90,454 matches
-
S 150 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 170 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 10 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 10 % insulină solubilă și 90 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 176 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 20 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 20 % insulină solubilă și 80 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 182 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 188 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 40 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 40 % insulină solubilă și 60 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 194 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 50 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 50 % insulină solubilă și 50 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 10 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 10 % insulină solubilă și 90 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 20 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 20 % insulină solubilă și 80 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 40 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 40 % insulină solubilă și 60 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 50 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 50 % insulină solubilă și 50 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
soarelui . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Mixtard 30 - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Siklos ? Siklos este un medicament care conține substanța activă denumită hidroxicarbamidă . Este disponibil sub formă de capsule ( 1 000 mg ) . Pentru ce se utilizează Siklos ? Siklos este administrat pentru tratarea persoanelor adulte și copiilor cu siclemie ( o afecțiune genetică în care celulele roșii din sânge își modifică forma și
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Siklos ? Substanța activă din Siklos , hidroxicarbamida , împiedică creșterea și reproducerea anumitor celule , cum sunt celulele sanguine . Deși modalitatea exactă în care hidroxicarbamida acționează în cazul acestei boli nu este pe deplin înțeleasă , ea poate reduce numărul de celule care circulă în sânge și
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
componente ale sistemului limfatic , o rețea de structuri ale organismului implicată în apărarea organismului ( sistemul imunitar ) . Când cancerul produce metastaze , celulele tumorale circulă la nivelul sistemului limfatic , putând fi detectate în ganglionii limfatici . Cum ar trebui să acționeze Sinerem ? Substanța activă conținută de Sinerem este oxidul de fier sub formă de nanoparticule , într- o soluție clară , coloidală ( gelatinoasă ) de dextran , un tip de glucide . Dimensiunea foarte mică a particulelor permite circularea acestora în organism și pătrunderea lor în sistemul limfatic . Odată
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Simulect ? Simulect este o pulbere care trebuie amestecată cu un solvent pentru a se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă basiliximab . Pentru ce se utilizează Simulect ? Simulect se utilizează la adulți și copii cu vârste peste un an pentru a preveni rejetul de rinichi nou transplantat . Simulect se utilizează în asociere cu alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
este de 20 mg , administrată în două prize a câte 10 mg . Simulect se administrează intravenos , fie sub formă de „ bolus ” ( se injectează toată substanța o dată ) , fie în perfuzie timp de 20 până la 30 de minute . Cum acționează Simulect ? Substanța activă conținută de Simulect , basiliximabul , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o anumită structură ( numită antigen ) care se găsește în anumite celulele
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
rotavirus serotip * G4 minimum 2, 3 x 106 UI1 , 2 rotavirus serotip * P1[ 8 ] Excipient : Acest vaccin conține zahăr 1080 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală 4 . 4. 1 Indicații terapeutice RotaTeq este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor începând de la vârsta de 6 săptămâni , pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecția cu rotavirus ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritelor produse de serotipurile G1P1[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P1[ 8 ] , G4P1[ 8
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
1 , privind informațiile disponibile despre persistența protecției ) . Mod de administrare Numai pentru administrare orală . RotaTeq poate fi administrat fără legătură cu alimente , lichide sau lapte matern . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind administrarea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Antecedente de invaginație . Subiecți cu malformații congenitale ale tractului gastro- intestinal , care predispun la invaginație . Sugari cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu se așteaptă ca infecțiile HIV asimptomatice să afecteze siguranța sau eficacitatea RotaTeq
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
în cutie pentru a fi protejat de lumină . Nu folosiți niciunul din tuburile dozatoare de RotaTeq după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . Substanțele active din RotaTeq sunt 5 tulpini de rotavirus uman- bovin recombinant : G1 2, 2 x 106 Unități Infectante G2 2, 8 x 106 Unități Infectante G3 2, 2 x 106 Unități Infectante G4 2, 0 x 106 Unități Infectante P1[ 8
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de eliminare și la expunere sistemică prelungită . Pacienți cu insuficiență hepatică Savene nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică , iar utilizarea sa în cazul acestora nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Femeile aflate în perioada fertilă , care nu utilizează măsuri contraceptive ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Vaccinarea concomitentă cu vaccinul febrei galbene ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
4 ore la temperaturi între 2 și 8°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Nu utilizați Savene dacă observați că flaconul este deteriorat sau prezintă semne de forțare . 6 . Ce conține Savene Substanța activă este dexrazoxan . Fiecare flacon conține dexrazoxane 500 mg sub formă de clorhidrat de dexrazoxan 589 mg . Solventul conține clorură de sodiu , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , acetat de sodiu trihidrat , gluconat de sodiu , hidroxid de sodiu și apă
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]