90,454 matches
-
după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . 67 Ce conține Stalevo - Substanțele active ale Stalevo sunt levodopa , carbidopa și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg conține 50 mg levodopa , 12, 5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Stalevo 3 . Cum să luați Stalevo 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Stalevo 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE STALEVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Stalevo conține trei substanțe active ( levodopa , carbidopa și entacaponă ) în interiorul unui comprimat filmat . Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute , în creier , ale unei substanțe numite dopamină . Levodopa crește cantitatea de dopamină și , în acest fel , reduce simptomele bolii Parkinson . Carbidopa și entacapona îmbunătățesc efectele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 74 6 . Ce conține Stalevo - Substanțele active ale Stalevo sunt levodopa , carbidopa și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg conține 100 mg levodopa , 25 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Stalevo 3 . Cum să luați Stalevo 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Stalevo 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE STALEVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Stalevo conține trei substanțe active ( levodopa , carbidopa și entacaponă ) în interiorul unui comprimat filmat . Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute , în creier , ale unei substanțe numite dopamină . Levodopa crește cantitatea de dopamină și , în acest fel , reduce simptomele bolii Parkinson . Carbidopa și entacapona îmbunătățesc efectele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 81 6 . Ce conține Stalevo - Substanțele active ale Stalevo sunt levodopa , carbidopa și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg conține 150 mg levodopa , 37, 5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Stalevo 3 . Cum să luați Stalevo 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Stalevo 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE STALEVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Stalevo conține trei substanțe active ( levodopa , carbidopa și entacaponă ) în interiorul unui comprimat filmat . Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute , în creier , ale unei substanțe numite dopamină . Levodopa crește cantitatea de dopamină și , în acest fel , reduce simptomele bolii Parkinson . Carbidopa și entacapona îmbunătățesc efectele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . 88 Ce conține Stalevo - Substanțele active ale Stalevo sunt levodopa , carbidopa și entacapona . Fiecare comprimat de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg conține 200 mg levodopa , 50 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . - Celelalte ingrediente pentru nucleul comprimatului sunt croscarmeloza sodică , stearatul de magneziu , amidonul
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Velcade ? Velcade este o pulbere din care se prepară o soluție injectabilă . Conține substanța activă bortezomib . Pentru ce se utilizează Velcade ? Velcade este un medicament utilizat pentru tratarea cancerului . Se utilizează la adulți cu mielom multiplu , o formă de cancer al celulelor plasmatice din măduva osoasă . Velcade se utilizează la următoarele grupe de pacienți : pacienți
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
să urmeze încă două cicluri , dar pacienții care răspund numai parțial la tratament trebuie să urmeze până la opt cicluri . Dacă un pacient prezintă efecte secundare grave după un ciclu de tratament , tratamentul trebuie întrerupt iar doza , modificată în consecință . Substanța activă din Velcade , bortezomibul , este un inhibitor proteozomal . Acesta inhibă proteozomii , un complex din interiorul celulelor , care descompune proteinele când nu mai sunt necesare . Atunci 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală severă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Halucinații Halucinațiile sunt cunoscute ca reacție adversă la tratamentul cu agoniști dopaminergici și levodopa . Pacienții trebuie avertizați asupra posibilității apariției halucinațiilor ( mai ales vizuale ) . Dischinezie
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu anticolinergice nu au fost practic investigate . Nu există interacțiuni farmacocinetice cu selegilina sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai căilor de eliminare renală activă Cimetidina reduce clearance- ul renal al pramipexolului cu aproximativ 34 % , probabil datorită inhibării sistemului de transport al cationilor secretați la nivelul tubilor renali . De aceea , medicamentele care inhibă calea activă de eliminare renală sau sunt eliminate pe această cale , cum
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai căilor de eliminare renală activă Cimetidina reduce clearance- ul renal al pramipexolului cu aproximativ 34 % , probabil datorită inhibării sistemului de transport al cationilor secretați la nivelul tubilor renali . De aceea , medicamentele care inhibă calea activă de eliminare renală sau sunt eliminate pe această cale , cum sunt cimetidina și amantadina , pot interacționa cu pramipexolul , cu reducerea clearance- ului unuia sau al ambelor medicamente . În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
embriotoxic la șobolan în doze materno- toxice ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece SIFROL inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de SIFROL în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor disponibile la om , SIFROL nu trebuie administrat în perioada alăptării . Totuși , dacă tratamentul este absolut necesar , se recomandă întreruperea alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală severă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 16 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Halucinații Halucinațiile sunt cunoscute ca reacție adversă la tratamentul cu agoniști dopaminergici și levodopa . Pacienții trebuie avertizați asupra posibilității apariției halucinațiilor ( mai ales vizuale ) . Dischinezie
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu anticolinergice nu au fost practic investigate . Nu există interacțiuni farmacocinetice cu selegilina sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai căilor de eliminare renală activă Cimetidina reduce clearance- ul renal al pramipexolului cu aproximativ 34 % , probabil datorită inhibării sistemului de transport al cationilor secretați la nivelul tubilor renali . De aceea , medicamentele care inhibă calea activă de eliminare renală sau sunt eliminate pe această cale , cum
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai căilor de eliminare renală activă Cimetidina reduce clearance- ul renal al pramipexolului cu aproximativ 34 % , probabil datorită inhibării sistemului de transport al cationilor secretați la nivelul tubilor renali . De aceea , medicamentele care inhibă calea activă de eliminare renală sau sunt eliminate pe această cale , cum sunt cimetidina și amantadina , pot interacționa cu pramipexolul , cu reducerea clearance- ului unuia sau al ambelor medicamente . În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
embriotoxic la șobolan în doze materno- toxice ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece SIFROL inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de SIFROL în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor disponibile la om , SIFROL nu trebuie administrat în perioada alăptării . Totuși , dacă tratamentul este absolut necesar , se recomandă întreruperea alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală gravă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și la adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și la adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 28 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Halucinații Halucinațiile sunt cunoscute ca reacție adversă la tratamentul cu agoniști dopaminergici și levodopa . Pacienții trebuie avertizați asupra posibilității apariției halucinațiilor ( mai ales vizuale ) . Dischinezie
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
eliminarea prin biotransformare . Deoarece anticolinergicele sunt eliminate mai ales prin biotransformare , posibilitatea interacțiunilor este redusă , deși interacțiunile cu anticolinergice nu au fost practic investigate . Nu există interacțiuni farmacocinetice cu selegilina sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai căilor de eliminare renală activă Cimetidina reduce clearance- ul renal al pramipexolului cu aproximativ 34 % , probabil datorită inhibării sistemului de transport al cationilor secretați la nivelul tubilor renali . De aceea , medicamentele care inhibă calea activă de eliminare renală sau sunt eliminate pe această cale , cum
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau cu levodopa . Inhibitori/ competitori ai căilor de eliminare renală activă Cimetidina reduce clearance- ul renal al pramipexolului cu aproximativ 34 % , probabil datorită inhibării sistemului de transport al cationilor secretați la nivelul tubilor renali . De aceea , medicamentele care inhibă calea activă de eliminare renală sau sunt eliminate pe această cale , cum sunt cimetidina și amantadina , pot interacționa cu pramipexolul , cu reducerea clearance- ului unuia sau al ambelor medicamente . În cazul administrării acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
embriotoxic la șobolan în doze materno- toxice ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece SIFROL inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de SIFROL în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare în lapte decât în plasmă . În absența datelor disponibile la om , SIFROL nu trebuie administrat în perioada alăptării . Totuși , dacă tratamentul este absolut necesar , se recomandă întreruperea alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați sau la pacienții cu insuficiență renală severă nu a fost studiată . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ajustarea dozei nu este necesară , deoarece aproximativ 90 % din substanța activă absorbită este excretată pe cale renală . Administrarea la copii și adolescenți SIFROL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]