94,417 matches
-
cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice asociate cu aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la starea de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
detectată în clinică prin determinarea AST , ALT și a fosfatazei alcaline . Totuși , nu s- a observat toxicitate hepatică semnificativă la pacienții tratați în cadrul studiilor clinice , nici în timpul administrării de Agenerase și nici după întreruperea administrării acestuia . 41 Amprenavirul nu a afectat fertilitatea . În studiile la animale , nu s- a pus în evidență toxicitate locală sau potențial de sensibilizare , dar a fost identificată acțiunea iritativă la nivelul ochiului de iepure . Studii de toxicitate la animale tinere , tratate de la vârsta de 4 zile
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de ex . ritonavir soluție orală ) sau propilenglicol suplimentar ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
25 % a ASC , nu a avut nici un efect asupra concentrației plasmatice de amprenavir la 12 ore după administrarea dozei ( C12 ) . Deci , deși alimentele influențează gradul și rata absorbției , concentrația plasmatică minimă la stare de echilibru ( Cmin , se ) nu a fost afectată de administrarea împreună cu alimentele . Distribție : volumul aparent de distribuție este de aproximativ 430 litri ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum larg de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Concentrația
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și detectată în clinică prin determinarea AST , ALT și a fosfatazei alcaline . Totuși , nu s- a observat toxicitate hepatică semnificativă la pacienții tratați în cadrul studiilor clinice , nici în timpul administrării de Agenerase și nici după întreruperea administrării acestuia . Amprenavirul nu a afectat fertilitatea . În studiile la animale , nu s- a pus în evidență toxicitate locală sau potențial de sensibilizare , dar a fost identificată acțiunea iritativă la nivelul ochiului de iepure . 61 Studii de toxicitate la animale tinere , tratate de la vârsta de 4
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de Agenerase , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson ) . Alte reacții adverse posibile La pacienții cu hemofilie tip A și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de Agenerase , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson ) . 91 Alte reacții adverse posibile La pacienții cu hemofilie tip A și B , au existat raportări ale creșterii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de Agenerase , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) • O reacție
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) • O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson ) . Alte reacții adverse posibile La pacienții cu hemofilie tip A și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de Agenerase , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson ) . 107 Alte reacții adverse posibile La pacienții cu hemofilie tip A și B , au existat raportări ale creșterii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
următoarei doze . La pacienții cărora li se administrează ambele tratamente este obligatorie 4 monitorizarea standard a concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și ajustarea adecvată a dozelor de tacrolimus . Studiile clinice cu voluntari adulți sănătoși demonstrează că farmacocinetica produsului CANCIDAS nu este afectată în proporție relevantă de către itraconazol , amfotericină B , micofenolat , nelfinavir sau tacrolimus . Deși datele de siguranță sunt limitate , se pare că nu sunt necesare precauții speciale atunci când amfotericina B , itraconazolul , nelfinavirul sau micofenolatul de mofetil se administrează în asociere cu caspofungina
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
următoarei doze . La pacienții cărora li se administrează ambele tratamente este obligatorie 19 monitorizarea standard a concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și ajustarea adecvată a dozelor de tacrolimus . Studiile clinice cu voluntari adulți sănătoși demonstrează că farmacocinetica produsului CANCIDAS nu este afectată în proporție relevantă de către itraconazol , amfotericină B , micofenolat , nelfinavir sau tacrolimus . Deși datele de siguranță sunt limitate , se pare că nu sunt necesare precauții speciale atunci când amfotericina B , itraconazolul , nelfinavirul sau micofenolatul de mofetil se administrează în asociere cu caspofungina
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medială . Femeile care sunt tratate cu CANCIDAS nu trebuie să alăpteze . Nu sunt disponibile informații care să sugereze că medicamentul CANCIDAS afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante despre unele componente ale CANCIDAS CANCIDAS conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medială . Femeile care sunt tratate cu CANCIDAS nu trebuie să alăpteze . Nu sunt disponibile informații care să sugereze că medicamentul CANCIDAS afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante despre unele componente ale CANCIDAS CANCIDAS conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mg sunt crestate special astfel încât să poată fi rupte cu ușurință în două . Pentru ce se utilizează Ebixa ? Ebixa este utilizat pentru tratamentul pacienților cu boala Alzheimer moderată până la severă . Boala Alzheimer este un tip de demență ( disfuncție cerebrală ) care afectează treptat memoria , intelectul și comportamentul . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ebixa ? Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
care au comparat clopidogrelul cu placebo , ambele medicamente fiind administrate în asociere cu AAS și alte tratamente standard . Infarct miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus 19185 de pacienți afectați de aterotromboză , care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile și 6 luni ) sau printr- o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]