/ 1/ 06/ 344/ 006 EU/ 1/ 06/ 344/ 010 EU/ 1/ 06/ 344/ 011 já 13 . 14 . 15 . 16 . 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blisterele din ambalajele cu 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate rimonabant o 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
MEDICAMENTULUI ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate rimonabant o 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ad sanofi- aventis riz 3 . uto EXP { LL/ AAAA } 4 . nă 5 . Luni Marți Miercuri Joi me Vineri Sâmbătă Duminică ica d Me 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blisterele din ambalajele cu 30 , 70 x 1 și 90 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate rimonabant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
hidrografie, de oceanografie, de hidrologie, de meteorologie sau de geofizică, cu excepția busolelor; telemetre Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului 9016 Balanțe sensibile la o greutate de 5 cg minimum, cu sau fără greutăți Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului 9017 Instrumente de desen, de trasare sau de calcul (de exemplu, mașini de desenat, pantografe, raportoare, truse de
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus • Când se primesc noi informații care ar putea avea impact asupra actualei specificații de siguranță , asupra Planului de farmacovigilență sau asupra activităților de reducere la minimum a riscului 29 ANEXA III 30 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Avastin 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Bevacizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține bevacizumab 100 mg . Trehaloză dihidrat , fosfat de sodiu , polisorbat 20
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 300/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 33 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SI CALEA DE ADMINISTRARE Avastin 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Bevacizumab 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se administra intravenos după diluare 3 . EXP
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 300/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 36 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Avastin 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Bevacizumab 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se administra intravenos după diluare 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
PUNERE PE PIAȚĂ BIOGEN IDEC LTD . Innovation House 70 Norden Road Maidenhead Berkshire SL6 4AY Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 033/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 28 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVONEX 30 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1a 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BIOGEN IDEC LTD
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
PE PIAȚĂ BIOGEN IDEC LTD . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII Intramusculară după reconstituirea cu solvent . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se păstra la temperaturi sub 25 °C . A NU SE CONGELA . 29 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Medicament ( flacon a 3 ml ) : 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE AVONEX 30 micrograme pulbere pentru preparate injectabile Interferon beta- 1a i . m . 2 . MODUL DE
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
beta- 1a i . m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se vedea prospectul . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 micrograme interferon beta- 1a 6 . ALTE INFORMAȚII 30 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Solvent pentru reconstituire ( seringă preumplută a 1 ml ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE i . m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Norden Road Maidenhead Berkshire SL6 4AY Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 033/ 003 4 ambalaj EU/ 1/ 97033/ 004 12 ambalaj 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 33 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 34 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVONEX 30 micrograme / 0, 5 ml soluție injectabilă Interferon beta- 1a 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BIOGEN IDEC LTD . 3
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
la frigider . Avonex poate fi păstrat la temperatura camerei ( între 15 șC - 30 °C ) timp de maxim o săptămână . A NU SE CONGELA . A se păstra în ambalajul original ( tăviță de plastic sigilată ) pentru a fi protejat de lumină . 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE AVONEX 30 micrograme / 0, 5 ml soluție injectabilă Interferon beta- 1a i . m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se vedea
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 254/ 002 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 23 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI { flacon din sticlă tip I a 10ml } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Busilvex 6 mg/ ml concentrat steril i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
PE PIAȚĂ Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI CU 10 DOZE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE CELVAPAN suspensie injectabilă Vaccin gripal pandemic ( virus întreg , inactivat , cultivat pe celule Vero ) i . m
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
respectiv. Informațiile care sunt înscrise pe certificat pot fi scrise la mașina de scris sau imprimate la imprimanta unui calculator sau pot fi scrise de mână cu majuscule și ele trebuie să permită o lectură facilă. Prescurtările trebuie reduse la minimum. Spațiul disponibil pe verso certificatului poate fi utilizat de cel care îl emite pentru a da orice informație complementară, dar nu trebuie să includă nici o declarație de conformitate. Fiecare componentă trebuie să fie însoțită de certificatul său original și trebuie
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
referă la toate aspectele activității de întreținere, inclusiv furnizarea și controlul serviciilor specializate precum și stabilirea standardelor pe baza cărora va lucra întreprinderea. 3. Referitor la întreținerea de linie și de bază a aeronavei, întreprinderea stabilește proceduri pentru a reduce la minimum riscul de apariție a erorilor multiple și pentru a identifica erorile la sistemele de importanță critică precum și pentru a se asigura că nici unei persoane nu i se va cere să efectueze sarcini sau inspecții în legătură cu o sarcină de întreținere referitoare
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]