9,758 matches
-
De ce se administrează medicamentul probenecid împreună cu VISTIDE ? Comprimatele de probenecid se administrează pentru a reduce potențialul de lezare a rinichilor . Trebuie să vi se administreze un tratament oral cu comprimate de probenecid la fiecare doză de VISTIDE . Trebuie administrate 2 grame cu 3 ore anterior administrării cidofovirului și un gram la 2 ore și din nou la 8 ore după terminarea perfuziei cu durata de o oră ( în total 4 grame ) . Probenecidul este administrat numai în aceeași zi cu VISTIDE . Pentru
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
probenecid se administrează pentru a reduce potențialul de lezare a rinichilor . Trebuie să vi se administreze un tratament oral cu comprimate de probenecid la fiecare doză de VISTIDE . Trebuie administrate 2 grame cu 3 ore anterior administrării cidofovirului și un gram la 2 ore și din nou la 8 ore după terminarea perfuziei cu durata de o oră ( în total 4 grame ) . Probenecidul este administrat numai în aceeași zi cu VISTIDE . Pentru modalitatea de procurare a probenecidului , vezi pct 6 . De ce
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de probenecid la fiecare doză de VISTIDE . Trebuie administrate 2 grame cu 3 ore anterior administrării cidofovirului și un gram la 2 ore și din nou la 8 ore după terminarea perfuziei cu durata de o oră ( în total 4 grame ) . Probenecidul este administrat numai în aceeași zi cu VISTIDE . Pentru modalitatea de procurare a probenecidului , vezi pct 6 . De ce se administrează ser fiziologic cu VISTIDE ? Serul fiziologic are rolul de a diminua potențialul de afectare renală . Trebuie să vi se
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
la cale. Aveam 17 ani. Ne-am înscris în "Totul pentru front, totul pentru patrie". Eu și sora mea am donat sînge. Mi-aduc aminte că era o unitate militară, era toamna, frig, nemîncate, am și acum cartonașul - 250 de grame de sînge, și eu, și sora mea. Am plecat de acolo ținîndu-ne de pereți. Da’ am fost așa de fericite! Că dacă n-am putut să mergem și noi în război, eu aș fi mers,dar nu s-a făcut
69 DE ANI DE LA CĂDEREA REGIMULUI FASCIST: ”23 AUGUST 1944 - PERFORMAREA ISTORIEI RECENTE” () [Corola-website/Science/295687_a_297016]
-
IÎ 95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu capecitabină . În toate studiile în care s- a administrat asocierea terapeutică , următoarele covariabile 14 au fost semnificativ statistic asociate cu un risc crescut de dezvoltare a SMP : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) , intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) , sexul feminin și statusul bun al performanței ECOG la
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină au arătat că în toate studiile în care s- a administrat asocierea terapeutică , următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc crescut de dezvoltare a diareei : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) și sexul feminin . Următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc scăzut de dezvoltare a diareei : doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
zile [ IÎ 95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu capecitabină . În toate studiile în care s- a administrat asocierea terapeutică , următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc crescut de dezvoltare a SMP : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) , intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) , sexul feminin și statusul bun al performanței ECOG la
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină au arătat că în toate studiile în care s- a administrat asocierea terapeutică , următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc crescut de dezvoltare a diareei : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) și sexul feminin . Următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc scăzut de dezvoltare a diareei : doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Acesta a fost concesionat în vederea exploatării către Roșia Montana Gold Corporation. Compania estimează că va extrage 626.000 de uncii Troy de aur pe an, timp de cinci ani de la inaugurarea minei. O uncie Troy este echivalentul a 31,1 grame de aur. Compania este controlată de către firma canadiana Gabriel Resources, care deține 80,46% din capitalul social, în timp ce statul român controlează 19,31% din acțiuni, prin firma Minvest Deva, iar alti acționari cumulează 0,23% din titluri. În august 2010
Capitalismul morților () [Corola-website/Science/295616_a_296945]
-
Substanța activă este retapamulin . - Celelalte componente sunt : parafină moale albă și butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , un Altargo este un unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop de plastic , a 5 grame , 10 grame sau 15 grame de unguent sau într- un plic de folie de aluminiu a 0, 5 grame unguent . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
este retapamulin . - Celelalte componente sunt : parafină moale albă și butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , un Altargo este un unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop de plastic , a 5 grame , 10 grame sau 15 grame de unguent sau într- un plic de folie de aluminiu a 0, 5 grame unguent . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
componente sunt : parafină moale albă și butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , un Altargo este un unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop de plastic , a 5 grame , 10 grame sau 15 grame de unguent sau într- un plic de folie de aluminiu a 0, 5 grame unguent . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop de plastic , a 5 grame , 10 grame sau 15 grame de unguent sau într- un plic de folie de aluminiu a 0, 5 grame unguent . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom Producătorul Glaxo Operations UK , Ltd , ( trading as Glaxo Wellcome Operations
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
comparabilă cu ureea ( ambele conțin 2 moli de azot ) și astfel asigură un mijloc alternativ de eliminare a azotului metabolizat . Pe baza studiilor de excreție a fenilacetilglutaminei la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei , se poate estima că pentru fiecare gram de fenilbutirat de sodiu administrat , se elimină între 0, 12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
necesară la pacienții diagnosticați cu deficit de argininosuccinat- sintetază . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . − 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AMMONAPS granule conține 124 mg ( 5, 4 mmol ) de sodiu pe gram de fenilbutirat de sodiu , echivalente cu 2, 5 g ( 108 mmol ) de sodiu la 20 g de fenilbutirat de sodiu , care reprezintă doza zilnică maximă . În consecință AMMONAPS trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă sau insuficiență
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
comparabilă cu ureea ( ambele conțin 2 moli de azot ) și astfel asigură un mijloc alternativ de eliminare a azotului metabolizat . Pe baza studiilor de excreție a fenilacetilglutaminei la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei , se poate estima că pentru fiecare gram de fenilbutirat de sodiu administrat , se elimină între 0, 12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
în kilojouli , pe care îi puteți vedea pe etichetele alimentelor . • Obiectivul caloric este numărul de calorii pe care le veți consuma în fiecare zi . Vedeți tabelul din această secțiune . • Obiectivul privind aportul de grăsimi este cantitatea maximă de grăsimi , în grame , pe care o veți consuma la fiecare masă . Valorile în grame ale obiectivului privind aportul de grăsimi urmează după informațiile privind obiectivul caloric . • Datorită modului de acțiune al capsulei , controlul obiectivului privind aportul de grăsimi este esențial . Administrarea alli înseamnă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
caloric este numărul de calorii pe care le veți consuma în fiecare zi . Vedeți tabelul din această secțiune . • Obiectivul privind aportul de grăsimi este cantitatea maximă de grăsimi , în grame , pe care o veți consuma la fiecare masă . Valorile în grame ale obiectivului privind aportul de grăsimi urmează după informațiile privind obiectivul caloric . • Datorită modului de acțiune al capsulei , controlul obiectivului privind aportul de grăsimi este esențial . Administrarea alli înseamnă că organismul va elimina o cantitate mai mare de grăsimi și
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
piață pentru Diractin , pentru tratamentul simptomatic al inflamației și durerii asociate cu osteoartrita . Ce este Diractin ? Diractin este un medicament care conține substanța activă ketoprofen . Trebuia să fie disponibil sub formă de gel conținând 22, 9 mg de ketoprofen pe gram de gel . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Diractin ? Diractin ar fi trebuit să fie utilizat în tratamentul simptomatic al inflamației și durerii asociate cu osteoartrita ( o afecțiune care produce umflare și durere la nivelul articulațiilor ) . Cum ar
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]
-
instrucțiunile specifice de utilizare pentru produsele enumerate în secțiunile E.1 și E.2 din anexa I, - cantitățile de îngrășăminte lichide, exprimate în masă. Indicarea cantităților de îngrășăminte lichide în volum sau în masă pe volum (kilograme pe hectolitru sau grame pe litru) este facultativă, - masa netă sau brută și, facultativ, volumul pentru îngrășămintele lichide. În cazul în care se indică masa brută, se indică alături și tara, în masă, - denumirea sau denumirea socială și adresa fabricantului. (b) Identificarea facultativă: - indicațiile
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de laborator obișnuită, în special : - băi de apă cu termostat pentru 25±1°C și respectiv 50±1°C - vase Erlenmeyer cu o volume individuale de 150 ml. 2.4. Mod de lucru Se pune fiecare probă de 70(±5) grame în câte un vas Erlenmeyer, care se închide apoi etanș cu un dop. La fiecare două ore, fiecare balon se mută din baia la 50°C în baia la 25°C și invers. Se menține apa din fiecare baie la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
40°C Densitate: 0,8 până la 0,85 g/ml la 20°C Conținut de sulf: <l,0 % (m/m) Cenuși: <0,l % (m/m) 5. Aparatură Aparatură obișnuită de laborator, precum și: 5.1. Balanța cu precizia de 0,01 grame. 5.2. Vase de laborator de 500 ml. 5.3. Pâlnie, din material plastic, preferabil cu un perete cilindric în partea superioară; diametru aproximativ 200 mm. 5.4. Sită de testare, cu ochiuri de 0,5 mm, care să se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se acoperă granulele cu o nouă hârtie de filtru și se repetă aceeași procedură așa cum s-a arătat mai sus. Imediat după rostogolire, se pun granulele pe o sticlă de ceas tarată și se recântărește cu precizie de 0,01 grame pentru a determina cantitatea de motorină reținută. 6.5. Se repetă procedura de rostogolire și recântărire Dacă motorina reținută în probă cântărește mai mult de 2 g, se pune proba pe un set nou de hârtii de filtru și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
calcul și formulă Retenția de motorină, la fiecare determinare (6.0), exprimată în procente de masă din cantitatea de granule trecute prin sită, este dată de ecuația: Retenția de motorină = [(m2 - m1)/m1] x 100 unde: m1 este masa, în grame, a probei cernute (6.2.); m2 este masa, în grame, a probei conform secțiunii 6.4. sau, respectiv, 6.5., ca rezultat al ultimei cântăriri. Ca rezultat se consideră media aritmetică a celor două determinări. Metoda 3 Determinarea componentelor combustibile
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
0), exprimată în procente de masă din cantitatea de granule trecute prin sită, este dată de ecuația: Retenția de motorină = [(m2 - m1)/m1] x 100 unde: m1 este masa, în grame, a probei cernute (6.2.); m2 este masa, în grame, a probei conform secțiunii 6.4. sau, respectiv, 6.5., ca rezultat al ultimei cântăriri. Ca rezultat se consideră media aritmetică a celor două determinări. Metoda 3 Determinarea componentelor combustibile 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]