90,454 matches
-
reconstituit nu este utilizat în următoarele 24 ore , acesta trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 59 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Pulbere și solvent pentru suspensie orală Rotarix este furnizat sub formă de pulbere
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Nu utilizați Rotarix : • dacă copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre componentele Rotarix . Substanțele active și celelalte componente din Rotarix sunt enumerate la finalul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot include erupții pe piele cu senzație de mâncărime , dificultăți în respirație și umflarea feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior invaginație ( obstrucție
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
pentru a fi protejat de lumină . Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr , adipat disodic , mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) , apă purificată . Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Suspensie orală cu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
protejează organismul împotriva îmbolnăvirii produse de aceste tipuri de rotavirus . 2 . ÎNAINTE DE A ADMINISTRA ROTARIX COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Nu utilizați Rotarix : • dacă copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la vaccinuri cu rotavirus sau la oricare dintre componentele Rotarix . Substanțele active și celelalte componente din Rotarix sunt enumerate la finalul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot include erupții pe piele cu senzație de mâncărime , dificultăți în respirație și umflarea feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior invaginație ( obstrucție
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
a fi protejat de lumină . Vaccinul trebuie folosit imediat după deschidere . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 10 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanțele active sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : zahăr , adipat disodic , mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) , apă purificată . Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Suspensie orală . Rotarix
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
condiții sterile . Înaintea aplicării , plaga trebuie curățată , de exemplu de excesul de sânge , dezinfectante sau alte fluide . După scoaterea TachoSil din învelișul interior steril , buretele trebuie umezit în soluție salină izotonă și apoi aplicat imediat . Partea galbenă a buretelui , cea activă , este aplicată la suprafața hemoragică/ plagă și ținută cu o ușoară presiune timp de 3- 5 minute . Această procedură permite o adeziune ușoară a TachoSil la suprafața lezată . Presiunea este aplicată cu ajutorul unor mănuși umezite sau a unui tampon umed
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
2 . Înainte să utilizați TachoSil 3 . Cum să utilizați TachoSil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează TachoSil 6 . 1 . CE ESTE TACHOSIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează TachoSil ? Partea galbenă a buretelui TachoSil conține elementele hemostatice active : fibrinogen și trombină . De aceea , partea galbenă este cea activă . Când buretele vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină . Astfel , buretele aderă la suprafața tisulară , realizându-
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează TachoSil 6 . 1 . CE ESTE TACHOSIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează TachoSil ? Partea galbenă a buretelui TachoSil conține elementele hemostatice active : fibrinogen și trombină . De aceea , partea galbenă este cea activă . Când buretele vine în contact cu fluidele ( sânge , limfă sau ser fiziologic ) , fibrinogenul și trombina sunt activate și formează o rețea de fibrină . Astfel , buretele aderă la suprafața tisulară , realizându- se hemostaza locală și continuitatea tisulară . În interiorul corpului TachoSil se
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
alergice pot progresa spre șoc anafilactic . Reacții alergice pot să apară în special dacă TachoSil se utilizează în mod repetat sau dacă pacientul este alergic la oricare din componentele TachoSil . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TACHOSIL 6 . Ce conține TachoSil - Substanțele active sunt fibrinogen ( 5, 5 mg pe cm² ) și trombină umană ( 2, 0 U. I . pe cm² ) . - Celelalte componente sunt burete de colagen cabalin , albumină umană , riboflavină ( E 101 ) , clorură de sodiu , citrat de sodiu și L- arginină- clorhidrat . Cum arată
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
pe cm² ) . - Celelalte componente sunt burete de colagen cabalin , albumină umană , riboflavină ( E 101 ) , clorură de sodiu , citrat de sodiu și L- arginină- clorhidrat . Cum arată TachoSil și conținutul ambalajului TachoSil este un burete medicamentos , care conține pe fața galbenă activă , fibrinogen uman și trombină umană . Dimensiunile ambalajelor Produsul este disponibil în ambalaje de diferite dimensiuni , conținând până la 5 bureți medicamentoși : Cutie cu 1 burete medicamentos de 9, 5 cm x 4, 8 cm 18 Cutie cu 2 bureți medicamentoși de
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
buretele . Se umezește în prealabil buretele în soluție salină izotonă și se aplică imediat pe leziune ( dacă plaga abundă în sânge sau alte fluide , nu este necesară umezirea prealabilă ) . 3 . 4 . Pe plagă se aplică partea galbenă a buretelui , cea activă . Buretele se presează ușor timp de 3- 5 minute . Se pot utiliza o manușă sau un tampon umezite pentru a menține buretele la locul plăgii . 5 . Se reduce treptat presiunea , după 3- 5 minute . Pentru a fi siguri că buretele
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tandemact ? Tandemact este un medicament care conține două substanțe active , pioglitazona și glimepirida . Este disponibil sub formă de comprimate albe , rotunde ( 30 mg pioglitazonă și 2 sau 4 mg glimepiridă sau 45 mg pioglitazonă și 4 mg glimepiridă ) . Pentru ce se utilizează Tandemact ? Tandemact se utilizează pentru tratarea pacienților adulți
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
diabet de tip 2 ( cunoscut , de asemenea , ca diabet non- insulinodependent ) . Este utilizat la pacienții cărora metformina ( un tip de medicament antidiabetic ) le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de comprimate care conțin cele două substanțe active , pioglitazonă și glimepiridă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tandemact ? Doza obișnuită de Tandemact este de un comprimat pe zi , luată chiar înainte de prima masă a zilei sau în timpul acesteia . Comprimatul trebuie înghițit întreg
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
Cum acționează Tandemact ? Diabetul de tip 2 este o afecțiune în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză ( zahăr ) din sânge sau când organismul nu poate utiliza în mod eficient insulina . Tandemact conține două substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Pioglitazona face ca celulele ( adipoase , musculare și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai eficient insulina pe care o produce . Glimepirida este o sulfoniluree : aceasta stimulează pancreasul
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
adipoase , musculare și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai eficient insulina pe care o produce . Glimepirida este o sulfoniluree : aceasta stimulează pancreasul să producă mai multă insulină . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , nivelul de glucoză din sânge este redus și aceasta ajută la controlul diabetului de tip 2 . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E-
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
unei substanțe din sânge , substanță denumită hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care indică cât de bine este controlată glucoza din sânge . Aceste studii au utilizat pioglitazona și sulfonilureele administrate sub formă de comprimate separate . Societatea a furnizat dovezi conform cărora nivelurile substanțelor active din sânge erau aceleași la persoanele cărora li se administra Tandemact și la persoanele care luau comprimatele separat . Ce beneficii a prezentat Tandemact în timpul studiilor ? În cadrul celor trei studii , pacienții care au utilizat o combinație de pioglitazonă și o sulfoniluree
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
uz uman ( CHMP ) a concluzionat că a fost demonstrată eficacitatea pioglitazonei și glimepiridei în diabetul de tip 2 și că Tandemact simplifică tratamentul și îmbunătățește posibilitatea pacienților de a respecta tratamentul atunci când este necesară o combinație a celor două substanțe active . Comitetul a hotărât că beneficiile Tandemact sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care manifestă intoleranță la metformină sau cărora metformina le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tarceva ? Tarceva este un medicament sub formă de comprimate de culoare albă până la gălbuie , care conțin 25 , 100 sau 150 mg de substanță activă erlotinib . Pentru ce se utilizează Tarceva ? Tarceva este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de următoarele boli : • cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici . Tarceva este utilizat în tratarea cancerului avansat
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
redusă treptat , cu câte 50 mg . Tratamentul cancerului pancreatic trebuie reevaluat după 4- 8 săptămâni dacă pacientul nu dezvoltă erupții cutanate . Tarceva nu este recomandat în tratamentul pacienților cu boli severe de ficat sau de rinichi . Cum acționează Tarceva ? Substanța activă din Tarceva , erlotinib , este un medicament împotriva cancerului din grupa „ inhibitorilor receptorilor factorului de creștere epidermal ( EGFR ) ” . Erlotinib „ blochează ” receptorii factorului de creștere epidermal care se găsesc la suprafața anumitor celule tumorale . Datorită acestui „ blocaj ” , celulele tumorale nu mai pot
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
trebuie să se rezume la schema de tratament obișnuită . Această recomandare are la bază timpul de înjumătățire de 15 ore al darunavirului în prezența ritonavirului și intervalul recomandat între doze , de aproximativ 12 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100 mg ritonavir , împreună cu substanțe active al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol . Aceste substanțe active includ , de exemplu : antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină , lidocaină
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de PREZISTA , cu 100 mg ritonavir , împreună cu substanțe active al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol . Aceste substanțe active includ , de exemplu : antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină , lidocaină administrată sistemic ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( de exemplu : dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină și metilergonovină ) , prokineticele gastro- intestinale ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( triazolam , midazolam administrat oral ( pentru precauții referitoare la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . 150 q . o . d . 600/ 100 b . i . d . Rifabutină * ND 1, 6 ori↑ ↑ 53 % ↑ 68 % Darunavir * suma părților active ale rifabutinei ( medicamentul mamă + metabolitul 25- O- dezacetil ) O reducere a dozajului rifabutinei cu 75 % din doza uzuală de 300 mg pe zi [ adică rifabutină 150 mg q . o . d ( o dată pe zi , la fiecare două zile ) ] și monitorizarea atentă
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
zi ) și un tratament cu 150 mg q . o . d . ( o dată pe zi , la fiecare două zile ) în asociere cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , cu o creștere de aproape 10 ori a expunerii zilnice la meabolitul activ 25- O- dezacetilrifabutină . În plus , ASC a sumei părților active ale rifabutinei ( medicamentul mamă + metabolitul 25- O- dezacetilrifabutină ) a crescut de 1, 6 ori , în timp ce Cmax a rămas comparabilă . Lipsesc datele de comparație cu o doză de referință de 150
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
o dată pe zi , la fiecare două zile ) în asociere cu PREZISTA/ ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , cu o creștere de aproape 10 ori a expunerii zilnice la meabolitul activ 25- O- dezacetilrifabutină . În plus , ASC a sumei părților active ale rifabutinei ( medicamentul mamă + metabolitul 25- O- dezacetilrifabutină ) a crescut de 1, 6 ori , în timp ce Cmax a rămas comparabilă . Lipsesc datele de comparație cu o doză de referință de 150 mg q . d . ( o dată pe zi ) . Midazolamul este metabolizat în
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]