8,924 matches
-
că pentru pacient rezultă un beneficiu direct mai mare decât riscurile la care se expune acesta. În plus, în aceste cazuri este indispensabil, înaintea participării la orice studiu clinic, consimțământul scris al reprezentantului legal al pacientului, dat cu acordul medicului curant. (5) Noțiunea de reprezentant legal are relevanță în dreptul intern în vigoare și poate, prin urmare, include persoane fizice sau juridice, o autoritate și un organism prevăzute în dreptul intern. (6) Pentru a asigura mai bine protecția sănătății, nu vor fi efectuate
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
care i- a prescris metoda contraceptivă că ia Volibris . Dacă o femeie de vârstă fertilă necesită schimbarea sau întreruperea definitivă a metodei contraceptive , ea trebuie să informeze medicul care i- a prescris Volibris . • Necesitatea ca pacientele să- și contacteze medicul curant imediat ce suspectează că sunt gravide . • Necesitatea ca pacientele să discute cu medicul dacă doresc să rămână gravide . • Volibris poate afecta ficatul . • Datorită riscului potențial de afectare hepatică și a anemiei , pacienții trebuie să efectueze în mod regulat teste sanguine , și
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
conținând duloxetină . - Dacă aveți intoleranță la unele glucide ( vezi mai jos ) . XERISTAR poate să provoace o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru , trebuie să- i spuneți medicului curant . Gânduri de sinucidere și agravarea stării dvs . de depresie sau de anxietate Depresia și/ sau tulburările de anxietate de care suferiți vă pot provoca uneori idei de auto- vătămare sau sinucidere . Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
să știți că pacienții sub 18 ani prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse precum încercarea de sinucidere , gândurile de sinucidere și ostilitatea ( predominant agresivitate , comportament opozițional și mânie ) , atunci când utilizează medicamente din această clasă . În ciuda acestora , medicul curant . poate să prescrie XERISTAR unor pacienți sub 18 ani , dacă decide că acest lucru este în interesul lor . Dacă medicul a prescris XERISTAR unui pacient sub 18 ani și doriți să discutați acest lucru , vă rugăm să reveniți la medicul
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
de alte medicamente pentru alte afecțiuni ( durerea din neuropatia diabetică , depresie , anxietate și incontinența urinară ) . Utilizarea în același timp a mai multor astfel de medicamente trebuie evitată . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați deja alte medicamente care conțin duloxetină . Medicul curant trebuie să decidă dacă puteți sau nu să luați în același timp atât XERISTAR cât și alte medicamente . Nu începeți sau încetați să luați orice fel de medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau preparate vegetale , înainte de a
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
triciclice ( cum ar fi clomipramina , amitriptilina ) , petidina , sunătoarea și venlafaxina . Aceste medicamente cresc riscul de apariție a reacțiilor adverse ; dacă apar orice fel de simptome neobișnuite atunci când luați oricare dintre aceste medicamente împreună cu XERISTAR , trebuie să vă prezentați la medicul curant . Anticoagulante orale : Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Utilizarea XERISTAR cu alimente și băuturi XERISTAR se poate lua cu sau fără alimente . Este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
să returneze comprimatele de Trizivir pe care le mai au în posesie , în conformitate cu reglementările locale și să ceară sfatul medicului lor sau farmacistului . întrerupere a fost determinată de reacții adverse sau de boli , trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor curant înainte de reînceperea administrării . - Pacienții trebuie atenționați de importanța administrării regulate a Trizivir . - Fiecărui pacient trebuie să i se reamintească să citească prospectul inclus în cutia de Trizivir . Acidoza lactică : în cazul utilizării de analogi nucleozidici s- a raportat apariția acidozei
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
să- și continue programul de uz compasional . Dacă sunteți inclus într- un experiment clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , luați legătura cu medicul dvs . curant . 2/ 2
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
este următoarea : Cât Tamiflu trebuie administrat sugarilor cu vârstă de 1 an și mai mare și copiilor cu vârsta de la 2 până la 12 ani Tratament Trebuie să administrați copilului dumneavoastră cantitatea de suspensie orală așa cum a fost prescrisă de medicul curant . Capsulele de 30 mg și 45 mg se pot utiliza ca alternativă pentru suspensie . Doza uzuală pentru tratamentul gripei la copii depinde de greutatea acestora ( vezi tabelul de mai jos ) : Mai puțin de sau egală cu 15 kg Mai mult
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
diferite de cele ale dispozitivelor HaloLite , Prodose și VentaNeb și o eliberare mai rapidă a soluției ( vezi pct . 5. 2 ) , pacienții care s- au obișnuit cu un anumit nebulizator nu trebuie să îl schimbe cu un altul , fără supervizarea medicului curant . Nu s- a stabilit eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului iloprost administrat sub formă de inhalații în asociere cu alte sisteme de nebulizare , care prezintă caracteristici de nebulizare diferite de cele ale soluției de iloprost . • Doza zilnică : Doza pe ședința de inhalare
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de iloprost . • Doza zilnică : Doza pe ședința de inhalare trebuie să fie administrată de 6 până la 9 ori pe zi , în funcție de necesitățile și tolerabilitatea individuale . • Durata tratamentului : Durata tratamentului depinde de statusul clinic și rămâne a fi stabilită de către medicul curant . În cazul în care pacientul prezintă o agravare în timpul acestui tratament , trebuie luată în considerare terapia cu prostaciclină . Pacienți cu insuficiență hepatică Eliminarea de iloprost este redusă la pacienții cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . La acești pacienți , pentru
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu caracteristici fizice ușor diferite de cele ale dispozitivelor HaloLite , Prodose și VentaNeb și o eliberare mai rapidă a soluției , pacienții care s- au obișnuit cu un anumit nebulizator nu trebuie să îl schimbe cu un altul , fără supervizarea medicului curant . Nu s- a stabilit eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului iloprost sub formă de inhalații când este administrat în asociere cu alte sisteme de nebulizare , care prezintă caracteristici de nebulizare diferite de cele ale soluției de iloprost .
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 9 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . 46 fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tratamentului : Date generale Toxicitatea datorată administrării de Xeloda poate fi controlată prin tratament simptomatic și/ sau modificări ale dozei ( întreruperea tratamentului sau reducerea dozei ) . Odată doza redusă , nu trebuie crescută mai târziu . Pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca fiind puțin probabil să devină grave sau să pună viața în pericol , de exemplu : alopecie , alterări ale gustului , modificări ale unghiilor , tratamentul poate fi continuat cu aceeași doză , fără reducere sau întrerupere . Pacienții tratați cu Xeloda trebuie informați asupra
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fie pentru Xeloda , fie pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) asociat( ți ) , administrarea tuturor agenților antineoplazici trebuie amânată până când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru toatemedicamentele sunt îndeplinite . În timpul unui ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau ototoxicitate ) , atunci tratamentul cu Xeloda trebuie continuat și doza celuilalt agent antineoplazic trebuie ajustată conform Informațiilor de Prescriere corespunzătoare . Dacă tratamentul cu celălalt ( ceilalți ) agent( ți ) antineoplazic( i ) trebuie
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
tratamentului : Date generale Toxicitatea datorată administrării de Xeloda poate fi controlată prin tratament simptomatic și/ sau modificări ale dozei ( întreruperea tratamentului sau reducerea dozei ) . Odată doza redusă , nu trebuie crescută mai târziu . Pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca fiind puțin probabil să devină grave sau să pună viața în pericol , de exemplu : alopecie , alterări ale gustului , modificări ale unghiilor , tratamentul poate fi continuat cu aceeași doză , fără reducere sau întrerupere . Pacienții tratați cu Xeloda trebuie informați asupra
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fie pentru Xeloda , fie pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) asociat( ți ) , administrarea tuturor agenților antineoplazici trebuie amânată până când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru toatemedicamentele sunt îndeplinite . În timpul unui ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau ototoxicitate ) , atunci tratamentul cu Xeloda trebuie continuat și doza celuilalt agent antineoplazic trebuie ajustată conform Informațiilor de Prescriere corespunzătoare . Dacă tratamentul cu celălalt ( ceilalți ) agent( ți ) antineoplazic( i ) trebuie
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xolair , comparativ cu grupul placebo sau cel de control . Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului : Evaluarea generală de către medic a fost efectuată în cinci din studiile menționate anterior , ca determinare generală a controlului astmului bronșic , fiind efectuată de către medicul curant . Medicul a putut lua în calcul PEF , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții tratați cu Xolair
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Xolair , comparativ cu grupul placebo sau cel de control . Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului : Evaluarea generală de către medic a fost efectuată în cinci din studiile menționate anterior , ca determinare generală a controlului astmului bronșic , fiind efectuată de către medicul curant . Medicul a putut lua în calcul PEF , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții tratați cu Xolair
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
comparativ cu grupul placebo sau cel de control . Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului : Evaluarea generală de către medic a fost efectuată în cinci din studiile menționate anterior , ca 36 determinare generală a controlului astmului bronșic , fiind efectuată de către medicul curant . Medicul a putut lua în calcul PEF ( fluxul expirator maxim ) , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
comparativ cu grupul placebo sau cel de control . Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului : Evaluarea generală de către medic a fost efectuată în cinci din studiile menționate anterior , ca 48 determinare generală a controlului astmului bronșic , fiind efectuată de către medicul curant . Medicul a putut lua în calcul PEF ( fluxul expirator maxim ) , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
trebuie din Tracleer Dacă luați mai multe comprimate decât vi s- a recomandat , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii Nu a fost stabilită doza optimă pentru copiii cu vârsta sub 12 ani care au hipertensiune arterială pulmonară ; adresați- vă medicului curant . Dacă uitați să luați Tracleer Dacă uitați să luați Tracleer , luați o doză imediat ce v- ați amintit , apoi continuați să luați comprimatele următoare la orele obișnuite . Dacă încetați să luați Tracleer Întreruperea bruscă a tratamentului cu Tracleer poate determina agravarea
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
trebuie din Tracleer Dacă luați mai multe comprimate decât vi s- a recomandat , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii Nu a fost stabilită doza optimă pentru copiii cu vârsta sub 12 ani care au hipertensiune arterială pulmonară ; adresați- vă medicului curant . Dacă uitați să luați Tracleer Dacă uitați să luați Tracleer , luați o doză imediat ce v- ați amintit , apoi continuați să luați comprimatele următoare la orele obișnuite . Dacă încetați să luați Tracleer Întreruperea bruscă a tratamentului cu Tracleer poate determina agravarea
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
multe rânduri ) pe parcursul primei săptămâni după tratament nu se va repeta tratamentul cel puțin până când acuitatea vizuală nu a revenit complet la nivelul anterior tratamentului și până când potențialele beneficii și riscuri ale următorului tratament au fost evaluate atent de către medicul curant . Extravazarea Visudyne poate determina durere severă , inflamație , tumefiere , apariția unor formațiuni sau decolorare la locul injecției , în special dacă zona afectată este expusă la lumină . În cazul producerii extravazării , se va întrerupe imediat perfuzia . Zona afectată se protejează în totalitate
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]