10,559 matches
-
mai mari decât expunerea la om , în cazul administrării dozei de 400 mg o dată pe zi . Glicemia și colesterolemia au prezentat creșteri minime- ușoare la șobolani , dar nu și la șoareci și câini . In timpul studiilor in vitro , canalele de potasiu cardiace umane clonate ( hERG ) , au fost inhibate în proporție de 15 % în cazul unei concentrații de ( 30 μM ) corespunzatoare la 30 unități concentrație de medicament liber Cmax la om . Modificările electrocardiografice ( bradicardie sinusală , alungirea intervalului PR , QT și a complexului
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mai mari decât expunerea la om , în cazul administrării dozei de 400 mg o dată pe zi . Glicemia și colesterolemia au prezentat creșteri minime- ușoare la șobolani , dar nu și la șoareci și câini . In timpul studiilor in vitro , canalele de potasiu cardiace umane clonate ( hERG ) , au fost inhibate în proporție de 15 % în cazul unei concentrații de ( 30 μM ) corespunzatoare la 30 unități concentrație de medicament liber Cmax la om . Modificările electrocardiografice ( bradicardie sinusală , alungirea intervalului PR , QT și a complexului
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mai mari decât expunerea la om , în cazul administrării dozei de 400 mg o dată pe zi . Glicemia și colesterolemia au prezentat creșteri minime- ușoare la șobolani , dar nu și la șoareci și câini . In timpul studiilor in vitro , canalele de potasiu cardiace umane clonate ( hERG ) , au fost inhibate în proporție de 15 % în cazul unei concentrații de ( 30 μM ) corespunzatoare la 30 unități concentrație de medicament liber Cmax la om . Modificările electrocardiografice ( bradicardie sinusală , alungirea intervalului PR , QT și a complexului
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mai mari decât expunerea la om , în cazul administrării dozei de 400 mg o dată pe zi . Glicemia și colesterolemia au prezentat creșteri minime- ușoare la șobolani , dar nu și la șoareci și câini . In timpul studiilor in vitro , canalele de potasiu cardiace umane clonate ( hERG ) , au fost inhibate în proporție de 15 % în cazul unei concentrații de ( 30 μM ) corespunzatoare la 30 unități concentrație de medicament liber Cmax la om . Modificările electrocardiografice ( bradicardie sinusală , alungirea intervalului PR , QT și a complexului
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . 5 Efectele sildenafilului asupra altor medicamente Studii in vitro Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ( CI50 > 150 µM ) ale
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . Efectele sildenafilului asupra altor medicamente Studii in vitro Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ( CI50 > 150 µM ) ale citocromului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . 29 Efectele sildenafilului asupra altor medicamente Studii in vitro Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 ( CI50 > 150 µM ) ale
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
per gram de pulbere orală . 10, 0 mg palmitat de zaharoză , care este un ester , corespund teoretic unui maxim de 5, 9 mg de zahăr complet hidrolizat . - Conține aspartam ( E951 ) : 20, 0 mg aspartam per gram de pulbere orală . - Conține potasiu : 50, 0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la 22, 5 mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
orală . 10, 0 mg palmitat de zaharoză , care este un ester , corespund teoretic unui maxim de 5, 9 mg de zahăr complet hidrolizat . - Conține aspartam ( E951 ) : 20, 0 mg aspartam per gram de pulbere orală . - Conține potasiu : 50, 0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la 22, 5 mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
un ester , corespund teoretic unui maxim de 5, 9 mg de zahăr complet hidrolizat . - Conține aspartam ( E951 ) : 20, 0 mg aspartam per gram de pulbere orală . - Conține potasiu : 50, 0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la 22, 5 mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Excipienți : VIRACEPT pulbere orală conține ca îndulcitor aspartam ( E951 ) . Aspartamul este sursă de fenilalanină și , de aceea , poate să nu fie potrivit pentru persoanele cu fenilcetonurie . VIRACEPT pulbere orală conține potasiu . VIRACEPT pulbere orală conține și zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
decompensată ( clasele A - C Child- Turcotte ) comparativ cu grupul voluntarilor sănătoși . Pe baza rezultatelor acestui studiu nu pot fi făcute recomandări specifice de administrare pentru nelfinavir . 17 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor in vitro , canalele cardiace de potasiu umane clonate ( hERG ) au fost inhibate de de nelfinavir în concentrații crescute și de metabolitul său activ M8 . Canalele de potasiu hERG au fost inhibate în proporție de 20 % în cazul unor concentrații de nelfinavir și M8 care sunt de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
specifice de administrare pentru nelfinavir . 17 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor in vitro , canalele cardiace de potasiu umane clonate ( hERG ) au fost inhibate de de nelfinavir în concentrații crescute și de metabolitul său activ M8 . Canalele de potasiu hERG au fost inhibate în proporție de 20 % în cazul unor concentrații de nelfinavir și M8 care sunt de aproximativ patru până la cinci ori și , respectiv , șaptezeci ori , peste media concentrațiilor plasmatice ale formelor libere ale substanțelor la om . Prin
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
similare la câine sau pe țesut cardiac izolat . Nu se cunoaște relevanța clinică a acestor date obținute in vitro . Cu toate acestea , pe baza datelor despre medicamentele cunoscute că determină prelungirea intervalului QT , blocarea a peste 20 % din canalele de potasiu hERG poate fi relevantă clinic . Toxicitate acută și cronică : s- au efectuat studii de toxicitate acută și cronică în cazul administrării orale la șoareci ( 500 mg/ kg și zi ) , șobolani ( până la 1 000 mg/ kg și zi ) și la maimuțe
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
hepatică decompensată ( clasele A - C Child- Turcotte ) comparativ cu grupul voluntarilor sănătoși . Pe baza rezultatelor acestui studiu nu pot fi făcute recomandări specifice de administrare pentru nelfinavir . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor in vitro , canalele cardiace de potasiu umane clonate ( hERG ) au fost inhibate de de nelfinavir în concentrații crescute și de metabolitul său activ M8 . Canalele de potasiu hERG au fost inhibate în proporție de 20 % în cazul unor concentrații de nelfinavir și M8 care sunt de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
recomandări specifice de administrare pentru nelfinavir . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor in vitro , canalele cardiace de potasiu umane clonate ( hERG ) au fost inhibate de de nelfinavir în concentrații crescute și de metabolitul său activ M8 . Canalele de potasiu hERG au fost inhibate în proporție de 20 % în cazul unor concentrații de nelfinavir și M8 care sunt de aproximativ patru până la cinci ori și , respectiv , șaptezeci ori , peste media concentrațiilor plasmatice ale formelor libere ale substanțelor la om . Prin
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viracept 50 mg/ g pulbere orală Nelfinavir 2 . Flaconul conține pulbere orală 144 g . Fiecare gram de pulbere orală conține mesilat de nelfinavir corespunzător la nelfinavir 50 mg . De asemenea , conține îndulcitorul aspartam ( E951 ) , palmitat de zaharoză , potasiu , arome naturale și artificiale și alți excipienți . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 144 g pulbere orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , maltodextrină , fosfat dipotasic , crospovidonă , hipromeloză , aspartam ( E951 ) , palmitat de zaharoză și aromatizanți naturali și artificiali . Informații importante despre unele componente : Conține o sursă de fenilalanină . Poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie . Acest medicament conține potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39 mg ) per doză , adică practic ‘ nu conține potasiu ’ . Acest fapt este de luat în considerare de pacienții cu scăderea funcției renale sau pacienți cu dietă cu controlul potasiului ingerat . Cum arată VIRACEPT și conținutul
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
zaharoză și aromatizanți naturali și artificiali . Informații importante despre unele componente : Conține o sursă de fenilalanină . Poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie . Acest medicament conține potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39 mg ) per doză , adică practic ‘ nu conține potasiu ’ . Acest fapt este de luat în considerare de pacienții cu scăderea funcției renale sau pacienți cu dietă cu controlul potasiului ingerat . Cum arată VIRACEPT și conținutul cutiei : VIRACEPT 50 mg / g pulbere orală este disponibil în flacoane din plastic PEÎD
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
pacienții cu fenilcetonurie . Acest medicament conține potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39 mg ) per doză , adică practic ‘ nu conține potasiu ’ . Acest fapt este de luat în considerare de pacienții cu scăderea funcției renale sau pacienți cu dietă cu controlul potasiului ingerat . Cum arată VIRACEPT și conținutul cutiei : VIRACEPT 50 mg / g pulbere orală este disponibil în flacoane din plastic PEÎD prevăzute cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , cu garnitură din polietilenă . Fiecare flacon conține pulbere orală 144
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
o creștere a reactivității celulelor beta pancreatice la stimulul fiziologic al glucozei . În plus , se pare că glimepirida are efecte extrapancreatice pronunțate , care reprezintă de asemenea premisele altor sulfoniluree . Eliberarea de insulină : Sulfonilureele reglează secreția de insulină , închizând canalul de potasiu sensibil la ATP din membrana celulelor beta . Închiderea canalului de potasiu induce depolarizarea celulelor beta și determină - prin deschiderea canalelor de calciu - un influx crescut de calciu în celulă . Aceasta duce la eliberarea de insulină prin exocitoză . Glimepirida se leagă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
glucozei . În plus , se pare că glimepirida are efecte extrapancreatice pronunțate , care reprezintă de asemenea premisele altor sulfoniluree . Eliberarea de insulină : Sulfonilureele reglează secreția de insulină , închizând canalul de potasiu sensibil la ATP din membrana celulelor beta . Închiderea canalului de potasiu induce depolarizarea celulelor beta și determină - prin deschiderea canalelor de calciu - un influx crescut de calciu în celulă . Aceasta duce la eliberarea de insulină prin exocitoză . Glimepirida se leagă cu o viteză de schimb crescută de o proteină a membranei
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]