10,388 matches
-
sau cinci ani, egală cu sau mai mică de 4 % din valoarea respectivei poziții compensate (exprimată în moneda în care sunt întocmite documentele destinate autorităților competente), are o probabilitate de cel puțin 99 %, în cazul referirii la o perioadă de observare de trei ani sau de cel puțin 95 %, când se face referire la o perioadă de cinci ani. Cerința de fonduri proprii pentru poziția compensată a două valute strâns corelate este de 4 %, înmulțit cu valoarea poziției compensate. Cerința de
jrc2160as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87312_a_88099]
-
precum și facilități sanitare în condiții egale cu cele ale echipajului; (e) observatorilor li se pune la dispoziție un spațiu corespunzător pe punte sau în cabina pilotului pentru activitatea lor administrativă, precum și un spațiu pe punte potrivit pentru îndeplinirea îndatoririlor de observare și (f) părțile asigură condiții, astfel încât comandanții, membrii echipajului și proprietarii navelor să nu stânjenească, să nu intimideze, să nu interfereze, să nu influențeze, să nu corupă sau să nu încerce să corupă un observator în exercitarea îndatoririlor sale. 7
22005A1230_04-ro () [Corola-website/Law/293381_a_294710]
-
țoli (3,5 cm). (b) dispune de cel puțin trei șalupe în stare de funcționare, prevăzute cu centuri de remorcaj sau bare de remorcare și cu parâme de remorcare; c) dispune de o plută în stare de funcționare, potrivită pentru observarea și salvarea delfinilor; d) dispune de cel puțin două măști în stare de funcționare, potrivite pentru observare submarină și (e) dispune de un proiector cu rază mare de acțiune și cu o putere de minimum 140 000 lumeni. 3. Cerințe
22005A1230_04-ro () [Corola-website/Law/293381_a_294710]
-
centuri de remorcaj sau bare de remorcare și cu parâme de remorcare; c) dispune de o plută în stare de funcționare, potrivită pentru observarea și salvarea delfinilor; d) dispune de cel puțin două măști în stare de funcționare, potrivite pentru observare submarină și (e) dispune de un proiector cu rază mare de acțiune și cu o putere de minimum 140 000 lumeni. 3. Cerințe de protecție și punere în libertate a delfinilor și interdicții O navă cu o capacitate de încărcare
22005A1230_04-ro () [Corola-website/Law/293381_a_294710]
-
pentru a realiza această operațiune, de condițiile în care parcelele în cauză sunt cultivate și de dimensiunea minimă a suprafețelor de bază. Prin urmare, ar trebui definite modalitățile de stabilire, gestionare și cultivare a suprafețelor și subsuprafețelor de bază. (13) Observarea unei eventuale depășiri a suprafeței de bază menționate la articolul 82 din Regulamentul (CE) nr. 1782/2003 implică reducerea ajutorului special pentru orez. Pentru stabilirea modalităților de calcul al acestei reduceri, trebuie să se definească criteriile care trebuie luate în
32004R1973-ro () [Corola-website/Law/293201_a_294530]
-
de intervenție sau de persoane particulare. (3) Stabilirea restituirilor și stabilirea ajutoarelor pentru laptele degresat transformat în cazeină pot fi efectuate numai pe baza informațiilor privind evoluția prețurilor practicate atât pe piața internă, cât și în comerțul internațional. (4) O observare precisă și regulată a fluxurilor comerciale care permite evaluarea efectului restituirilor necesită informații despre exportul produselor pentru care se prevăd restituiri, în special în ceea ce privește cantitățile care fac obiectul unei licitații în cadrul unei cereri de ofertă. (5) Punerea în aplicare a
32005R0562-ro () [Corola-website/Law/294137_a_295466]
-
Regulamentul (CE) nr. 2371/2002, pentru a controla și inspecta activitățile piscicole aflate în sfera de aplicare a politicii comune în domeniul pescuitului, inclusiv supravegherea și monitorizarea activităților, precum sistemele de monitorizare a navelor prin satelit și alte mecanisme de observare; (b) "mijloace de control și inspecție" înseamnă nave, aeronave, vehicule și alte resurse materiale de supraveghere, precum și inspectorii, observatorii și alte resurse umane utilizate de statele membre pentru efectuarea controlului și inspecției; (c) "plan de desfășurare comun" înseamnă un plan
32005R0768-ro () [Corola-website/Law/294168_a_295497]
-
Declarația Comunității Europene referitoare la articolul 19 alineatul (2) și articolul 21 alineatul (2) din Protocolul privind protecția solurilor la Convenția alpină Cu privire la articolul 19 alineatul (2) și articolul 21 alineatul (2) din Protocolul privind protecția solurilor, sistemul comun de observare ar trebui să fie compatibil, după caz, cu Sistemul de Sisteme Globale de Observare a Pământului (GEOSS) și ar trebui să țină seama de baza de date creată de statele membre în conformitate cu legislația CE privind observarea, colectarea datelor și metadatele
32005D0923-ro () [Corola-website/Law/293875_a_295204]
-
din Protocolul privind protecția solurilor la Convenția alpină Cu privire la articolul 19 alineatul (2) și articolul 21 alineatul (2) din Protocolul privind protecția solurilor, sistemul comun de observare ar trebui să fie compatibil, după caz, cu Sistemul de Sisteme Globale de Observare a Pământului (GEOSS) și ar trebui să țină seama de baza de date creată de statele membre în conformitate cu legislația CE privind observarea, colectarea datelor și metadatele. Declarația privind rezerva Comunității Europene cu privire la articolul 9 din Protocolul privind energia la Convenția
32005D0923-ro () [Corola-website/Law/293875_a_295204]
-
solurilor, sistemul comun de observare ar trebui să fie compatibil, după caz, cu Sistemul de Sisteme Globale de Observare a Pământului (GEOSS) și ar trebui să țină seama de baza de date creată de statele membre în conformitate cu legislația CE privind observarea, colectarea datelor și metadatele. Declarația privind rezerva Comunității Europene cu privire la articolul 9 din Protocolul privind energia la Convenția alpină Articolul 9 din Protocolul privind energia se referă la probleme legate de energia nucleară. În ceea ce privește Comunitatea Europeană, cerințele menționate la articolul
32005D0923-ro () [Corola-website/Law/293875_a_295204]
-
lună a1. - la externarea din maternitate: ● înregistrare, luare în evidență pentru probleme depistate la naștere; ● examen clinic cu focus pe: fontanele, ochi, cord/pulmon, tegumente, neuro-musculo-scheletic (membre, dezvoltare neuro-motorie conform vârstei); organe genitale, extremități, morfologie generală, evaluarea hidratării; ● evaluarea alimentației, observarea tehnicii de alăptare și consiliere pentru alăptare eficientă; ● evaluarea condițiilor de igienă (sursă apă) și recomandări; ● verificarea efectuării în maternitate a screening-ului surdității; ● profilaxia rahitismului; ● consiliere și suport pentru alăptare exclusivă (inclusiv observarea tehnicii de alăptare și consiliere pentru lactație
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
extremități, morfologie generală, evaluarea hidratării; ● evaluarea alimentației, observarea tehnicii de alăptare și consiliere pentru alăptare eficientă; ● evaluarea condițiilor de igienă (sursă apă) și recomandări; ● verificarea efectuării în maternitate a screening-ului surdității; ● profilaxia rahitismului; ● consiliere și suport pentru alăptare exclusivă (inclusiv observarea tehnicii de alăptare și consiliere pentru lactație); ● consiliere pentru imunizare, prezentarea schemei naționale și a vaccinurilor opționale; ● sfaturi de conduită pentru prevenirea accidentelor și alte situații frecvente la această vârstă; consiliere și suport pentru stil de viață favorabil alăptării (inclusiv
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
la 1 lună: ● măsurare: greutate (G), lungime (T), circumferința craniană - consemnare în graficele de creștere ● examen clinic cu focus pe: fontanele, ochi, cord/pulmon, tegumente, neuro-musculo-scheletic (membre, dezvoltare neuro-motorie conform vârstei); organe genitale, extremități, morfologie generală, evaluarea hidratării; ● evaluare alimentație, observarea tehnicii de alăptare și consiliere pentru alăptare eficientă ● evaluarea condițiilor de igienă (sursă apă) și recomandări ● profilaxia rahitismului ● consiliere și suport pentru alăptare exclusivă (inclusiv observarea tehnicii de alăptare și consiliere pentru lactație), ● consiliere pentru imunizare, prezentarea schemei naționale și
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
membre, dezvoltare neuro-motorie conform vârstei); organe genitale, extremități, morfologie generală, evaluarea hidratării; ● evaluare alimentație, observarea tehnicii de alăptare și consiliere pentru alăptare eficientă ● evaluarea condițiilor de igienă (sursă apă) și recomandări ● profilaxia rahitismului ● consiliere și suport pentru alăptare exclusivă (inclusiv observarea tehnicii de alăptare și consiliere pentru lactație), ● consiliere pentru imunizare, prezentarea schemei naționale și a vaccinurilor opționale; ● sfaturi de conduită pentru prevenirea accidentelor și alte situații frecvente la această vârstă, ● consiliere și suport pentru stil de viață favorabil alăptării (inclusiv
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
Medicul de familie parcurge toate întrebările, începând cu prima întrebare, va nota varianta de răspuns cea mai apropiată de comportamentul copilului menționată de către părintele/aparținătorul/tutorele legal al copilului și completează ultimele 3 coloane ale chestionarului cu punctajul corespunzător după observarea directă a comportamentului copilului. La sfârșitul completării chestionarului efectuează adunarea scorurilor și bifează scorul în care se încadrează copilul în cauză. Medicul de familie prezintă părintelui/aparținătorului/tutorelui legal atitudinea terapeutică necesară ulterior. În cazul în care copilul evidențiază un
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
utilizează ca punct final decesul animalelor. În 1984, British Toxicology Society a sugerat o nouă abordare pentru testarea toxicității acute, pe baza administrării unei serii de doze fixe (1). Această abordare evita uciderea animalelor ca punct final, bazându-se pe observarea unor semne clare de toxicitate la una dintre seriile de doze fixe. În urma unor studii de validare în vivo, britanice (2) și internaționale (3), procedura a fost adoptată ca metodă de testare în 1992. Ulterior, proprietățile statistice ale procedurii cu
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Comitetului de experți ONU pentru transportul bunurilor periculoase (proprietăți fizico-chimice) și a OIM (comunicarea pericolelor) și coordonată de Programul interorganizațional pentru buna gestionare a substanțelor chimice (IOMC). Deces iminent: se așteaptă o stare muribunda sau decesul înainte de următorul moment de observare planificat. Printre semnele care indică această stare la rozătoare s-ar putea numără convulsii, poziție laterală, poziția culcata și tremurat [vezi Humane Endpoint Guidance Document (8) pentru mai multe detalii]. LD50 (doză letală mediana): o singură doză de substanță, derivată
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
50, 300 și 2000 mg/kg într-o procedură secvențiala (în mod excepțional, poate fi luată în considerare o doză fixă suplimentară de 5000 mg/kg, vezi secțiunea 1.6.2). Doză inițială se selectează pe baza unui studiu de observare pentru identificarea dozei care se presupune că produce unele semne de toxicitate fără a cauza efecte toxice grave sau decesul. Manifestările clinice și efectele asociate durerii, suferinței și decesului iminent sunt descrise detaliat într-un document de orientare OCDE (8
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
ore lumină, 12 ore întuneric. Pentru alimentație, se poate utiliza hrană convențională de laborator, cu furnizarea unei cantități nelimitate de apă potabilă. Animalele pot fi grupate în cuști în funcție de doză, dar numărul animalelor dintr-o cușcă nu trebuie să împiedice observarea corectă a fiecărui animal. 1.4.3. Pregătirea animalelor Animalele sunt selectate la întâmplare, marcate pentru a permite identificarea individuală și ținute în cuștile lor cu cel puțin 5 zile înainte de începerea administrării dozelor, pentru a permite aclimatizarea lor la
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
la șobolani și 1-2 ore la șoareci. Dacă doză se administrează fracționat într-o perioadă de timp, este posibil să fie necesar să li se ofere animalelor hrană și apa, în funcție de durată perioadei de administrare. 1.5.2. Studiu de observare Scopul studiului de observare este de a permite selectarea dozei inițiale adecvate pentru studiul principal. Substanță de testat se administrează, într-o procedură secvențiala, câte unui animal, conform diagramelor din anexă 1. Studiul de observare este finalizat când se poate
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
ore la șoareci. Dacă doză se administrează fracționat într-o perioadă de timp, este posibil să fie necesar să li se ofere animalelor hrană și apa, în funcție de durată perioadei de administrare. 1.5.2. Studiu de observare Scopul studiului de observare este de a permite selectarea dozei inițiale adecvate pentru studiul principal. Substanță de testat se administrează, într-o procedură secvențiala, câte unui animal, conform diagramelor din anexă 1. Studiul de observare este finalizat când se poate lua o decizie privind
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
1.5.2. Studiu de observare Scopul studiului de observare este de a permite selectarea dozei inițiale adecvate pentru studiul principal. Substanță de testat se administrează, într-o procedură secvențiala, câte unui animal, conform diagramelor din anexă 1. Studiul de observare este finalizat când se poate lua o decizie privind doză inițială pentru studiul principal (sau daca survine decesul unui animal la cea mai mica doză fixă). Doză inițială pentru studiul de observare se selectează dintre dozele fixe de 5, 50
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
animal, conform diagramelor din anexă 1. Studiul de observare este finalizat când se poate lua o decizie privind doză inițială pentru studiul principal (sau daca survine decesul unui animal la cea mai mica doză fixă). Doză inițială pentru studiul de observare se selectează dintre dozele fixe de 5, 50, 300 și 2000 mg/kg că doză care se așteaptă ca provoace toxicitate evidență, daca este posibil, pe baza datelor obținute în vivo și in vitro pentru aceeași substanță chimică sau alte
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
ca rezultatele acestor teste să fie direct relevante pentru protecția sănătății oamenilor, a sănătății animale sau a mediului. În cazurile în care un animal căruia i s-a administrat doză fixă cea mai redusă (5 mg/kg) în cadrul studiului de observare moare, procedura normală este de a încheia studiul și de a încadra substanță în categoria 1 SGA (conform anexei 1). Cu toate acestea, daca este necesară o confirmare suplimentară a clasificării, se poate aplica o procedură suplimentară opționala, descrisă în
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
clasa adecvată de clasificare a periculozității, fie se continuă testarea cu o doză fixă mai mare sau cu o doză fixă mai mică. Cu toate acestea, pentru a proteja animalele, o doză care a cauzat decesul animalelor în studiul de observare nu va fi reutilizata în studiul principal (vezi anexă 2). Experiență a demonstrat că, cel mai probabil, după administrarea dozei inițiale, substanța va putea fi clasificată și nu vor fi necesare teste suplimentare. În mod normal, se utilizează un număr
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]