KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...346 347 348 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/291745_a_293074

2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Starlix 120 mg comprimate filmate Nateglinidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 comprimat filmat conține nateglinidă 120 mg . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 12 comprimate filmate 24 comprimate filmate 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 84 comprimate filmate 120 comprimate filmate 360

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Starlix 120 mg comprimate filmate Nateglinidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 comprimat filmat conține nateglinidă 120 mg . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 12 comprimate filmate 24 comprimate filmate 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 84 comprimate filmate 120 comprimate filmate 360 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Starlix 180 mg comprimate filmate Nateglinidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 comprimat filmat conține nateglinidă 180 mg . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 12 comprimate filmate 24 comprimate filmate 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 84 comprimate filmate 120 comprimate filmate 360

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Starlix 180 mg comprimate filmate Nateglinidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 comprimat filmat conține nateglinidă 180 mg . Conține lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 12 comprimate filmate 24 comprimate filmate 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 84 comprimate filmate 120 comprimate filmate 360 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Starlix 180 mg comprimate Nateglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 38 B . Starlix 60 mg comprimate filmate Starlix 120 mg comprimate filmate Starlix 180 mg comprimate filmate Nateglinidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
A MEDICAMENTULUI Starlix 180 mg comprimate Nateglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 38 B . Starlix 60 mg comprimate filmate Starlix 120 mg comprimate filmate Starlix 180 mg comprimate filmate Nateglinidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
comprimate Nateglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 38 B . Starlix 60 mg comprimate filmate Starlix 120 mg comprimate filmate Starlix 180 mg comprimate filmate Nateglinidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Starlix și conținutul ambalajului Starlix 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 60 ” pe cealaltă . Starlix 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 120 ” pe cealaltă . Starlix 180 mg comprimate filmate

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Starlix și conținutul ambalajului Starlix 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 60 ” pe cealaltă . Starlix 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 120 ” pe cealaltă . Starlix 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 180 ” pe cealaltă . Fiecare ambalaj conține 12 , 24

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 60 ” pe cealaltă . Starlix 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 120 ” pe cealaltă . Starlix 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale , inscripționate cu „ STARLIX ” pe una din fețe și cu „ 180 ” pe cealaltă . Fiecare ambalaj conține 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 sau 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile comprimatelor să fie

Ro_986 (2009) [Corola-website/Science/291745_a_293074]
Corola-website/Science/291587_a_292916

C/ 597/ 004 EMEA/ H/ C/ 597/ 005 EMEA/ H/ C/ 597/ 006 EMEA/ H/ C/ 597/ 007 EMEA/ H/ C/ 597/ 008 EMEA/ H/ C/ 597/ 009 Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
H/ C/ 597/ 005 EMEA/ H/ C/ 597/ 006 EMEA/ H/ C/ 597/ 007 EMEA/ H/ C/ 597/ 008 EMEA/ H/ C/ 597/ 009 Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
EMEA/ H/ C/ 597/ 006 EMEA/ H/ C/ 597/ 007 EMEA/ H/ C/ 597/ 008 EMEA/ H/ C/ 597/ 009 Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
006 EMEA/ H/ C/ 597/ 007 EMEA/ H/ C/ 597/ 008 EMEA/ H/ C/ 597/ 009 Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
597/ 007 EMEA/ H/ C/ 597/ 008 EMEA/ H/ C/ 597/ 009 Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Blister ( Al/ PVC ) Blister

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
C/ 597/ 008 EMEA/ H/ C/ 597/ 009 Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
H/ C/ 597/ 009 Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan Procoralan 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 5 mg Comprimate filmate 7. 5 mg Comprimate filmate Comprimate filmate 7. 5 mg Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister

Ro_828 (2009) [Corola-website/Science/291587_a_292916]
Corola-website/Science/291534_a_292863

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Parareg 30 mg , comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperparatiroidismului secundar ( HPT ) la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) tratați prin dializă . Parareg poate

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Parareg 30 mg , comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperparatiroidismului secundar ( HPT ) la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) tratați prin dializă . Parareg poate fi folosit în cadrul unui regim terapeutic care include

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
triacetat de glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) Opadry Clear : ( Hipromeloză , macrogol ) ( Glazură de Shellac ( Shellac ) , oxid negru de fer ( E172 )) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioadă de valabilitate 4 ani . Flacon cu comprimate filmate : 4 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din aluminiu/ Aclar/ PVC/ PVAc a 14 comprimate . Mărimi de ambalaj : 1 blister ( 14 comprimate filmate ) , 2

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
comprimate filmate : 4 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din aluminiu/ Aclar/ PVC/ PVAc a 14 comprimate . Mărimi de ambalaj : 1 blister ( 14 comprimate filmate ) , 2 blistere ( 28 comprimate filmate ) , 6 blistere ( 84 comprimate filmate ) pe cutie . 10 Flaconul din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într-

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din aluminiu/ Aclar/ PVC/ PVAc a 14 comprimate . Mărimi de ambalaj : 1 blister ( 14 comprimate filmate ) , 2 blistere ( 28 comprimate filmate ) , 6 blistere ( 84 comprimate filmate ) pe cutie . 10 Flaconul din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într- o cutie . Fiecare flacon conține

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din aluminiu/ Aclar/ PVC/ PVAc a 14 comprimate . Mărimi de ambalaj : 1 blister ( 14 comprimate filmate ) , 2 blistere ( 28 comprimate filmate ) , 6 blistere ( 84 comprimate filmate ) pe cutie . 10 Flaconul din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într- o cutie . Fiecare flacon conține 30 comprimate . Este posibil ca

Ro_775 (2009) [Corola-website/Science/291534_a_292863]