10,464 matches
-
anexa II; (c) să fie însoțite de un certificat de sănătate animală întocmit în conformitate cu modelul C din anexa II partea 2, semnat de un medic veterinar oficial din cadrul serviciilor veterinare competente ale țării terțe respective; (d) să fie certificate ca acceptabile pentru tranzit sau antrepozitare (după caz), pe documentul veterinar comun de intrare, de către medicul veterinar oficial al punctului de control la frontiera de introducere." 2. Se introduce articolul 1b după cum urmează: "Articolul 1b (1) Prin derogare de la articolul 1a, statele
32004D0436-ro () [Corola-website/Law/292404_a_293733]
-
aplicată de către medicul veterinar oficial al autorității competente responsabile pentru PCF, purtând mențiunea: "EXCLUSIV PENTRU TRANZITUL PRIN CE CU DESTINAȚIA RUSIA"; (c) sunt îndeplinite cerințele procedurale menționate la articolul 11 din Directiva 97/78/CE; (d) lotul este certificat ca acceptabil pentru tranzit pe documentul veterinar comun de intrare de către medicul veterinar oficial al punctului de control la frontiera de introducere. (2) Nu sunt autorizate descărcarea sau antrepozitarea acestor loturi pe teritoriul Comunității Europene, în sensul articolului 12 alineatul (4) sau
32004D0436-ro () [Corola-website/Law/292404_a_293733]
-
exista o motivație suficientă sau o justificare economică alta decât instituirea măsurilor antidumping va constitui o încălcare a angajamentului. În aceste condiții, se consideră că riscul de eludare al angajamentului convenit este limitat. (7) Societatea a formulat această ofertă finală, acceptabilă, de angajament de preț înainte de publicarea concluziilor definitive, dar într-un stadiu atât de avansat de procedură încât includerea acceptării sale în regulamentul definitiv era imposibilă din punct de vedere administrativ. Cu titlu excepțional și ținând cont, în special, de
32004D0445-ro () [Corola-website/Law/292409_a_293738]
-
poată fi satisfăcute cerințele juridice ale autorităților din toate statele membre. UNISIG SUBSET-026-V222 UNISIG SUBSET-027-V200 10 r4.1.1 Cerințe pentru sistemul de vigilenta ("om mort" - deadman's). Definirea unei funcțiuni de vigilenta astfel încât trenul să poată funcționa în condiții acceptabile pe rețeaua europeană. Sistemul de vigilenta verifica atenția mecanicului (și, prin urmare, daca este suficient de atent la elementele de semnalizare). În cazul în care se folosește un temporizator, acesta poate fi resetat de alte acțiuni ale mecanicului asupra comenzilor
32004D0447-ro () [Corola-website/Law/292411_a_293740]
-
de date- între tren și sol 12a. 3.2.5.1.2 4.1.2.1 Balize Compatibilitatea tehnică cu unele sisteme de clasă B necesită funcția de comutare automată astfel cum este definită de specificațiile europene. Aceasta trebuie considerată acceptabilă din punct de vedere al CEM. UNISIG SUBSET-036-V221 UNISIG SUBSET-085-V212 ETSI EN 300330-1, V1.3.1 (iunie 2001) până la punctul 7.2 inclusiv 3. 12b. 3.2.5.1.2 4.1.2.1 Buclă Documentație orientativa: UNISIG SUBSET-050-V200 UNISIG
32004D0447-ro () [Corola-website/Law/292411_a_293740]
-
conversie, precum și mediul în care funcționează instalația, * să cunoască sistemul de gestionare a datelor utilizat de operator, precum și organizarea generală în ceea ce privește monitorizarea și raportarea și obține, analizează și verifică datele conținute în sistemul de gestionare a datelor, * stabilește un nivel acceptabil al pragului de semnificație în contextul naturii și complexității activităților și surselor instalației, * analizează riscurile privind datele care ar putea duce la declarații semnificative inexacte în raportul de emisii, pe baza cunoștințelor profesionale ale verificatorului și pe baza informațiilor depuse
32004D0156-ro () [Corola-website/Law/292286_a_293615]
-
de criză. În mod special, în conformitate cu articolul 55, planul general precizează tipurile de situații care implică riscuri directe sau indirecte pentru sănătatea umană, determinate de alimente sau furaje și care nu pot fi prevenite, eliminate sau reduse la un nivel acceptabil prin aplicarea dispozițiilor în vigoare sau a articolelor 53 și 54. De asemenea, articolul 56 prevede înființarea de către Comisie a unei unități de criză "atunci când identifică o situație care implică un risc direct sau indirect pentru sănătatea umană determinat de
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
a aduce atingere posibilității de a solicita un aviz științific formal din partea Autorității; - dacă este necesar, recurgerea la suportul tehnic al laboratoarelor comunitare de referință în ceea ce privește analizele. - Acțiuni privind identificarea opțiunilor disponibile pentru prevenirea, eliminarea sau reducerea la un nivel acceptabil a riscului pentru sănătatea umană și actualizarea acestor opțiuni pe baza noilor informații disponibile și a evoluției situației. În mod special: - membrii unității de criză colaborează în vederea identificării opțiunilor disponibile; - aceștia elaborează un document comun privind opțiunile existente; pentru fiecare
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
obține o estimare a gravității riscului. Acuratețea acestei evaluări depinde de calitatea informațiilor de care dispune funcționarul din cadrul autorității de aplicare. Cu toate acestea, evaluarea trebuie modificată pentru a ține seama de percepția societății cu privire la măsura în care riscul este acceptabil. Societatea acceptă riscuri mult mai mari în anumite situații, cum ar fi sectorul automobilelor, decât în altele, cum ar fi sectorul jucăriilor. Tabelul B ia în calcul acest factor. Tabelul B: Clasificarea riscului: tipul de persoană, cunoștințele despre risc și
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
potrivit specificațiilor tehnice prevăzute de CCE în decizia sa din 19 martie 2004. (5) Rezultatele activității efectuate în baza mandatului dat CEPT cu privire la identificarea unei benzi permanente și pe termen lung pentru sisteme radar cu rază scurtă de acțiune sunt acceptabile și ar trebui să devină aplicabile în Comunitate pentru a asigura disponibilitatea și utilizarea eficace a spectrului radioelectric necesar pentru instituirea și funcționarea pieței interne. Prin urmare, utilizarea sistemelor radar cu rază scurtă de acțiune în banda de 79 GHz
32004D0545-ro () [Corola-website/Law/292452_a_293781]
-
c) sunt însoțite de un certificat de sănătate animală întocmit în conformitate cu modelul prevăzut de partea 3 din anexa II la prezenta decizie, semnat de un medic veterinar oficial din cadrul serviciilor veterinare competente ale țării terțe respective; (d) sunt certificate ca acceptabile pentru tranzit sau depozitare (după caz), pe documentul veterinar comun de intrare, de către medicul veterinar oficial al punctului de control la frontiera de introducere. (2) (a) Prin derogare de la dispozițiile alineatului (1) și ale articolului 5, statele membre autorizează tranzitul
32004D0438-ro () [Corola-website/Law/292406_a_293735]
-
oficial al autorității competente responsabile pentru punctul de control la frontieră, purtând mențiunea: "EXCLUSIV PENTRU TRANZITUL PRIN CE CU DESTINAȚIA RUSIA"; (iii) sunt îndeplinite cerințele procedurale menționate la articolul 11 din Directiva 97/78/CE; (iv) lotul este certificat ca acceptabil pentru tranzit pe documentul veterinar comun de intrare de către medicul veterinar oficial al punctului de control la frontiera de introducere; (b) nu sunt autorizate descărcarea sau depozitarea acestor loturi pe teritoriul Comunității Europene, în conformitate cu articolul 12 alineatul (4) sau cu
32004D0438-ro () [Corola-website/Law/292406_a_293735]
-
va permite Comisiei să monitorizeze eficient respectarea angajamentului. Mai mult, structura vânzărilor societății este de așa natură încât Comisia consideră că riscul de eludare a angajamentului este limitat. (6) Ținând cont de cele menționate anterior, angajamentul este considerat ca fiind acceptabil. (7) Pentru a permite Comisiei să monitorizeze eficient respectarea angajamentului de către societate, atunci când cererea de punere în liberă circulație în temeiul angajamentului este prezentată autorităților vamale competente, scutirea de drept este condiționată de prezentarea unei facturi comerciale care trebuie să
32004D0600-ro () [Corola-website/Law/292475_a_293804]
-
cu India și Pakistan, ca importanți furnizori ai produselor prevăzute la codul SH 1006 20 (orez decorticat). (4) Comisia a negociat un acord sub forma unui schimb de scrisori cu India și Pakistan, dar nu a ajuns la un acord acceptabil cu Statele Unite ale Americii și cu Thailanda. (5) Pentru a permite modificarea anumitor concesiuni care figurează pe lista comunitară CXL, privind orezul decorticat și orezul prelucrat, este necesară stabilirea unor noi tarife aplicabile acestor produse. (6) Deoarece stabilirea unor noi
32004D0619-ro () [Corola-website/Law/292482_a_293811]
-
CBP, în conformitate cu directiva. După ce prezenta declarație de angajament a fost în vigoare timp de doi ani și șase luni (2,5 ani), CBP, împreună cu DHS, inițiază discuții cu Comisia în scopul extinderii declarației și a oricăror acorduri conexe, în condiții acceptabile pentru ambele părți. În caz că nu se ajunge la un acord acceptabil pentru ambele părți înainte de data expirării prezentei declarații de angajament, aceasta încetează să mai fie aplicată. Absența creării de drepturi sau precedente 47. Prezenta declarație de angajament nu creează
32004D0535-ro () [Corola-website/Law/292448_a_293777]
-
vigoare timp de doi ani și șase luni (2,5 ani), CBP, împreună cu DHS, inițiază discuții cu Comisia în scopul extinderii declarației și a oricăror acorduri conexe, în condiții acceptabile pentru ambele părți. În caz că nu se ajunge la un acord acceptabil pentru ambele părți înainte de data expirării prezentei declarații de angajament, aceasta încetează să mai fie aplicată. Absența creării de drepturi sau precedente 47. Prezenta declarație de angajament nu creează și nu conferă drepturi sau beneficii pentru nici o persoană sau parte
32004D0535-ro () [Corola-website/Law/292448_a_293777]
-
aceleași examinări și înregistrări de parametri de dezvoltare ca și consultația la 2 și 4 luni prevăzută la litera b, la care se adaugă: ● evaluare și consiliere privind alimentația complementară (grafic și tehnici de introducere alimente noi, asigurarea Dietei Minim Acceptabile conform OMS), ● continuarea alăptării recomandată de OMS până la vârsta de doi ani ● profilaxia anemiei la toți copiii cu greutate la naștere peste 2500 grame, de la 6 luni până la 18 luni ● profilaxia anemiei la toți copiii cu greutate la naștere sub
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
acestuia. (2) În cazul în care solicitantul poate demonstra, prin referiri detaliate la literatura științifică publicată, că substanța sau substanțele care intră în componența produsului medicamentos are (au) un uz medicinal consacrat, având o eficacitate recunoscută și prezentând un nivel acceptabil de siguranță în înțelesul Directivei 2001/83/ CE, nu este necesar să i se solicite acestuia să prezinte rezultatele testelor preclinice sau rezultatele studiilor clinice. (3) Un număr semnificativ de produse medicamentoase, în pofida tradiției lor îndelungate, nu întrunesc cerințele privind
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
i se solicite acestuia să prezinte rezultatele testelor preclinice sau rezultatele studiilor clinice. (3) Un număr semnificativ de produse medicamentoase, în pofida tradiției lor îndelungate, nu întrunesc cerințele privind utilizarea consacrată în scopuri medicale cu eficacitate recunoscută și cu un nivel acceptabil de siguranță și nu sunt eligibile pentru autorizație de introducere pe piață. Pentru a menține aceste produse pe piață, statele membre au adoptat diferite proceduri și dispoziții. Diferențele care există în prezent între dispozițiile prevăzute de statele membre pot obstrucționa
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
nu se poate obține o autorizație de introducere pe piață în temeiul Directivei 2001/83/ CE, în special pentru că nu există o literatură științifică suficientă care să demonstreze utilizarea consacrată în scopuri medicale, cu o eficacitate recunoscută și un nivel acceptabil de siguranță. În mod similar, această procedură nu trebuie să se aplice produselor medicamentoase homeopate eligibile pentru o autorizație de introducere pe piață sau pentru înregistrare în baza Directivei 2001/83/CE. (5) Tradiția îndelungată a produsului medicamentos face posibilă
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
suficient de îndelungată și clară au la bază substanțe obținute din plante. Prin urmare, pare oportună limitarea domeniului de aplicare a înregistrării simplificate, într-o primă etapă, la produsele medicamentoase tradiționale din plante. (7) Înregistrarea simplificată ar trebui să fie acceptabilă numai în cazul în care produsul medicamentos din plante a fost utilizat în scopuri medicale suficient de mult timp pe teritoriul Comunității. Utilizarea în scopuri medicale în afara Comunității ar trebui luată în considerare numai în cazul în care produsul medicamentos
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
sol și la impactul potențial al acesteia asupra mediului. În avizul său4, Comitetul a precizat că studiile disponibile și, în special, studiile de teren privind degradarea materiei organice (studiul privind gunoiul menajer) nu au demonstrat în mod concludent un impact acceptabil asupra mediului, în principal din cauza rezultatelor statistice nesatisfăcătoare ale proiectului experimental. Comitetul a mai constatat că o fracțiune din chinoxifenul utilizat se poate volatiliza după aplicarea pe o cultură. Deși rezultatele disponibile indică o descompunere rapidă a substanței în aer
32004L0060-ro () [Corola-website/Law/292683_a_294012]
-
PROCEDURI REVIZUITE PRIVIND EFECTUAREA INSPECȚIILOR LA INSTALAȚIILE DE TESTARE ȘI A VERIFICĂRII STUDIILOR Introducere Scopul acestei părți din prezenta anexă este de a stabili procedurile privind efectuarea inspecțiilor la instalațiile de testare și a verificării studiilor, care să fie reciproc acceptabile de către țările membre OCDE. Aceasta se referă în special la inspecțiile instalațiilor de testare, activitate căreia îi este consacrată o mare parte din timp de către inspectorii pentru BPL. O inspecție la o instalație de testare include în mod obișnuit verificarea
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
Comisiei Europene, în vederea adoptării unor acțiuni comunitare. 2. CERINȚE PRIVIND MANANGEMENTUL CALITĂȚII PENTRU SÂNGE ȘI COMPONENTE SANGUINE 2.1. Sângele și componentele sanguine trebuie să respecte măsurările tehnice de calitate prezentate în continuare și trebuie să fie conforme cu rezultatele acceptabile. 2.2. Trebuie să se asigure controlul bacteriologic adecvat la recoltare și în procesul de fabricare. 2.3. Statele membre trebuie să adopte toate măsurile necesare pentru a se asigura că importurile de sânge și de componente sanguine din țări
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
derivate din sânge sau plasmă de origine umană, îndeplinesc standarde de calitate și siguranță echivalente cu cele prevăzute de prezenta directivă. 2.4. Pentru donările autologe, măsurările marcate cu un asterisc (*) reprezintă doar recomandări. Componente Măsurări de calitate necesare Rezultate acceptabile pentru măsurările de calitate Frecvența necesară a prelevării de probe pentru toate măsurările se determină utilizând controlul statistic al procesului Eritrocite Volum În funcție de caracteristicile de depozitare, astfel încât să se mențină produsul în limitele specificațiilor pentru hemoglobină și hemoliză Hemoglobină(*) Cel
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]