9,350 matches
-
utilizată sigla EMAS, adică obligativitatea deținerii unei înregistrări EMAS valabile (alin. (1)); - cele cinci opțiuni diferite pentru utilizarea siglei (alin. (2)) și - cazurile în care nu se utilizează sigla, adică pe produse și ambalajul acestora sau în asociere cu afirmații comparative (alin. (3)). (b) Anexa III pct. 3.5 "Publicarea informațiilor" prevede opțiuni pentru publicarea informațiilor în plus față de declarația de mediu, iar la pct. (a)-(f) specifică cerințele care trebuie îndeplinite dacă se generează și se utilizează informații selective în
jrc5027as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90195_a_90982]
-
aspectele ecologice care nu sunt suficient controlate de sistemul de gestionare ecologică al organizației nu pot fi utilizate. Trebuie respectate trei limite fundamentale privind utilizarea siglei. Nu este permisă utilizarea siglei: - pe produse și ambalajele lor; - în asociere cu afirmații comparative față de produse, activități și servicii concurente; - în reclame pentru produse fără informații/indicații clare privind caracteristicile organizației sau ale produselor ca atare la care se referă sigla. Astfel, sigla EMAS ca atare nu transmite consumatorului informații (ca o etichetă ecologică
jrc5027as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90195_a_90982]
-
acest acces. (b) Toate autoritățile sau cetățenii autorizați să aibă acces la informațiile secrete eliberate de UE au o autorizare de securitate națională de acces, în cazul informațiilor naționale secrete, la un nivel asemănător celui al UE, definit în tabelul comparativ. (c) Aceste clarificări de securitate națională sau autorizări vor fi înaintate secretarului-general/ înaltului reprezentant pentru informare. 10. Transmiterea documentelor (a) Procedurile practice pentru transmiterea documentelor va fi consimțită între Oficiul de Securitate GSC și corpurile de securitate ale statelor primitoare
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
discuție sunt: 1. rata de creștere a PIB; 2. analiza inflației; 3. analiza caracterului sezonier al cheltuielilor gospodăriilor populației pe baza conturilor trimestriale; 4. analiza schimbării importanței diferitelor tipuri de instrumente financiare în timp, ex. creșterea importanței opțiunilor; 5. analiza comparativă a structurilor industriale din economia națională pe termen lung, ex. pe o perioadă de 30 de ani. (d) relațiilor economiei totale cu alte economii totale. Cazurile în discuție sunt: 1. comparația dintre rolurile jucate de administrațiile publice ale statelor membre
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
și să fie conforme cu dispozițiile comunitare. (16) Pentru a armoniza metodele tehnice de control aplicate în statele membre și pentru a compara materialele săditoare produse în cadrul Comunității cu cele produse în țări terțe, ar trebui să se efectueze probe comparative pentru a se verifica conformitatea materialelor săditoare cu prezenta directivă. (17) Pentru a facilita punerea eficientă în aplicare a prezentei directive, ar trebui să se încredințeze Comisiei sarcina de a adopta măsuri care să permită aplicarea sa; întrucât aceste măsuri
jrc3680as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88840_a_89627]
-
sensul alin. 1: - "perturbare gravă a pieței naționale a transporturilor dintr-o anumită zonă geografică" înseamnă apariția pe acea piață a problemelor specifice pieței respective, de natură să genereze un excedent îngrijorător și posibil pe termen lung, în volumul ofertei comparativ cu volumul cererii, amenințând stabilitatea financiară și supraviețuirea unui număr semnificativ de întreprinderi de transport rutier de călători, - "zonă geografică" înseamnă o zonă care cuprinde o parte din sau întreg teritoriul unui stat membru sau care include o parte din
jrc3715as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88876_a_89663]
-
ale ICUE care urmează a fi comunicate; - stabilește contactele necesare cu organismele de securitate ale statelor sau organizațiilor internaționale beneficiare pentru a obține informații despre politica și reglementările de securitate ale acestora și, în special, pentru a întocmi un tabel comparativ al clasificărilor aplicabile în UE și în statul sau organizația în cauză; - convoacă o reuniune a Grupului consultativ pentru politica de securitate a Comisiei sau, printr-o procedură silențioasă, dacă este cazul, interoghează autoritățile naționale de securitate ale statelor membre
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
și cetățenii care sunt autorizați să aibă acces la informații clasificate comunicate de Comisie dețin o autorizație sau o atestare națională de securitate care le permite accesul, la un nivel adecvat echivalent cu cel din UE, conform definițiilor din tabelul comparativ. (c) Aceste autorizații sau atestări naționale de securitate sunt transmise Președintelui spre informare. 11. Transmiterea documentelor Procedurile practice de transmitere a documentelor sunt decise prin acord. Până la încheierea unui astfel de acord, se aplică dispozițiile secțiunii 21. Acordul prevede, în
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
p. 1. 4 JO L 145, 31.05.2001, p. 43. 5 Fără a aduce atingere Convenției de la Viena din 1961 privind relațiile diplomatice și Protocolului privind privilegiile și imunitățile Comunităților Europene din 8 aprilie 1965. 6 Vezi un tabel comparativ al clasificărilor de securitate ale UE, NATO, UEO și ale statelor membre în apendicele 1.
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
diagnosticare a pestei porcine clasice din statul membru. În acest scop, laboratoarele naționale: (a) pot furniza laboratoarelor individuale reactivi de diagnosticare; (b) trebuie să controleze calitatea tuturor reactivilor de diagnosticare folosiți în statul membru respectiv; (c) trebuie să organizeze teste comparative periodice; (d) trebuie să dețină izolați de virus al pestei porcine clasice de la cazurile și focarele confirmate în statul membru respectiv. ANEXA IV Laboratorul de referință comunitar pentru pesta porcină clasică 1. Laboratorul de referință comunitar pentru pesta porcină clasică
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
și prepararea antiserului, - furnizarea de seruri standardizate, seruri conjugate și alți reactivi de referință pentru laboratoarele naționale, în vederea standardizării testelor și a reactivilor folosiți în statele membre, - crearea și păstrarea unei colecții de virusuri ale pestei porcine clasice, - organizarea testelor comparative periodice pentru procedurile de diagnosticare la nivel comunitar, - colectarea și colaționarea datelor și informațiilor privind metodele de diagnosticare utilizate și rezultatele testelor efectuate, - caracterizarea izolaților de virus prin cele mai recente metode existente pentru a permite o mai bună înțelegere
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
receptor ETA , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace . Aceasta previne activarea mediată de către endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate placebo , de fază III ( ARIES- 1
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
receptor ETA , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace . Aceasta previne activarea mediată de către endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate placebo , de fază III ( ARIES- 1
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , sitagliptinul a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la tratamentul neîntrerupt cu metformin , sitagliptinul a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În acest studiu clinic , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
poate spune despre beneficiile globalizării pentru muncitorii care sunt în cea mai mare parte la baza piramidei? În anii 1980, guvernul din Bangladesh a fost împins să se concentreze pe exporturi - promovând excesul de forță de muncă ieftină, ca ”avantaj comparativ” atât în țară, prin industria textilă, cât și în afara țării, prin banii trimiși de bengalezii care lucrau în afara granițelor. Industria textilă a fost de mult o parte importantă a economiei în mare parte din Asta de Sud, iar după independența
1 mai: despre dezastrul de la fabrica din Bangladesh și teroarea corporatistă () [Corola-website/Science/295660_a_296989]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]