94,417 matches
-
sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua CHAMPIX . CHAMPIX poate determina amețeli și somnolență . Nu trebuie să conduceți , să manevrați utilaje complexe și nici să vă angajați în vreo activitate potențial periculoasă până când nu știți dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a efectua aceste activități . 60 3 . Este mult mai probabil să renunțați la fumat dacă sunteți motivat . Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă pot sfătui , susține și vă pot oferi și alte surse de informații pentru reușita măsurilor dumneavoastră
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de depresie , iritabilitate , frustrare sau anxietate ) , somnolență , dificultate de concentrare , scăderea ritmului cardiac și creșterea apetitului alimentar sau a greutății . Ca toate medicamentele , CHAMPIX poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacțiile adverse foarte frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 sunt enumerate Cefalee , dificultăți de somn , vise anormale o Greață o - Reacțiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt enumerate mai Apetit alimentar crescut , modificări ale gustului
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacțiile adverse foarte frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 sunt enumerate Cefalee , dificultăți de somn , vise anormale o Greață o - Reacțiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt enumerate mai Apetit alimentar crescut , modificări ale gustului , gură uscată o Somnolență , oboseală , amețeli , o Vărsături , constipație , diaree , senzație de balonare , disconfort gastric , indigestie , gaze , o - Reacțiile adverse mai puțin frecvente care
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
mult de 1 persoană din 100 sunt enumerate mai Apetit alimentar crescut , modificări ale gustului , gură uscată o Somnolență , oboseală , amețeli , o Vărsături , constipație , diaree , senzație de balonare , disconfort gastric , indigestie , gaze , o - Reacțiile adverse mai puțin frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoana din 1000 sunt 62 Tremor , dificultăți de coordonare , dificultăți de vorbire , sensibilitate tactilă scăzută , o tensiune musculară crescută , agitație , Modificări ale ritmului cardiac , tensiune arterială crescută , frecvență cardiacă crescută o Tulburări de vedere , modificare de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Arixtra sau pot fi afectate de Arixtra . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Arixtra sau pot fi afectate de Arixtra . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are o afinitate mică pentru CYP3A4 , nu are activitate inductoare sau inhibitoare relevantă clinic asupra CYP3A4 , este puțin probabil să modifice metabolizarea substratului CYP3A4 sau concentrațiile plasmatice . Invers , inhibitorii și inductorii potenți ai CYP3A4 pot afecta substanțial concentrațiile plasmatice ale ivabradinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Ivabradina este eliminată cu un timp de înjumătățire plasmatică principal de 2 ore ( 70- 75 % din ASC ) și cu un timp de înjumătățire plasmatică efectiv de 11 ore . Clearance- ul
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are o afinitate mică pentru CYP3A4 , nu are activitate inductoare sau inhibitoare relevantă clinic asupra CYP3A4 , este puțin probabil să modifice metabolizarea substratului CYP3A4 sau concentrațiile plasmatice . Invers , inhibitorii și inductorii potenți ai CYP3A4 pot afecta substanțial concentrațiile plasmatice ale ivabradinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare Ivabradina este eliminată cu un timp de înjumătățire plasmatică principal de 2 ore ( 70- 75 % din ASC ) și cu un timp de înjumătățire plasmatică efectiv de 11 ore . Clearance- ul
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
să urmărească menținerea funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice DepoCyte este un preparat de citarabină cu eliberare prelungită , utilizat pentru administrarea directă în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Citarabina este un agent antineoplazic specific unei anumite faze a ciclului celular , care afectează numai celulele aflate în faza S a diviziunii celulare . În interiorul celulei , citarabina este transformată în citarabină- 5 ' - trifosfat ( ara- CTP ) , care reprezintă metabolitul său activ . Mecanismul de acțiune nu este complet elucidat , dar se pare că ara- CTP acționează în
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
preparate injectabile 8 6. 2 Incompatibilități Nu s- au realizat evaluări oficiale privind interacțiunilor farmacocinetice ale DepoCyte cu alte medicamente . DepoCyte nu trebuie diluat sau amestecat cu nici un alt medicament , deoarece orice modificare a concentrației sau a pH- ului poate afecta stabilitatea microparticulelor . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 DepoCyte este furnizat în cutii individuale , fiecare conținând un flacon
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
ore . Tratamentul cu CYSTAGON trebuie continuat pe termen lung , conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , CYSTAGON poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La unele persoane , CYSTAGON poate produce o stare de moleșeală sau poate afecta starea de atenție ( vigilența ) . Înainte de a desfășura orice activitate care poate fi periculoasă în lipsa atenției necesare , asigurați- vă că știți care este reacția dumneavoastră sau a copilului la acest medicament . Următoarele reacții adverse au fost raportate după cum urmează : foarte frecvente
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice asociate cu aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribuție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și detectată în clinică prin determinarea AST , ALT și a fosfatazei alcaline . Totuși , nu s- a observat toxicitate hepatică semnificativă la pacienții tratați în cadrul studiilor clinice , nici în timpul administrării de Agenerase și nici după întreruperea administrării acestuia . Amprenavirul nu a afectat fertilitatea . În studiile la animale , nu s- a pus în evidență toxicitate locală sau potențial de sensibilizare , dar a fost identificată acțiunea iritativă la nivelul ochiului de iepure . Studii de toxicitate la animale tinere , tratate de la vârsta de 4 zile
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]