9,188 matches
-
în Venezuela este un sistem electoral transparent, demn de încredere, bine gestionat și complet verificat. Într-adevăr, în ceea ce privește audit-ul, ceea ce a fost rar menționat în media main-stream este faptul că în jur de 54% din voturi au fost deja verificate, pentru a se asigura că voturile electronice se potrivesc cu chitanțele de hârtie care servesc drept confirmare a voturilor electronice. Verificarea aceasta se face în prezența unor martori, atât din partea guvernului cât și a opoziției, chiar în centrele de numărare
Statele Unite trebuie să recunoască rezultatele alegerilor din Venezuela () [Corola-website/Science/295652_a_296981]
-
conținutul ambalajului 15 ml TYSABRI într- un flacon ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc brombutilic ) și o capsă ( aluminiu ) cu capac demontabil , fără filet . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni de utilizare : 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
268 5392 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
docetaxel de 0, 74 mg/ ml soluție perfuzabilă . 4. 2. 3 Agitați manual punga sau flaconul de perfuzie , prin mișcări de rotație . Similar tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , 4. 2. 5 soluția „ amestec prealabil ” și soluția perfuzabilă de TAXOTERE trebuie verificate vizual înainte de utilizare ; soluțiile care conțin precipitat trebuie eliminate . 99 5 . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR TAXOTERE 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă docetaxel Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel de 0, 74 mg/ ml soluție perfuzabilă . 4. 2. 3 Agitați manual punga sau flaconul de perfuzie , prin mișcări de rotație . Similar tuturor produselor pentru administrare parenterală , 4. 2. 5 soluția „ amestec prealabil ” și soluția perfuzabilă de TAXOTERE trebuie verificate vizual inainte de utilizare ; soluțiile care conțin precipitat trebuie aruncate . 109 5 .
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
evidențierea sevrajului , iar doza de metadonă trebuie ajustată corespunzător . 14 MEDICAMENTE DIN PLANTE MEDICINALE Sunătoare Medicamentele din plante medicinale pe bază de sunătoare nu trebuie administrate concomitent cu VIRAMUNE ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale nevirapinei și încărcătura virală posibile și trebuie întreruptă administrarea de sunătoare . Concentrațiile plasmetice ale nevirapinei pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare . Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE . Efectul de inducție enzimatică poate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
26, 79+ 28, 12 - 34, 37 34, 37 - 40, 62 40, 62 - 46, 88 46, 88+ 12, 5 15 17, 5 20 La toți pacienții cu vârsta mai mică de 16 ani cărora li se administrează VIRAMUNE suspensie orală , trebuie verificată frecvent greutatea sau suprafața corporală ( BSA ) pentru a evalua dacă este necesară ajustarea dozei . Pacienți cu vârsta de 16 ani și peste Doza recomandată de VIRAMUNE este de 20 ml ( 200 mg ) suspensie orală , o dată pe zi , în primele 14
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pentru evidențierea sevrajului , iar doza de metadonă trebuie ajustată corespunzător . MEDICAMENTE DIN PLANTE MEDICINALE Sunătoare Medicamentele din plante medicinale pe bază de sunătoare nu trebuie administrate concomitent cu VIRAMUNE ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale nevirapinei și încărcătura virală posibile și trebuie întreruptă administrarea de sunătoare . Este posibil să fie necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE . Efectul de inducție enzimatică poate persista cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Metaboliții nevirapinei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
6 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
32 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
58 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 3
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ai Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o m singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . nu Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . ic ed Orice produs neutilizat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor au Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o singura seringa . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . te Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să es ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . ai Locul injectării se schimbă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . al Dompé Biotec S. p .
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ic ed Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . m Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ul ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . us Locul injectării se schimbă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . al Orice produs neutilizat sau
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . al Orice produs neutilizat sau
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . al Orice produs neutilizat sau
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . al Orice produs neutilizat sau
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor to au Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . te Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să es ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . ai Locul injectării se schimbă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]