90,454 matches
-
mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . Dacă sunt necesare creșteri de doză de câte 2, 5 mg , se va utiliza Olanzapine Teva comprimate filmate . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . Dacă sunt necesare creșteri de doză de câte 2, 5 mg , se va utiliza Olanzapine Teva comprimate filmate . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . 111 Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . Dacă sunt necesare creșteri de doză de câte 2, 5 mg , se va utiliza Olanzapine Teva comprimate filmate . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . Dacă sunt necesare creșteri de doză de câte 2, 5 mg , se va utiliza Olanzapine Teva comprimate filmate . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ OLANZAPINE TEVA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Vă rugăm returnați farmacistului dumneavoastră orice cantitate de medicament rămasă neutilizată . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 2, 5 mg conține 2, 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 5 mg conține 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 7, 5 mg conține 7, 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
vederea copiilor . Vă rugăm returnați farmacistului dumneavoastră orice cantitate de medicament rămasă neutilizată . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 2, 5 mg conține 2, 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 5 mg conține 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 7, 5 mg conține 7, 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
filmat de Olanzapine Teva 2, 5 mg conține 2, 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 5 mg conține 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 7, 5 mg conține 7, 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . hidroxipropilceluloză
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 5 mg conține 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 7, 5 mg conține 7, 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . hidroxipropilceluloză , crospovidonă ( tip A ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , celuloză microcristalină , stearat de magneziu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 7, 5 mg conține 7, 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . hidroxipropilceluloză , crospovidonă ( tip A ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , celuloză microcristalină , stearat de magneziu și ( învelișul comprimatului ) hipromeloză , polidextroză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . hidroxipropilceluloză , crospovidonă ( tip A ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , celuloză microcristalină , stearat de magneziu și ( învelișul comprimatului ) hipromeloză , polidextroză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan ( E171 ) . - Suplimentar , concentrația de 15 mg conține indigo carmin ( E132 ) și concentrația de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru fi ferită de lumină și umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg conține 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . - Celelalte
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lumină și umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg conține 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . - Celelalte componente sunt : manitol ( E421 ) , amidon glicolat de sodiu , D- glucoză și aromă de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
reziduurilor menajere . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg conține 5 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . - Celelalte componente sunt : manitol ( E421 ) , amidon glicolat de sodiu , D- glucoză și aromă de - Suplimentar , Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile conține tartrazină ( E102 ) , Olanzapine Teva 15
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 10 mg conține 10 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat orodispersabil de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . - Celelalte componente sunt : manitol ( E421 ) , amidon glicolat de sodiu , D- glucoză și aromă de - Suplimentar , Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile conține tartrazină ( E102 ) , Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile conține galben amurg ( E110 ) și Olanzapine Teva 20 mg comprimate
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
1 . 3 . Pulbere și solvent pentru suspensie orală . Pulberea este albă . Solventul este un lichid tulbure , cu un depozit de culoare albă , care se depune lent și cu un supernatant incolor . 4. 1 Indicații terapeutice Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor începând de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecția cu rotavirus ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritelor produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
care Rotarix este administrat ca prima doză , iar pentru a doua doză se utilizează un alt vaccin rotavirus sau viceversa . Mod de administrare Rotarix se administrează numai pe cale orală . Rotarix nu trebuie niciodată injectat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri rotavirus . Subiecți cu malformații congenitale necorectate ale tractului gastro- intestinal care predispun la invaginație . Sugarii cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu este de așteptat ca infecția asimptomatică cu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero Excipient : Acest vaccin conține zahăr 1073 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . Suspensie orală . 4. 1 Indicații terapeutice Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor începând de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecția cu rotavirus ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritelor produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Rotarix este administrat ca prima doză , iar pentru a doua doză se utilizează un alt vaccin rotavirus sau viceversa . 13 Mod de administrare Rotarix se administrează numai pe cale orală . Rotarix nu trebuie niciodată injectat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri rotavirus . Subiecți cu malformații congenitale necorectate ale tractului gastro- intestinal care predispun la invaginație . Sugarii cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu este de așteptat ca infecția asimptomatică cu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero Excipient : Acest vaccin conține zahăr 1073 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . Suspensie orală . 4. 1 Indicații terapeutice Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor începând de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecția cu rotavirus ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritelor produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Rotarix este administrat ca prima doză , iar pentru a doua doză se utilizează un alt vaccin rotavirus sau viceversa . 23 Mod de administrare Rotarix se administrează numai pe cale orală . Rotarix nu trebuie niciodată injectat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri rotavirus . Subiecți cu malformații congenitale necorectate ale tractului gastro- intestinal care predispun la invaginație . Sugarii cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu este de așteptat ca infecția asimptomatică cu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Nu utilizați Rotarix : • dacă copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre componentele Rotarix . Substanțele active și celelalte componente din Rotarix sunt enumerate la finalul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot include erupții pe piele cu senzație de mâncărime , dificultăți în respirație și umflarea feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior invaginație ( obstrucție
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]