94,417 matches
-
60 de ani pentru prevenția gripei în cadrul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul determină organismul să își producă protecție proprie ( anticorpi ) împotriva bolii . Gripa pandemică este un tip de gripă care survine la fiecare câteva decade și care se răspândește rapid , afectând majoritatea țărilor și regiunilor din lume . Simptomele gripei pandemice sunt similare celor ale gripei „ obișnuite ” , dar sunt de obicei mai severe . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA DARONRIX • dacă ați avut anterior vreo reacție alergică la Daronrix sau la oricare
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă ați primit recent vreun alt vaccin . 44 Dacă luați orice medicamente care scad imunitatea la infecții sau dacă urmați un alt tip de tratament ( cum ar fi radioterapie ) care afectează sistemul imunitar , Daronrix poate fi administrat , dar este posibil ca răspunsul la vaccin să fie scăzut . Sarcina și alăptarea Nu există informații despre utilizarea Daronrix la femeile gravide . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale privind administrarea vaccinului
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
beneficiile și riscurile potențiale privind administrarea vaccinului , dacă sunteți gravidă . Vă rugăm să spuneți medicului dacă sunteți gravidă . Daronrix poate fi utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Daronrix este puțin probabil ca reacțiile adverse să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Daronrix Tiomersalul ( un conservant ) este prezent în acest medicament și este posibil să prezentați o reacție alergică la el . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
60 de ani pentru prevenția gripei în cadrul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul determină organismul să își producă protecție proprie ( anticorpi ) împotriva bolii . Gripa pandemică este un tip de gripă care survine la fiecare câteva decade și care se răspândește rapid , afectând majoritatea țărilor și regiunilor din lume . Simptomele gripei pandemice sunt similare celor ale gripei „ obișnuite ” , dar sunt de obicei mai severe . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA DARONRIX • dacă ați avut anterior vreo reacție alergică la Daronrix sau la oricare
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă ați primit recent vreun alt vaccin . 50 Dacă luați orice medicamente care scad imunitatea la infecții sau dacă urmați un alt tip de tratament ( cum ar fi radioterapie ) care afectează sistemul imunitar , Daronrix poate fi administrat , dar este posibil ca răspunsul la vaccin să fie scăzut . Sarcina și alăptarea Nu există informații despre utilizarea Daronrix la femeile gravide . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale privind administrarea vaccinului
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
beneficiile și riscurile potențiale privind administrarea vaccinului , dacă sunteți gravidă . Vă rugăm să spuneți medicului dacă sunteți gravidă . Daronrix poate fi utilizat în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Daronrix este puțin probabil ca reacțiile adverse să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Daronrix Tiomersalul ( un conservant ) este prezent în acest medicament și este posibil să prezentați o reacție alergică la el . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
a riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie depus un Plan actualizat de gestionare a riscului în același timp cu următorul Raport periodic actualizat privind siguranța ( RPAS ) . Suplimentar , un PGR actualizat trebuie depus • Când sunt obținute noi informații care pot afecta Specificația actuală privind siguranța , Planul de farmacovigilență sau activitățile de reducere la minimum a riscurilor . • În interval de 60 zile de la atingerea unui obiectiv important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscurilor ) . • La cererea EMEA . 29 ANEXA III ETICHETAREA ȘI
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este deosebit de important să menționați următoarele : posibil ca riscul reacțiilor adverse care afectează musculatura să fi mai mare atunci când oricare dintre aceste medicamente ( și altele care pot afecta musculatura ) în timpul tratamentului cu Cubicin . Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă administreze Cubicin sau să oprească administrarea celuilalt medicament pentru un timp . - Analgezicele numite
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este deosebit de important să menționați următoarele : posibil ca riscul reacțiilor adverse care afectează musculatura să fi mai mare atunci când oricare dintre aceste medicamente ( și altele care pot afecta musculatura ) în timpul tratamentului cu Cubicin . Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă administreze Cubicin sau să oprească administrarea celuilalt medicament pentru un timp . - Analgezicele numite medicamente antiinflamatorii nesteroide ( AINS ) sau inhibitori COX- 2 ( de exemplu celecoxib ) . Sarcina și alăptarea Cubicin
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
nu se administrează de obicei femeilor gravide . Informați- vă medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă vi se administrează Cubicin deoarece poate trece în laptele matern al dumneavoastră și poate afecta copilul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Cubicin nu prezintă efecte cunoscute asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ CUBICIN De obicei , Cubicin vă va fi administrat de către un medic sau o asistentă
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este deosebit de important să menționați următoarele : posibil ca riscul reacțiilor adverse care afectează musculatura să fi mai mare atunci când oricare dintre aceste medicamente ( și altele care pot afecta musculatura ) în timpul tratamentului cu Cubicin . Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă administreze Cubicin sau să oprească administrarea celuilalt medicament pentru un timp . - Analgezicele numite
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este deosebit de important să menționați următoarele : posibil ca riscul reacțiilor adverse care afectează musculatura să fi mai mare atunci când oricare dintre aceste medicamente ( și altele care pot afecta musculatura ) în timpul tratamentului cu Cubicin . Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă administreze Cubicin sau să oprească administrarea celuilalt medicament pentru un timp . - Analgezicele numite medicamente antiinflamatorii nesteroide ( AINS ) sau inhibitori COX- 2 ( de exemplu celecoxib ) . Sarcina și alăptarea Cubicin
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
nu se administrează de obicei femeilor gravide . Informați- vă medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă vi se administrează Cubicin deoarece poate trece în laptele matern al dumneavoastră și poate afecta copilul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Cubicin nu prezintă efecte cunoscute asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ CUBICIN De obicei , Cubicin vă va fi administrat de către un medic sau o asistentă
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastro- intestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea CYMBALTA , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea CYMBALTA în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastro- intestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacienții care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacienții cu tendințe hemoragipare cunoscute . Hiponatremia La administrarea CYMBALTA , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea CYMBALTA în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu aproximativ 11 % ) . Aceste modificări nu au nici o semnificație clinică . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică . Duloxetina este metabolizată extensiv iar metaboliții se excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au afectat farmacocinetica duloxetinei . În comparație cu subiecții sănătoși , clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei a fost cu 79 % mai mic , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cursul alăptării nu este recomandată . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de unelte sau utilaje înainte de a ști cum vă afectează CYMBALTA . 45 Informații importante privind unele componente ale CYMBALTA CYMBALTA conține zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați , înainte de a folosi acest medicament . Luați întotdeauna CYMBALTA exact
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cereți sfatul medicului . 4 . Ca toate medicamentele , CYMBALTA poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . 46 Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată , somnolență , oboseală , amețeli și constipație . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]