9,947 matches
-
la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
doza uitată . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Azomyr poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La adulți , reacțiile adverse au fost similare celor produse de un comprimat care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . 71 După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
au fost similare celor produse de un comprimat sau o soluție care nu conțin componenta activă . Cu toate acestea , reacțiile adverse apărute la copiii cu vârsta sub 2 ani au fost diareea , febra și insomnia , în timp ce la adulți au fost oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap , au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
uitată . 81 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Azomyr poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La adulți , reacțiile adverse au fost similare celor produse de un comprimat care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
uitată . 86 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Azomyr poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La adulți , reacțiile adverse au fost similare celor produse de un comprimat care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ADVERSE POSIBILE 91 Ca toate medicamentele , Azomyr poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La adulți , reacțiile adverse au fost similare celor produse de un comprimat sau o soluție care nu conține componenta activă . Cu toate acestea , oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui comprimat care nu conține componenta activă . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
reacțiile adverse produse de Azomyr au fost similare celor produse de o pilule sau soluție surogat . Cu toate acestea , reacțiile adverse apărute la copiii cu vârsta sub 2 ani au fost diareea , febra și insomnia , în timp ce la adulți au fost oboseala , uscăciunea gurii și durerea de cap , au fost raportate mai frecvent decât în cazul administrării unui pilule surogat . După punerea pe piață a Azomyr , au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe ( respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzație de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Duloxetin Boehringer Ingelheim , utilizat pentru tratarea incontinenței urinare de stres ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) , sunt greața , xerostomia ( senzația de gură uscată ) , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Cele mai multe dintre acestea sunt ușoare sau moderate , apărând de la începutul tratamentului și ameliorându- se pe măsură ce se continuă tratamentul . Cele mai frecvente efecte secundare atunci când este utilizat pentru durerea din neuropatia diabetică ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
gingivală , limbă încărcată Afecțiuni cutanate și Mai puțin frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Tulburări generale și Frecvente Mai puțin frecvente la nivelul locului de administrare Oboseală Disconfort toracic , durere toracică , febră , frisoane , astenie , tulburări ale ritmului circadian , stare generală de rău , chisturi Mai puțin frecvente Tensiune arterială crescută , electrocardiogramă : subdenivelarea segmentului ST , scăderea amplitudinii undei T , tahicardie ; anomalii ale testelor funcției hepatice , scăderea numărului de trombocite
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
gingivală , limbă încărcată Afecțiuni cutanate și Mai puțin frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente Tulburări generale și Frecvente Mai puțin frecvente la nivelul locului de administrare Oboseală Disconfort toracic , durere toracică , febră , frisoane , astenie , tulburări ale ritmului circadian , stare generală de rău , chisturi Mai puțin frecvente de infarct miocardic depresie și ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 ) . De asemenea , au fost raportate reacții de hipersensibilitate , cum sunt
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
persoană din 10 sunt enumerate Cefalee , dificultăți de somn , vise anormale o Greață o - Reacțiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt enumerate mai Apetit alimentar crescut , modificări ale gustului , gură uscată o Somnolență , oboseală , amețeli , o Vărsături , constipație , diaree , senzație de balonare , disconfort gastric , indigestie , gaze , o - Reacțiile adverse mai puțin frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoana din 1000 sunt 62 Tremor , dificultăți de coordonare , dificultăți de vorbire , sensibilitate tactilă scăzută
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri de stomac • diaree sau constipație • indigestie • infecții ale rănilor • creșteri ale valorilor bilirubinei ( o substanță produsă de către ficat ) din sânge • reduceri ale valorilor potasiului din sânge . 79 Dacă aveți reacții adverse
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri de stomac • diaree sau constipație • indigestie • infecții ale rănilor • creșteri ale valorilor bilirubinei ( o substanță produsă de către ficat ) din sânge Dacă aveți reacții adverse → Spuneți medicului dumneavostră sau farmacistului dacă vreuna
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței cardiace
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței cardiace
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . Corlentor nu este indicat la copii și adolescenți sub 18 ani . Dacă luați mai mult decât trebuie din Corlentor : În cazul unei doze prea mari de Corlentor puteți avea senzația de oprire a respirației sau de oboseală , deoarece inima își încetinește activitatea . În astfel de cazuri , trebuie să contactați de urgență medicul . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă încetați să luați Corlentor Deoarece tratamentul anginei pectorale este de obicei pe toată durata
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse pot apare după fiecare injecție , de obicei în primele cinci zile . • Durere , amorțeală sau furnicături ( senzația de înțepături ) • Greață și/ sau vărsături • Slăbiciune • Confuzie • Febră • Dureri de cap • Oboseală • Convulsii • Amețeli • Dureri de ceafă • Ceafă înțepenită sau rigidă • Paralizie parțială 20 • Orbire și alte tulburări vizuale • Tremurături • Dureri de spate • Somnolență persistentă sau extremă • Pierderea auzului • Infecția meningelor Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
și ale țesutului conjunctiv : Foarte frecvente : mialgii Frecvente : artralgii Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : infecții ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții la nivelul locului de injectare incluzând durere , eritem , edem ; oboseală Frecvente : febră ( ≥38°C ) Mai puțin frecvente : alte reacții la nivelul locului de administrare ca indurație , parestezii locale Un profil de siguranță similar a fost observat la subiecții cu infecții anterioare sau curente cu HPV comparativ cu subiecții cu teste
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]