9,521 matches
-
persoanele ai căror rinichi nu funcționează normal . Opriți administrarea Velmetia și adresați- vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : • senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , dureri abdominale , crampe musculare , scădere în greutate inexplicabilă , respirație accelerată și senzație de frig sau disconfort . Reacții adverse foarte frecvente ( apar probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . Reacții adverse frecvente ( apar probabil la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
acidoză lactică ( valori în exces ale acidului lactic în sângele dumneavoastră ) în special la pacienții ai căror rinichi nu funcționează normal . Simptomele includ senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă sau respirație accelerată Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VELMETIA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
persoanele ai căror rinichi nu funcționează normal . Opriți administrarea Velmetia și adresați- vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : • senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , dureri abdominale , crampe musculare , scădere în greutate inexplicabilă , respirație accelerată și senzație de frig sau disconfort . Reacții adverse foarte frecvente ( apar probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . Reacții adverse frecvente ( apar probabil la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
acidoză lactică ( valori în exces ale acidului lactic în sângele dumneavoastră ) în special la pacienții ai căror rinichi nu funcționează normal . Simptomele includ senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă sau respirație accelerată Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VELMETIA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
perioada comunistă, dar procesul formării ghetoului respectiv este condiționat de procesul formării unei economii de tip neoliberal ce s-a instaurat după Revoluție, care a condus la de-proletarizarea unei părți masive din societatea românească și la excluderea și rasializarea accentuată a romilor[2], foști proletari industriali și agricoli cu o calificare scăzută, care au fost mutați la Pată Rât din centrul sau de la periferiile oraului unde locuiau adesea fără acte de proprietate. [caption id="attachment 790" align="aligncenter" width="400
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea I) () [Corola-website/Science/295677_a_297006]
-
Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat alb sau aproape alb , biconvex , rotund cu " BMS " marcat pe o față și " 527 " pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și tratamentul pacienților cu leucemie . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe zi , administrate oral , în mod constant dimineața sau seara ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază accelerată , blastică de tip mieloid sau limfoid ( fază avansată ) , sau LAL Ph+ este de 70 mg de două ori pe zi administrate oral , un comprimat dimineața și unul seara . Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau tăiate , ele trebuie înghițite întregi . SPRYCEL se
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratați cu SPRYCEL au avut la un moment dat diferite reacții adverse . Majoritatea reacțiilor au fost ușoare până la moderate . Tratamentul a fost oprit datorită reacțiilor adverse la 11 % din pacienții cu LMC în fază cronică , 12 % cu LMC în fază accelerată , 15 % cu LMC în fază blastică mieloidă și 8 % cu LMC în fază blastică limfoidă sau LAL Ph+ . În studiul de fază III de optimizare a dozei la pacienți cu LMC în fază cronică , rata opririi tratamentului datorită reacțiilor adverse
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
făcut la 1 % din pacienți . Majoritatea pacienților au continuat tratamentul fără dovezi ulterioare de mielosupresie . Biochimie : Creșterile de grad 3 sau 4 ale transaminazelor sau bilirubinei au fost raportate la < 5 % din pacienții cu LMC în fază cronică sau accelerată , dar au fost raportate creșteri cu o frecvență mai mare , de la 4 la 7 % , la pacienții cu LMC în criză blastică de tip mieloid sau limfoid și cu LAL Ph+ . Acestea au fost gestionate de obicei cu reducerea sau întreruperea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studiate la pacienții pediatrici . Studii clinice de fază II în LMC : Patru studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a desfășurat la pacienții în faza cronică care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Doza de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat alb sau aproape alb , biconvex , oval cu " BMS " marcat pe o față și " 528 " pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și tratamentul pacienților cu leucemie . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe zi , administrate oral , în mod constant dimineața sau seara ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază accelerată , blastică de tip mieloid sau limfoid ( fază avansată ) , sau LAL Ph+ este de 70 mg de două ori pe zi administrate oral , un comprimat dimineața și unul seara . Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau tăiate , ele trebuie înghițite întregi . SPRYCEL se
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratați cu SPRYCEL au avut la un moment dat diferite reacții adverse . Majoritatea reacțiilor au fost ușoare până la moderate . Tratamentul a fost oprit datorită reacțiilor adverse la 11 % din pacienții cu LMC în fază cronică , 12 % cu LMC în fază accelerată , 15 % cu LMC în fază blastică mieloidă și 8 % cu LMC în fază blastică limfoidă sau LAL Ph+ . În studiul de fază III de optimizare a dozei la pacienți cu LMC în fază cronică , rata opririi tratamentului datorită reacțiilor adverse
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
făcut la 1 % din pacienți . Majoritatea pacienților au continuat tratamentul fără dovezi ulterioare de mielosupresie . Biochimie : Creșterile de grad 3 sau 4 ale transaminazelor sau bilirubinei au fost raportate la < 5 % din pacienții cu LMC în fază cronică sau accelerată , dar au fost raportate creșteri cu o frecvență mai mare , de la 4 la 7 % , la pacienții cu LMC în criză blastică de tip mieloid sau limfoid și cu LAL Ph+ . Acestea au fost gestionate de obicei cu reducerea sau întreruperea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studiate la pacienții pediatrici . Studii clinice de fază II în LMC : Patru studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a desfășurat la pacienții în faza cronică care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Doza de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat alb sau aproape alb , biconvex , rotund cu " BMS " marcat pe o față și " 524 " pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și tratamentul pacienților cu leucemie . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe zi , administrate oral , în mod constant dimineața sau seara ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază accelerată , blastică de tip mieloid sau limfoid ( fază avansată ) , sau LAL Ph+ este de 70 mg de două ori pe zi administrate oral , un comprimat dimineața și unul seara . Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau tăiate , ele trebuie înghițite întregi . SPRYCEL se
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratați cu SPRYCEL au avut la un moment dat diferite reacții adverse . Majoritatea reacțiilor au fost ușoare până la moderate . Tratamentul a fost oprit datorită reacțiilor adverse la 11 % din pacienții cu LMC în fază cronică , 12 % cu LMC în fază accelerată , 15 % cu LMC în fază blastică mieloidă și 8 % cu LMC în fază blastică limfoidă sau LAL Ph+ . În studiul de fază III de optimizare a dozei la pacienți cu LMC în fază cronică , rata opririi tratamentului datorită reacțiilor adverse
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
făcut la 1 % din pacienți . Majoritatea pacienților au continuat tratamentul fără dovezi ulterioare de mielosupresie . Biochimie : Creșterile de grad 3 sau 4 ale transaminazelor sau bilirubinei au fost raportate la < 5 % din pacienții cu LMC în fază cronică sau accelerată , dar au fost raportate creșteri cu o frecvență mai mare , de la 4 la 7 % , la pacienții cu LMC în criză blastică de tip mieloid sau limfoid și cu LAL Ph+ . Acestea au fost gestionate de obicei cu reducerea sau întreruperea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studiate la pacienții pediatrici . Studii clinice de fază II în LMC : Patru studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a desfășurat la pacienții în faza cronică care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Doza de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]