90,454 matches
-
utilizați Valdoxan după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie eliminate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este agomelatina . Fiecare comprimat conține agomelatină 25 mg . - Celelalte componente sunt : • nucleu : lactoză monohidrat , amidon de porumb , povidonă , amidonglicolat de sodiu tip A , acid stearic , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru . • film : hipromeloză , glicerol , macrogol , stearat de magneziu
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Velmetia ? Velmetia este un medicament care conține substanțele active sitagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Velmetia care conține aceleași doze din ambele substanțe active . Dacă Velmetia se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza maximă de sitagliptină este de 100 mg pe zi . Velmetia trebuie administrat cu alimente
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
acționează Velmetia ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză ( zahăr ) din sânge sau în care organismul nu poate utiliza în mod eficace insulina . Fiecare dintre substanțele active din Velmetia , sitagliptina și clorhidratul de metformină , are un mod de acțiune diferit . Sitagiptina este un inhibitor al dipeptil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ea acționează prin blocarea descompunerii hormonilor de tip „ incretin ” din organism . Acești hormoni sunt eliberați după masă
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
de glucoză produsă de ficat , prin creșterea concentrațiilor de insulină și scăderea concentrațiilor unui hormon numit glucagon . Principala acțiune a metforminei constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , concentrațiile de glucoză din sânge scad , ceea ce ajută la controlarea diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Velmetia ? Sitagliptina , ca atare , este aprobată de Uniunea Europeană ( UE ) sub numele Januvia din 2007 . Januvia se poate administra pacienților cu diabet
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
a măsurat modificarea concentrațiilor în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicii despre cât de bine este controlat nivelul glucozei în sânge . S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Velmetia erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Velmetia în timpul studiilor ? Sitagliptina administrată în combinație cu metformina a
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VASOVIST 0, 25 mmol/ ml , soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml soluție injectabilă VASOVIST conține ca substanță activă gadofosveset trisodic 244 mg ( 0, 25 mmol ) . 10 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 2, 44 g , 15 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 3, 66 g și 20 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 4, 88 g într- un flacon . Acest medicament
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
în prezența de stenturi metalice , imagistica prin rezonanță magnetică ( IMR ) determină apariția de artefacte . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece gadofosveset se leagă de albumina plasmatică , în general este posibilă interacțiunea cu alte substanțe active care se leagă de proteinele plasmatice ( de exemplu ibuprofen și warfarina ) ; astfel , poate apare o competiție pentru locurile de legare ale proteinelor . Cu toate acestea , într- o serie de studii in vitro asupra interacțiunilor medicamentoase ( în 4, 5 % albumină serică
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 12 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 13 A . 14 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VASOVIST 0, 25 mmol/ ml , soluție injectabilă Gadofosveset trisodic 2 . 1 ml soluție injectabilă conține ca substanță activă , gadofosveset trisodic 244 mg ( 0, 25 mmol ) . 10 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 2, 44 g într- un flacon . 15 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 3, 66 g într- un flacon . 20 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 4, 88 g
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ventavis ? Ventavis este o soluție clară de inhalat cu ajutorul unui nebulizator . Acesta conține substanța activă iloprost . Pentru ce se utilizează Ventavis ? Ventavis se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu hipertensiune pulmonară primară de clasa III pentru a îmbunătăți capacitatea de efort ( capacitatea de a efectua activități fizice ) și simptomele . Hipertensiunea pulmonară este presiunea sanguină anormal
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 și 4. 4 ) . Mod de administrare Tygacil se administrează numai prin perfuzie intravenoasă cu durata de 30 până la 60 de minute ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții hipersensibili la antibioticele din clasa tetraciclinelor pot fi hipersensibili la tigeciclină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul utilizării tigeciclinei au fost raportate reacții anafilactice/ anafilactoide care pot pune viața în
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
tigeciclina este administrată concomitent cu anticoagulante ( vezi pct . 4. 4 ) . Warfarina nu a afectat profilul farmacocinetic al tigeciclinei . Gradul de metabolizare a tigeciclinei este mic . Din această cauză , nu se anticipează ca clearance- ul tigeciclinei să fie afectat de substanțele active care inhibă sau induc activitatea izoformelor CYP450 . In vitro , tigeciclina nu acționează nici ca inhibitor competitiv și nici ca inhibitor ireversibil al enzimelor CYP450 ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrată la adulții sănătoși în dozele recomandate , tigeciclina nu a afectat rata
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
În urma administrării tigeciclinei la șobolani nu au fost găsite dovezi care să indice efecte de fotosensibilizare . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Trebuie evitată administrarea simultană cu Tygacil , prin același tub de perfuzie în Y , a următoarelor substanțe active : amfotericină B , complex lipidic cu amfotericină B și diazepam . Tygacil nu trebuie amestecat cu alte medicamente pentru care nu sunt disponibile date privind compatibilitatea ( vezi pct . 6. 6 ) . 11 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După reconstituire și diluare
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos printr- o linie de perfuzie destinată doar acestui medicament sau prin intermediul unui tub în Y . În cazul în care este utilizată aceeași linie intravenoasă pentru administrarea consecutivă , prin perfuzie , a mai multor substanțe active , linia va trebui să fie spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie făcută utilizând o soluție
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
din grupul glicilciclinelor , care acționează prin oprirea creșterii bacteriilor care produc infecțiile . • Infecție complicată a pielii și țesuturilor moi • Infecție complicată în abdomen 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE TYGACIL Nu utilizați Tygacil • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tigeciclină , substanța activă a Tygacil . În cazul în care sunteți alergic la antibioticele din clasa tetraciclinelor ( de exemplu , minociclina , doxiciclina , etc . ) , ați putea fi alergic la tigeciclină . Aveți grijă deosebită când utilizați Tygacil • Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați simptomele unei reacții alergice
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
temperaturi de cel mult 25˚C . Păstrarea după preparare După ce pulberea a fost transformată în soluție și a fost diluată pentru a fi gata de utilizare , trebuie să vă fie administrată aproape imediat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tygacil Substanța activă este tigeciclina . Fiecare flacon conține tigeciclină 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Tygacil și conținutul ambalajului Tygacil este furnizat în flacoane și , înainte de diluare , are aspect de pulbere sau aglomerat de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de tigeciclină de 10 mg/ ml . Flaconul va fi agitat ușor , până la dizolvarea substanței active . După aceea , un volum de 5 ml de soluție reconstituită va fi imediat extras din flacon și introdus într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Pentru o
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos printr- o linie de perfuzie destinată doar acestui medicament sau prin intermediul unui tub în Y . În cazul în care aceeași linie intravenoasă este utilizată pentru administrarea consecutivă , prin perfuzie , a mai multor substanțe active , linia va trebui spălată înainte și după perfuzia cu Tygacil , utilizând fie soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Injecția trebuie să se facă utilizând o soluție
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
în țesuturile umane . Când erlotinib a fost administrat concomitent cu ciprofloxacina , un inhibitor moderat al CYP1A2 , expunerea la erlotinib [ ASC ] a crescut semnificativ , cu 39 % , în timp ce nici o modificare semnificativă statistic a Cmax nu a fost observată . Similar , expunerea la metabolitul activ a crescut ASC cu aproximativ 60 % , respectiv Cmax cu 48 % . Relevanța clinică a acestei creșteri nu a fost stabilită . Se recomandă precauție la asocierea erlotinib- ului cu ciprofloxacină sau cu inhibitori potenți ai CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină ) . Dacă se observă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
în principal CYP3A4 și , în mai mică măsură , CYP1A2 . Metabolizarea extrahepatică la nivelul CYP3A4 în intestin , CYP1A1 în plămâni și CYP1B1 în țesutul tumoral poate contribui , de asemenea , la eliminarea erlotinibului prin metabolizare . Pot să apară interacțiuni potențiale cu substanțe active care sunt metabolizate de către aceste enzime sau care sunt inhibitori sau inductori ale acestora . Inhibitorii puternici ai activității CYP3A4 reduc metabolizarea erlotinibului și cresc concentrațiile plasmatice ale acestuia . Într- un studiu clinic , utilizarea concomitentă a erlotinibului cu ketoconazol ( 200 mg
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
în considerare o creștere suplimentară a dozei de până la 450 mg , cu monitorizarea atentă a siguranței administrării . Expunerea redusă poate să apară și în cazul utilizării altor inductori , de exemplu fenitoină , carbamazepină , barbiturice sau sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Asocierea acestor substanțe active cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4 , atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din punct de vedere clinic . Erlotinibul este un substrat al glicoproteinei P , transportor al substanțelor active . Administrarea concomitentă de inhibitori ai Pgp , de exemplu ciclosporină și verapamil , pot determina afectarea distribuției și/ sau a eliminării erlotinibului . Consecințele acestei interacțiuni , de exemplu toxicitatea de la nivelul SNC , nu au fost stabilite . În astfel de situații , trebuie luate măsuri
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
tratament au demonstrat concentrații medii de erlotinib în tumori de 1, 185 ng/ g de țesut . Aceasta a corespuns la o medie generală de 63 % ( în intervalul 5- 161 % ) din concentrațiile plasmatice maxime observate la starea de echilibru . Principalii metaboliți activi au fost prezenți în tumoră în concentrații medii de 160 ng/ g țesut , care au corespuns la o medie generală de 113 % ( interval 88- 130 % ) a concentrațiilor plasmatice maxime observate la starea de echilibru . Legarea de proteinele plasmatice este de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]