94,417 matches
-
puțin 25 de ori expunerea unui subiect uman care primește doza terapeutică de 75 mg/ zi ) . Clopidogrelul a fost studiat într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo și nu a prezentat genotoxicitate . Clopidogrelul nu a afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
care au comparat clopidogrelul cu placebo , ambele medicamente fiind administrate în asociere cu AAS și alte tratamente standard . Infarct miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus 19185 de pacienți afectați de aterotromboză , care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile și 6 luni ) sau printr- o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
25 de ori expunerea unui subiect uman care primește doza terapeutică de 75 mg/ zi ) . 23 Clopidogrelul a fost studiat într- o serie de teste de genotoxicitate in vitro și in vivo și nu a prezentat genotoxicitate . Clopidogrelul nu a afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cu beta- blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați o dată pe zi , dimineața sau seara . Doza trebuie administrată la aceeași oră în fiecare zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
de cel puțin 5 minute ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă nu se administrează la timp una din doze , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză conform schemei de tratament . Doza zilnică nu trebuie să depășească o picătură în ochiul/ ochii afectat/ afectați . În cazul în care DuoTrav înlocuiește un alt medicament antiglaucomatos administrat oftalmic , se întrerupe administrarea acestuia și se începe tratamentul cu DuoTrav din ziua următoare . Copii și adolescenți Eficacitatea și siguranța DuoTrav la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
beta- blocada clinică . Nu se recomandă utilizarea DuoTrav de către femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Similar altor picături oftalmice , încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări ale vederii pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Dacă după instilare apare încețoșarea vederii , pacientul trebuie să aștepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
poate fi absorbit la nivelul pielii și de aceea nu trebuie utilizat de femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide . Dacă medicamentul ajunge în contact cu pielea , indiferent în ce cantitate , zona respectivă trebuie spălată bine imediat . DuoTrav poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente pe care le utilizați , inclusiv alte picături oftalmice pentru tratarea glaucomului . Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau intenționați să utilizați medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale , medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă sau a
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
nivelul pielii și de aceea nu trebuie utilizat de femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide . Dacă medicamentul ajunge în contact cu pielea , indiferent în ce cantitate , zona respectivă trebuie spălată bine imediat . DuoTrav poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente pe care le utilizați , inclusiv alte picături oftalmice pentru tratarea glaucomului . Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau intenționați să utilizați medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale , medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă sau a diabetului zaharat . Nu utilizați
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
componente ale DuoTrav • Dacă purtați lentile de contact moi . Nu utilizați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din DuoTrav ( clorura de benzalconiu ) poate afecta lentilele de contact moi . • DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat , care poate provoca reacții la nivelul pielii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DuoTrav Utilizați întotdeauna DuoTrav exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Adulți : 1 picătură într- un ochi sau
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
DuoTrav , puneți în ochi o picătură imediat ce v- ați adus aminte și apoi urmați tratamentul obișnuit . Nu vă administrați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Doza nu trebuie să depășească o picătură pe zi în ochiul/ ochii afectat/ afectați . Dacă întrerupeți utilizarea DuoTrav fără să discutați cu medicul dumneavoastră , tensiunea din interiorul ochiului nu va mai fi controlată , ceea ce ar putea duce la pierderea vederii . Dacă utilizați și alte picături pentru ochi , așteptați cel puțin 5 minute între administrarea
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Pentru ce este utilizat Elaprase ? Elaprase este utilizat în tratarea pacienților care suferă de sindromul Hunter . Acesta este destinat utilizării pe termen lung . Sindromul Hunter , cunoscut , de asemenea , sub denumirea de Mucopolizaharidoză tip II , este o boală rară , ereditară care afectează , în special , pacienții de sex masculin . Pacienții care suferă de sindromul Hunter nu produc o enzimă denumită iduronat- 2- sulfatază . Această enzimă este necesară pentru catabolizarea substanțelor din organism denumite glicozaminoglicani ( GAG ) . Întrucât pacienții care suferă de sindromul Hunter nu
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
unei doze de 500 mg în perfuzie cu durata de 4 ore , la fiecare 8 ore , la subiecții cu funcție renală normală , având ca obiectiv microorganismele cu CMI la doripenem ≤ 4 mg/ l . Mecanisme de rezistență Mecanismele rezistenței bacteriene care afectează doripenemul cuprind inactivarea substanței active de către enzimele ce hidrolizează carbapenemul , PLEP mutante sau dobândite , scăderea permeabilității membranei externe și efluxul activ . Doripenemul este stabil la hidroliza celor mai multe beta- lactamaze , inclusiv penicilinazele și cefalosporinazele produse de bacteriile Gram- pozitive și Gram-
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de patru ore a fost de 231 mg ( 46 % din doză ) . Insuficiența hepatică Farmacocinetica doripenemului la pacienții cu insuficiență hepatică nu a fost stabilită . Deoarece doripenemul nu pare că este metabolizat hepatic , nu se așteaptă ca farmacocinetica Doribax să fie afectată de insuficiența hepatică . Vârstnici Impactul vârstei asupra farmacocineticii doripenemului a fost evaluat la vârstnici sănătoși , de ambele sexe ( cu vârsta cuprinsă între 66- 84 ani ) . ASC a doripenemului a crescut cu 49 % la vârstnici comparativ cu tinerii . Aceste modificări au
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot varia de la soluții clare , incolore la soluții clare și ușor gălbui . Variațiile de culoare aflate între aceste limite nu afectează activitatea medicamentului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Janssen- Cilag International NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 11 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
și alăptarea Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului , înainte de a utiliza Doribax , dacă : - Sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . - Alăptați sau intenționați să alăptați . Cantități mici din acest medicament pot trece în laptele de mamă și pot afecta sugarul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Doribax să influențeze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI DORIBAX - Doribax va fi preparat și administrat de către un medic sau o
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
administrarea unei doze de Doribax , spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este stabilită utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
sau farmacistului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este stabilită utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) cu frecvență necunoscută ( care nu poate
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Frecvența reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este stabilită utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) - Roșeața pielii , mâncărimi sau urticarie
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
reacțiilor adverse posibile enumerate mai jos este stabilită utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) - Roșeața pielii , mâncărimi sau urticarie - Diaree . după tratamentul cu Doribax . - Inflamația intestinului însoțită
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) - Roșeața pielii , mâncărimi sau urticarie - Diaree . după tratamentul cu Doribax . - Inflamația intestinului însoțită de diaree ( colită cu Clostridium difficile ) Acestea pot fi
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot varia de la soluții clare , incolore la soluții clare și ușor gălbui . Variațiile de culoare aflate între aceste limite nu afectează activitatea medicamentului . După reconstituirea cu apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , suspensia de Doribax din fiolă poate fi păstrată timp de până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
60 de ani pentru prevenția gripei în cadrul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul determină organismul să își producă protecție proprie ( anticorpi ) împotriva bolii . Gripa pandemică este un tip de gripă care survine la fiecare câteva decade și care se răspândește rapid , afectând majoritatea țărilor și regiunilor din lume . Simptomele gripei pandemice sunt similare celor ale gripei „ obișnuite ” , dar sunt de obicei mai severe . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA DARONRIX • dacă ați avut anterior vreo reacție alergică la Daronrix sau la oricare
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă ați primit recent vreun alt vaccin . 38 Dacă luați orice medicamente care scad imunitatea la infecții sau dacă urmați un alt tip de tratament ( cum ar fi radioterapie ) care afectează sistemul imunitar , Daronrix poate fi administrat , dar este posibil ca răspunsul la vaccin să fie scăzut . Sarcina și alăptarea Nu există informații despre utilizarea Daronrix la femeile gravide . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale privind administrarea vaccinului
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
beneficiile și riscurile potențiale privind administrarea vaccinului , dacă sunteți gravidă . Vă rugăm să spuneți medicului dacă sunteți gravidă . Daronrix poate fi utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Daronrix este puțin probabil ca reacțiile adverse să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Daronrix Tiomersalul ( un conservant ) este prezent în acest medicament și este posibil să prezentați o reacție alergică la el . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]