10,464 matches
-
S-a constatat că nu este practic să fie fixate limite absolute pentru înălțimea semnificativă a valului, perioadele de vârf și perioadele de traversare la nivel zero al spectrului de valuri al modelului. S-a introdus, prin urmare, o marjă acceptabilă. 4.2. Pentru a evita interferența sistemului de amarare cu dinamica navei, remorcherul (la care este montat sistemul de amarare) trebuie să urmeze modelul la viteza sa reală de derivă. În condițiile unei mări cu valuri neregulate, viteza de derivă
32005L0012-ro () [Corola-website/Law/293940_a_295269]
-
reziduuri prezente pe culturile tratate. (2) Conținuturile maxime de reziduuri (CMR) reflectă utilizarea unor cantități minime de pesticide cu scopul de a asigura protecția adecvată a plantelor, aplicate astfel încât cantitatea de reziduuri să fie cât mai redusă și să fie acceptabilă din punct de vedere toxicologic, în special în ceea ce privește estimarea unei doze zilnice admise. (3) Conținuturile maxime de reziduuri ale pesticidelor trebuie să fie revizuite periodic. Ele pot fi modificate pentru a lua în considerare noi utilizări, noi informații și noi
32005L0074-ro () [Corola-website/Law/293999_a_295328]
-
de reziduuri prezente pe culturile tratate. (2) Conținuturile maxime de reziduuri (CMR) reflectă utilizarea unor cantități minime de pesticide menite să asigure o protecție adecvată a plantelor, aplicate astfel încât cantitatea de reziduuri să fie cât mai redusă și să fie acceptabilă din punct de vedere toxicologic, în special în termenii estimării unei doze zilnice admise. (3) CMR ale pesticidelor trebuie să facă obiectul unor revizuiri periodice. Acestea pot fi modificate pentru a lua în considerare noi utilizări, noi informații și noi
32005L0076-ro () [Corola-website/Law/294001_a_295330]
-
specifică nivelurile maxime ale incertitudinii considerate ca adecvate pentru scop. Datorită numărului limitat de metode de analiză, validate în întregime prin schimb de experiență, în special pentru determinarea toxinelor T-2 și HT-2, abordarea prin funcția relativității, specificând incertitudinea maximă acceptabilă, poate fi folosită, de asemenea, pentru a evalua caracterul adecvat ("conformitate cu scopul") al metodei de analiză care urmează să fie folosită de laborator. Laboratorul poate folosi o metodă care produce rezultate în intervalul standard maxim de incertitudine. Intervalul standard
32005L0038-ro () [Corola-website/Law/293964_a_295293]
-
seră, derivați oxidați care ar putea fi genotoxici, grupul științific PFR estimează că orice utilizare a acestor doze ca praguri trebuie făcută cu precauție. Avizul a fost luat în considerare de către comitetul permanent, care a concluzionat că utilizarea daminozidului este acceptabilă în condițiile specificate. (7) Evaluarea tiofanat-metilului a evidențiat un anumit număr de probleme neclarificate care au fost examinate de către Comitetul științific pentru plante. Comitetul științific a fost invitat să formuleze un aviz privind oportunitatea stabilirii unei doze zilnice admise (DZA
32005L0053-ro () [Corola-website/Law/293979_a_295308]
-
Evaluarea tiofanat-metilului a evidențiat un anumit număr de probleme neclarificate care au fost examinate de către Comitetul științific pentru plante. Comitetul științific a fost invitat să formuleze un aviz privind oportunitatea stabilirii unei doze zilnice admise (DZA) și a unui nivel acceptabil de expunere a operatorului (AOEL), având în vedere în special rezultatele în materie de proprietăți mutagene, proprietăți cancerigene, precum și studiile privind reproducerea pentru benomil, carbendazim și tiofanat-metil. Comitetul 5 a constatat că substanța biologic activă care este comună acestor trei
32005L0053-ro () [Corola-website/Law/293979_a_295308]
-
ca fiind CMR din categoria 3 în anexa I la Directivă 67/548/CEE să fie, de asemenea, incluse în anexa ÎI la Directivă 76/768/CEE, cu excepția cazului în care au fost evaluate de SCCP și identificate ca fiind acceptabile pentru utilizarea în produse cosmetice. (4) Este necesar că substanțele clasificate ca fiind CMR de categoria 1 și 2, enumerate în prima parte a anexei III la Directivă 76/768/CEE, să fie eliminate, deoarece aceste substanțe sunt acum enumerate
32005L0080-ro () [Corola-website/Law/294005_a_295334]
-
decide în privința nivelului cotei standard aplicabile după 31 decembrie 2005. (2) Cota standard a taxei pe valoarea adăugată (TVA) aflată în prezent în vigoare în diferite state membre, combinată cu mecanismele regimului tranzitoriu, a asigurat funcționarea sistemului la un nivel acceptabil. Cu toate acestea, este important a se evita ca amplificarea divergențelor între cotele standard ale TVA aplicate de statele membre să conducă la dezechilibre structurale în cadrul Comunității și denaturări ale concurenței în unele sectoare de activitate. (3) Prin urmare, este
32005L0092-ro () [Corola-website/Law/294016_a_295345]
-
98/79/ CE a Parlamentului European și a Consiliului9 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro sau să respecte standarde echivalente în cazul colectării în țări terțe. 4. Inventarierea stocurilor trebuie să fie păstrată pentru o perioadă de timp considerată acceptabilă de autoritatea competentă și stabilită împreună cu aceasta. 5. În cazul în care se folosesc sisteme informatizate, programe de calculator, echipamentul și procedurile de salvare a informațiilor trebuie să fie supuse, în mod regulat, unui control de fiabilitate, să fie validate
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
angajamentelor acceptate este limitat. (7) Oferta de angajament garantează că numai cumarina veritabil produsă în India va fi exportată în Comunitate. Ținând seama de cele de mai sus, se consideră că angajamentul împiedică practicile de eludare și este, prin urmare, acceptabil. (8) Pentru a permite Comisiei să se asigure că societatea își respectă angajamentul, atunci când cererea de punere în liberă circulație operată în conformitate cu un angajament este înaintată autorităților vamale competente, scutirea de taxă este subordonată prezentării unei facturi care să conțină
32005R0003-ro () [Corola-website/Law/294033_a_295362]
-
anexa III B cel târziu în momentul încheierii evaluării premergătoare deciziei, fără a aduce atingere, după caz, dispozițiilor articolului 13 alineatul (1) litera (a) și articolului 13 alineatele (4) și (6) din prezenta directivă; - se asigură că datele furnizate sunt acceptabile în ceea ce privește cantitatea, calitatea, coerența și fiabilitatea și că sunt suficiente pentru a permite o evaluare corespunzătoare a dosarului; - evaluează, după caz, elementele prezentate de solicitant pentru a justifica lipsa de comunicare a anumitor date; (b) iau în considerare datele de la
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
luând în considerare gradul de control sau amploarea efectului scontat, precum și condițiile experimentale relevante, ca de exemplu: (a) alegerea culturii sau a cultivarului; (b) condițiile agronomice și de mediu (inclusiv climatice), (în cazul în care este necesar pentru o eficacitate acceptabilă, aceste date/informații ar trebui comunicate în egală măsură pentru perioada anterioară și ulterioară aplicării); (c) prezența și densitatea dăunătorului; (d) stadiul de dezvoltare a culturii și organismului; (e) cantitatea de produs fitosanitar microbian utilizat; (f) cantitatea de adjuvant adăugată
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
toxinele relevante (adică susceptibile de a afecta sănătatea omului și/sau mediul) produse de microorganism și/sau de contaminanții microbieni sunt prezente în produsul fitosanitar, exceptând cazul în care se poate demonstra că respectiva cantitate prezentă rămâne la un nivel acceptabil atât înainte, cât și după utilizarea prevăzută. 1.14. Statele membre se asigură că se pun în aplicare măsuri de control al calității corespunzătoare pentru a garanta identitatea microorganismului și conținutul produsului fitosanitar. Aceste măsuri de control al calității trebuie
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
este posibil, trebuie să se stabilească în mod suficient conținutul de alți compuși și formulanți ai produsului fitosanitar și în microorganisme contaminante provenite din procesul de producție. Statele membre se asigură că nivelul organismelor contaminante este controlat la un nivel acceptabil. În plus, este necesar să se precizeze natura și starea fizică a produsului fitosanitar, de preferință în conformitate cu "Catalogul tipurilor de formule ale pesticidelor și sistemul internațional de codificare (Monografie tehnică internațională CropLife nr. 2, ediția 5, 2002)". 2.2.2
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
vor persista în mediu în concentrații mult mai mari decât nivelurile naturale, luând în considerare aplicările repetate în timp, cu excepția cazului în care o evaluare temeinică a riscurilor demonstrează că riscurile ce decurg din concentrațiile din platoul de acumulare sunt acceptabile. 2.8. Efectele asupra organismelor nevizate Statele membre se asigură că informațiile disponibile sunt suficiente pentru a permite adoptarea unei decizii referitoare la posibilitatea de a avea sau nu efecte inacceptabile asupra speciilor nevizate (floră și faună) datorate expunerii la
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
care o asemenea măsură este susceptibilă să genereze obiective strategice pe o cale mai rapidă sau mai puțin costisitoare decât cerințele obligatorii. Măsurile legislative pot fi necesare atunci când forțele pieței nu reușesc să evolueze în direcția corectă sau la viteza acceptabilă. (17) Autoreglementarea, inclusiv acordurile voluntare oferite ca angajamente unilaterale de către sectorul de producție respectiv, poate asigura progresul rapid datorită punerii în aplicare imediate și eficiente din punct de vedere al costurilor și permite adaptarea flexibilă și adecvată la opțiunile tehnice
32005L0032-ro () [Corola-website/Law/293959_a_295288]
-
recunoaștere. Este permis un decalaj rezonabil, cu condiția ca fiecare tranzacție să fie desemnată la valoarea justă prin contul de profit și pierdere la recunoașterea inițială și, la acel moment, să fie așteptată efectuarea altor tranzacții. AG4G. Nu ar fi acceptabil ca doar unele dintre activele și pasivele financiare care dau naștere neconcordanței să fie desemnate ca fiind evaluate la valoarea justă prin contul de profit și pierdere, dacă acest lucru nu ar elimina sau reduce semnificativ neconcordanța și, în consecință
32005R1864-ro () [Corola-website/Law/294404_a_295733]
-
să fie desemnate ca fiind evaluate la valoarea justă prin contul de profit și pierdere, dacă acest lucru nu ar elimina sau reduce semnificativ neconcordanța și, în consecință, nu ar duce la informații mai relevante. Cu toate acestea, ar fi acceptabil să se desemneze doar o parte dintre un număr de active financiare similare sau pasive financiare similare, dacă prin acest lucru neconcordanța se reduce semnificativ (și probabil mai mult decât prin alte desemnări permise). De exemplu, să presupunem că o
32005R1864-ro () [Corola-website/Law/294404_a_295733]
-
efect dăunător provocat de un pericol și gravitatea acelui efect; (i) "asigurarea siguranței" înseamnă toate acțiunile planificate și sistematice necesare pentru a genera încrederea corespunzătoare că un produs, un serviciu, o organizație sau sistem funcțional atinge un nivel de siguranță acceptabil sau tolerabil; (j) "obiectiv de siguranță" înseamnă o declarație calitativă sau cantitativă care definește frecvența maximă sau probabilitatea maximă la care poate apărea un pericol; (k) "cerință de siguranță" înseamnă un mijloc de diminuare a unui risc, definit în cadrul unei
32005R2096-ro () [Corola-website/Law/294462_a_295791]
-
confirma conformitatea cu elementele relevante ale sistemului de gestiune a siguranței (verificarea siguranței); - se instituie metode pentru a detecta orice modificări ale sistemelor funcționale sau ale operațiunilor, care pot sugera că un element se apropie de punctul la care standardele acceptabile de siguranță nu mai pot fi respectate și se iau măsuri de remediere (monitorizarea siguranței); - se păstrează o evidență privind întreaga funcționare a sistemului de gestiune a siguranței, ca bază pentru asigurarea cu privire la siguranță a tuturor persoanelor asociate cu serviciile
32005R2096-ro () [Corola-website/Law/294462_a_295791]
-
în care este periculos. Operatorii din sectorul alimentar au obligația să retragă de pe piață produsele alimentare periculoase. Pentru a contribui la protecția sănătății publice și pentru a preveni interpretările diferite, se impune stabilirea unor criterii de siguranță armonizate privind caracterul acceptabil al produselor alimentare, în special în ceea ce privește prezența anumitor microorganisme patogene. (4) Criteriile microbiologice oferă, de asemenea, o orientare privind caracterul acceptabil al produselor alimentare și al proceselor de fabricație, manipulare și distribuție a acestora. Utilizarea criteriilor microbiologice ar trebui să
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]
-
protecția sănătății publice și pentru a preveni interpretările diferite, se impune stabilirea unor criterii de siguranță armonizate privind caracterul acceptabil al produselor alimentare, în special în ceea ce privește prezența anumitor microorganisme patogene. (4) Criteriile microbiologice oferă, de asemenea, o orientare privind caracterul acceptabil al produselor alimentare și al proceselor de fabricație, manipulare și distribuție a acestora. Utilizarea criteriilor microbiologice ar trebui să facă parte integrantă din punerea în aplicare a procedurilor bazate pe principiile HACCP și a altor măsuri de control al igienei
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]
-
de analiză a riscurilor și puncte de control decisiv (HACCP). Criteriile microbiologice pot fi utilizate pentru validarea și verificarea procedurilor HACCP și a altor măsuri de control al igienei. În consecință, se impune stabilirea unor criterii microbiologice care definesc caracterul acceptabil al proceselor, precum și a unor criterii de siguranță microbiologică a produselor alimentare care să stabilească o limită peste care un produs alimentar trebuie considerat ca fiind contaminat în mod inacceptabil cu microorganismele pentru care se stabilesc respectivele criterii. (6) În conformitate cu
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]
-
cărora li se aplică criteriul, punctele lanțului alimentar cărora li se aplică criteriul, precum și acțiunile care trebuie întreprinse în cazul nerespectării criteriului. Măsurile pe care trebuie întreprinse de către operatorii din sectorul alimentar pentru a asigura respectarea criteriilor care definesc caracterul acceptabil al unui proces pot include, printre altele, controlul materiilor prime, igiena, temperatura și durata de conservare a produsului. (7) Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind controalele oficiale efectuate pentru a
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]
-
2000/13/CE; (g) "produse alimentare gata pentru consum" înseamnă produse alimentare pe care producătorul sau fabricantul le atribuie consumului uman direct, care nu necesită preparare sau o altă transformare necesară pentru a elimina sau a reduce la un nivel acceptabil microorganismele periculoase; (h) "produse alimentare destinate sugarilor" înseamnă produse alimentare anume destinate sugarilor, astfel cum sunt definite de Directiva 91/321/CEE14; (i) "produse alimentare destinate unor scopuri medicale speciale" înseamnă produse alimentare dietetice destinate unor scopuri medicale speciale, astfel
32005R2073-ro () [Corola-website/Law/294453_a_295782]