90,454 matches
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog Mix Pen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog Mix Pen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG MIX50 PEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog Mix Pen se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix Pen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix Pen este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog Mix Pen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să utilizați Humalog BASAL Pen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog BASAL Pen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG BASAL PEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog BASAL Pen se utilizează în tratamentul diabetului . Substanța sa activă este insulina lispro . Insulina lispro din Humalog BASAL Pen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel că acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla glucoza din sânge . Humalog BASAL
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 272 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog BASAL 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog 100 U/ ml KwikPen soluție injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog Mix KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG MIX25 KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog Mix KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix KwikPen este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog Mix KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG MIX50 KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog Mix KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Humalog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix KwikPen este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să utilizați Humalog BASAL KwikPen 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humalog BASAL KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HUMALOG BASAL KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Humalog BASAL KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . Substanța sa activă este insulina lispro . Insulina lispro din Humalog BASAL KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel că acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Humalog
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 317 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog BASAL 100 U/ ml Pen KwikPen , suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ținut între police și index , pliul cutanat trebuie menținut pe toată durata injectării . l na Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . i dic 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ul Fondaparinux este destinat numai administrării pe cale
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
trebuie menținut pe toată durata injectării . l na Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . i dic 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ul Fondaparinux este destinat numai administrării pe cale subcutanată . Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
utilizare ul Fondaparinux este destinat numai administrării pe cale subcutanată . Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție Pr neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu trebuie folosite
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ATIII , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . nu Metabolizare Deși nu este complet evaluată , nu există dovezi ale metabolizării fondaparinuxului și , mai ales , nu există dovezi ale formării de metaboliți activi . l na In vitro , fondaparinux nu inhibă CYP450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 ) . De aceea , in vivo , nu este de așteptat ca fondaparinux să interacționeze cu alte medicamente prin inhibarea metabolizării mediate prin CYP . i dic Excreție
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
salină izotonă după injectare , pentru a ne asigura că întreaga cantitate de medicament a fost administrată . Dacă administrarea se face prin perfuzie , timpul de perfuzare trebuie să fie de 1 - 2 minute . nu 4. 3 Contraindicații na - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare me Fondaparinux nu trebuie administrat intramuscular . Fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
asigura că întreaga cantitate de medicament a fost administrată . Dacă administrarea se face prin perfuzie , timpul de perfuzare trebuie să fie de 1 - 2 minute . nu 4. 3 Contraindicații na - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare me Fondaparinux nu trebuie administrat intramuscular . Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în afară de ATIII , nu sunt de așteptat interacțiuni cu alte medicamente prin deplasare de pe locurile de legare de pe proteine . l Deși nu este complet evaluată , nu există dovezi ale metabolizării fondaparinuxului și , mai ales , nu există dovezi ale formării de metaboliți activi . i dic In vitro , fondaparinux nu inhibă CYP450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A4 ) . Excreție/ Eliminare Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t½ ) este de aproximativ 17 ore la subiecții tineri sănătoși și de aproximativ 21 ore la subiecții
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . m 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . m 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . m 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . m 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . m 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . m 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]