94,417 matches
-
moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . 46 Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată , somnolență , oboseală , amețeli și constipație . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Diaree , stare de rău ( vărsături ) , senzație de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
hipersudorație , transpirații în cursul nopții . Dificultăți în obținerea unei erecții , dorință sexuală mai mică . • Erupții cutanate ( cu mâncărime ) . • Durere musculară , încordare musculară sau spasm muscular . • Căscat frecvent . Lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 pacienți tratați ) • Inflamația gâtului . • Senzația de dezorientare , stare de somnolență , lipsă de motivare . • Percepția unui gust diferit de cel obișnuit , tulburări ale atenției , rigiditate , spasme și mișcări involuntare ale mușchilor , fasciculații ( tresăriri ) ale mușchilor
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
a urina în timpul nopții , greutate la urinat sau incapacitate de a urina , scăderea fluxului de urină . • Scrâșnit din dinți ,, senzație de cald/ frig , sete , senzație de constricție a gâtului , sângerări de la nivelul nasului . • Scădere în greutate . Reacții adverse rare ( pot afecta 1 până la 10 din 10000 pacienți tratați ) • Scăderea activității glandei tiroide . • Deshidratare . • Manie ( o boală ale cărei simptome sunt hiperactivitatea , gânduri legate de competiție , și scăderea nevoii de somn ) , agresivitate și furie . • Respirație urât mirositoare • Presiune crescută în interiorul ochiului . • Simptome
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
a se consulta prospectul . Emtriva nu trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la emtricitabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții tratați cu Emtriva riscă să fie afectați de lipodistrofie ( modificări în distribuția grăsimii în corp ) , osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau sindromul reactivării imune ( simptome de infecție cauzate de vindecarea sistemului imunitar ) . Pacienții care au probleme cu ficatul ( inclusiv hepatită B sau C ) prezintă un risc ridicat ca
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul în care funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei , astfel încât timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este prelungit , determinând creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale metforminei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost realizate studii la animale de laborator
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul în care funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei , astfel încât timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este prelungit , determinând creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale metforminei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost realizate studii la animale de laborator
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul în care funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei , astfel încât timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este prelungit , determinând creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale metforminei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost realizate studii la animale de laborator
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul în care funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei , astfel încât timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este prelungit , determinând creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale metforminei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost realizate studii la animale de laborator
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
reacții adverse grave . Trebuie să supravegheați apariția anumitor simptome în timpul tratamentului cu Avandamet , pentru a reduce riscul apariției oricăror probleme . Vezi „ Situații care necesită atenție ” , la punctul 4 . Reînceperea ovulației La femeile care sunt infertile datorită unei condiții care le afectează ovarele ( cum este Sindromul ovarelor polichistice ) poate reîncepe ovulația când încep să ia Avandamet . Funcția renală vă va fi verificată Funcția renală trebuie verificată cel puțin o dată pe an - mai des dacă aveți peste 65 ani sau dacă funcția dumneavoastră
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente sau dacă ați început să luați medicamente noi , inclusiv dintre cele pe bază de plante sau pe care le- ați cumpărat fără prescripție medicală . 104 Anumite medicamente vă afectează în special cantitatea de zahăr din sânge : • steroizi ( folosiți pentru tratarea inflamației ) , cum sunt prednisolon sau dexametazonă • beta- agoniști ( folosiți în tratamentul astmului bronșic ) , cum sunt salbutamol sau salmeterol • diuretice ( folosite pentru a elimina apa din organism ) , cum sunt furosemid
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sunteți gravidă sau ați putea fi gravidă , spuneți- i medicului înainte de a lua Avandamet . Nu alăptați în timp ce luați Avandamet . Componentele pot trece în lapte și pot dăuna copilului dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu ar trebui să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Avandamet conține lactoză Comprimatele de Avandamet conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
care poate determina dificultăți de respirație • colaps • Informați imediat medicul dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Nu mai luați Avandamet . Acidoză lactică : o creștere a cantității de acid lactic în sânge , este o reacție adversă foarte rară la metformină . Aceasta afectează în special persoanele cu insuficiență renală severă . Simptomele acidozei lactice includ : • respirație rapidă • senzație de frig • dureri de stomac , greață și vărsături • Informați imediat medicul dacă aveți aceste simptome . Nu mai luați Avandamet . Retenție hidrică și infarct miocardic : Avandamet poate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
oaselor pot apărea la persoanele cu diabet zaharat . Șansele ca acestea să apară pot fi mai mari la femeile care iau rosiglitazonă de peste un an . Cele mai frecvente sunt fracturile picioarelor , brațelor și mâinilor . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane • dureri de stomac , greață , vărsături , diaree sau pierderea poftei de mâncare Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • fracturi ale oaselor • scăderea numărului de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
an . Cele mai frecvente sunt fracturile picioarelor , brațelor și mâinilor . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane • dureri de stomac , greață , vărsături , diaree sau pierderea poftei de mâncare Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • fracturi ale oaselor • scăderea numărului de celule sanguine ( anemie ) • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale grăsimilor în sânge • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scăderea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sanguine ( anemie ) • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale grăsimilor în sânge • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă • gust metalic . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane : • lichid în plămâni ( edem pulmonar ) ce cauzează respirație dificilă • insuficiență cardiacă • edem al retinei în spatele ochiului ( edem macular ) • ficatul nu funcționează așa cum ar trebui ( creșteri ale valorilor enzimelor ficatului ) Reacții adverse foarte rare Acestea pot
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
până la 1 din 1000 persoane : • lichid în plămâni ( edem pulmonar ) ce cauzează respirație dificilă • insuficiență cardiacă • edem al retinei în spatele ochiului ( edem macular ) • ficatul nu funcționează așa cum ar trebui ( creșteri ale valorilor enzimelor ficatului ) Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 persoane : • reacții alergice • inflamație a ficatului ( hepatită ) • valori scăzute de vitamina B12 în sânge • creștere în greutate rapidă și excesivă , datorită acumulării de lichid • creștere a acidului lactic în sânge Dacă aveți reacții adverse • Spuneți- i
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
gravide sau care alăptează , copii și la grupuri de pacienți cu risc crescut , de exemplu cei cu boală hepatică sau epilepsie . 3 Cantitatea de alcool din acest medicament poate modifica efectul altor medicamente . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Acest medicament nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anidulafungin nu este un substrat
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice , nouă sute douăzeci și nouă ( 929 ) de subiecți au primit pe cale intravenoasă doze unice sau repetate de anidulafungin : 672 în studiile clinice de fază
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
la femei gravide sau care alăptează , la copii și la pacienții cu risc crescut , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie . Cantitatea de alcool din acest medicament poate modifica efectele altor medicamente . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ECALTA De fiecare dată , soluția de ECALTA va fi pregătită și vă va fi administrată de către medic sau de către alt personal medical ( sunt disponibile mai multe
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Elaprase împreună cu alimente și băuturi Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă Elaprase afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje . 3 . CUM VI SE ADMINISTREAZĂ ELAPRASE Înainte de folosire , Elaprase trebuie diluat într- o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Doza obișnuită pentru o perfuzie este
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Exbitux se administrează alături de alte medicamente anticanceroase sau singur când tratamentul anticanceros anterior cu oxaliplatină și irinotecan a eșuat , iar pacientul nu poate primi irinotecan ; • cancer cu celule scuamoase , localizat în zona capului și a gâtului . Aceste tipuri de cancer afectează celulele care căptușesc mucoasa cavității orale sau a gâtului sau a unor organe , cum ar fi laringele ( „ cutia vocală ” ) . În cancerul avansat local ( când tumora s- a dezvoltat , dar nu s- a răspândit ) , Erbitux se administrează în combinație cu radioterapie
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
conjunctivitei alergice sezoniere . 4. 2 Doze și mod de administrare Nu s- au efectuat studii clinice cu o durată mai mare de șase săptămâni cu EMADINE ... Doze Doza este de o picătură EMADINE , care trebuie aplicată în ochiul/ ochii afectat/ afectați , de două ori pe zi . În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente cu administrare oftalmică , trebuie lăsat un interval de zece minute între administrarea fiecărui medicament . Pacienți vârstnici Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la pacienți cu vârsta peste
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
conjunctivitelor alergice sezoniere . 4. 2 Doze și mod de administrare Nu s- au efectuat studii clinice cu o durată mai mare de șase săptămâni cu EMADINE . Posologie Doza este o picătură de EMADINE , care trebuie aplicată în ochiul/ ochii afectat/ afectați de două ori pe zi . În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente cu administrare oftalmică , trebuie lăsat un interval de zece minute între administrările fiecărui medicament . Pentru administrare unică : un flacon este suficient pentru tratamentul ambilor ochi . Orice soluție rămasă
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
repetați acești pași și pentru celălalt ochi . Imediat după utilizare , puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns . Dacă ați înghițit sau v- ați injectat din greșeală EMADINE , adresați- vă imediat unui medic . În astfel de situații , EMADINE poate afecta ritmul în care bate inima dumneavoastră . Dacă o picătură nu ajunge în ochi , încercați din nou . Dacă v- ați administrat prea mult medicament în ochi , clătiți- vă de preferat cu soluție salină sterilă sau , dacă aceasta nu este disponibilă , cu
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
în ochi , așteptați cel puțin 10 minute între administrarea EMADINE și a celuilalt medicament . 4 . Ca toate medicamentele , EMADINE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Acestea pot fi neplăcute , dar majoritatea dispar repede . Reacții adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 de utilizatori ) Reacții la nivelul ochiului : durere de ochi , iritație oculară , vedere neclară , colorație corneană , uscarea ochilor , mâncărimi în ochi , înroșirea ochiului Reacții adverse generale : durere de cap Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]