94,417 matches
-
senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori frecvente : afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 din 1. 000 utilizatori rare : afectează 1 până la 10 din 10. 000 utilizatori foarte rare : afectează mai puțin de 1 din 10. 000 utilizatori necunoscute : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente Amețeală , cefalee și febră Reacții adverse mai puțin frecvente Urticarie , transpirații abundente , modificarea gustului , bufeuri , migrene , tulburări de memorie , frisoane
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
se utilizează Diacomit ? Diacomit este un medicament antiepileptic . Se utilizează în cazul copiilor care suferă de un tip foarte rar de epilepsie denumit „ epilepsie mioclonică infantilă severă ” ( EMIS ) , cunoscută , de asemenea , sub denumirea de sindromul Dravet . Acest tip de epilepsie afectează copiii la vârste fragede . Diacomit este utilizat în asociație cu clobazam și valproat ( alte medicamente antiepileptice ) în tratarea crizelor tonico- clonice generalizate ( convulsii grave , inclusiv pierderea cunoștinței ) în cazul în care acestea nu sunt controlate în mod adecvat cu clobazam
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
monitoriza efectele medicamentului asupra problemelor cu stomacul și intestinele și asupra ratei de creștere , în special în cazul asocierii cu valproat . Aceasta va monitoriza , de asemenea , efectele asocierii Diacomit cu alte medicamente asupra riscului privind problemele pe termen lung care afectează creierul și sistemul nervos . Alte informații despre Diacomit : Comisia Europeană a acordat Biocodex o autorizație de introducere pe piață pentru Diacomit , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la 4 ianuarie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Diacomit
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
mediastinale Tulburări renale și ale căilor urinare Cromaturie ( vezi mai sus ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Colorarea reversibilă în roșu a pielii și membranelor mucoase ( vezi mai sus ) . Erupții cutanate pustulare care se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . Creșterea tranzitorie a presiunii sanguine , care de obicei dispare în câteva ore ; bufeuri de căldură . La pacienții intoxicați cu cianură s- a observat o scădere a presiunii sanguine . Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
nivelul pieptului . • disconfort la nivelul stomacului • indigestie • diaree • greață ( senzație de rău ) • stare de rău ( vărsături ) • dificultăți de înghițire . • umflături ( edem ) , iritație , roșeață . • leziuni asemănătoare unor vezicule la nivelul pielii ( erupții pustuloase ) . Acestea se pot menține timp de câteva săptămâni , afectând în principal fața și gâtul . • inflamații la nivelul zonei corpului unde s- a administrat perfuzia . • agitație • probleme de memorie • amețeli • durere de cap • umflarea gleznelor • modificarea rezultatelor unor teste de sânge în cazul unui anumit tip de celule albe sanguine
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Datele limitate de la pacienții cu ciroză sugerează că la pacienții cu insuficiență hepatică poate apărea acumularea de zidovudină din cauza scăderii procesului de glucuronoconjugare . Datele obținute de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată până la severă evidențiază faptul că farmacocinetica lamivudinei nu este afectată semnificativ de către disfuncția hepatică . Cu toate acestea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină , la pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă administrarea preparatelor separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Toți copiii expuși intrauterin la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie urmăriți clinic și prin analize de laborator și trebuie investigați complet pentru diagnosticarea posibilelor disfuncții mitocondriale , în cazul prezenței de semne sau simptome relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările naționale actuale de utilizare a terapie antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii verticale a infecției cu HIV . Lipodistrofie : Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
depășesc riscurile posibile . 7 Femeile gravide care iau în considerare utilizarea Combivir în timpul sarcinii trebuie atenționate cu privire la rezultatele obținute din studiile de carcinogenitate și mutagenitate la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . La bărbat , nu s- a demonstrat că zidovudina ar afecta numărul , morfologia sau motilitatea spermatozoizilor . Alăptarea : Atât lamivudina cât și zidovudina au fost excretate în laptele matern în concentrații similare celor serice . Se recomandă ca mamele care utilizează Combivir să nu își alăpteze copiii . Se recomandă ca femeile infectate cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
asupra sănătății ale acestei redistribuții . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Reacții adverse foarte frecvente . Acestea pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 . Dureri de cap și greață . Reacții adverse frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 100 . Vărsături , dureri de stomac , diaree , creșterea concentrațiilor anumitor enzime hepatice , dureri articulare , dureri musculare și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Reacții adverse foarte frecvente . Acestea pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 . Dureri de cap și greață . Reacții adverse frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 100 . Vărsături , dureri de stomac , diaree , creșterea concentrațiilor anumitor enzime hepatice , dureri articulare , dureri musculare și alte tulburări musculare , amețeli , oboseală , tulburări de somn , căderea părului , anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și neutropenie ( scăderea numărului de globule albe ) . În cazul scăderii numărului de globule roșii este posibil să prezentați oboseală sau respirație dificilă , iar scăderea numărului de globule albe vă poate predispune la infecții . Reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 1000 . 33 febră , dureri generalizate și scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine importante pentru coagularea sângelui ) . În cazul scăderii numărului de trombocite este posibil să observați că vă învinețiți mai ușor . Reacții adverse rare
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și 10 persoane din 1000 . 33 febră , dureri generalizate și scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine importante pentru coagularea sângelui ) . În cazul scăderii numărului de trombocite este posibil să observați că vă învinețiți mai ușor . Reacții adverse rare . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 10000 . Cu toate că multe dintre reacțiile adverse care au fost raportate apar atât în cazul lamivudinei cât și al zidovudinei , când sunt administrate separat , este mai probabil ca unele reacții adverse să apară doar în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Mărimea absorbției este afectată în cazul administrării concomitente cu alimente și băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este redusă cu aproximativ 90 % la administrarea acidului ibandronic cu un mic dejun standard comparativ cu biodisponibilitatea la administrarea în condiții de repaus alimentar . În cazul administrării
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina nu a avut nici o influență asupra acesteia . Totuși , pacienții trebuie să fie informați că , foarte rar , la unii oameni poate determina somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice efectuate pentru diferite indicații inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Azomyr , administrat în doză recomandată de 5 mg
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- au semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg , Azomyr nu a afectat performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg , Azomyr nu a afectat performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de farmacologie , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina nu a avut nici o influență asupra acesteia . Totuși , pacienții trebuie să fie informați că , foarte rar , la unii oameni poate determina somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice efectuate la copii , Azomyr sirop a fost administrat la un număr total de 246 copii cu vârsta între 6 luni - 11 ani . Incidența
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg la adulți și adolescenți , Azomyr comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg la adulți și adolescenți , Azomyr comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de farmacologie la adulți , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina nu a avut nici o influență asupra acesteia . Totuși , pacienții trebuie informați că , foarte rar , la unii oameni poate determina somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Azomyr comprimate , administrat în doză recomandată de 5
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat într- o doză zilnică unică de 7, 5 mg , Azomyr comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doză unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . 17 În studiile clinice de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat într- o doză zilnică unică de 7, 5 mg , Azomyr comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doză unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . 17 În studiile clinice de farmacologie , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]