90,454 matches
-
este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui metabolit activ implică , de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are o afinitate mică pentru CYP3A4 , nu are activitate inductoare sau inhibitoare relevantă
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui metabolit activ implică , de asemenea , CYP3A4 . Deoarece ivabradina are o afinitate mică pentru CYP3A4 , nu are activitate inductoare sau inhibitoare relevantă clinic asupra CYP3A4 , este puțin probabil să modifice metabolizarea substratului CYP3A4 sau concentrațiile plasmatice . Invers , inhibitorii și inductorii potenți ai CYP3A4
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
atât în cazul ivabradinei , cât și al principalului său metabolit S 18982 ( vezi pct . 4. 2 ) . - Insuficiență hepatică : la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child Pugh de maxim 7 ) ASC a ivabradinei nelegată de proteine și a principalului metabolit activ au fost cu aproximativ 20 % mai mari decât la subiecții cu funcție hepatică normală . Datele sunt insuficiente pentru a 19 trage concluzii în cazul pacienților cu insuficiență hepatică moderată . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică severă nu există date disponibile
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Refludan ? Refludan este un flacon care conține o pulbere din care prin dizolvare se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă lepirudină . Pentru ce se utilizează Refludan ? Refludan se folosește pentru prevenirea coagulării sângelui la pacienții adulți care prezintă trombocitopenie indusă de heparină ( TIH , o anumită formă de alergie la heparină care duce la scăderea numărului de trombocite sau la prezența
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
pe oră în perfuzie continuă timp de 2 până la 10 zile sau mai mult dacă este necesar . Dozele trebuie reduse la pacienții cu afecțiuni renale . Cum acționează Refludan ? Refludan este un medicament antitrombotic . Acest medicament previne coagularea sângelui . Lepirudina , substanța activă a Refludanului , este aproape identică cu hirudina , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Lepirudina este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei substanțe . Lepirudina blochează specific trombina , una dintre substanțele implicate în
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
completă a efectelor secundare raportate în urma administrării Refludan , consultați Prospectul . Refludan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la lepirudină , alte derivate de hirudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții cu hemoragie activă . Această hemoragie poate să fie cauzată , printre altele , de faptul că pacientul a suferit o biopsie recentă , un accident vascular cerebral , o intervenție chirurgicală majoră sau are peste 65 de ani . Pentru lista completă de precauții , consultați Prospectul . La a
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Relistor ? Relistor este un medicament care conține substanța activă bromură de metilnaltrexonă . Este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă în 0, 6 ml . Pentru ce se utilizează Relistor ? Relistor se utilizează pentru tratarea constipației induse de opioide ( analgezice înrudite cu morfina ) la
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
hepatice severe . Cum acționează Relistor ? Opioidele ameliorează durerea prin atașarea la „ receptorii opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi . Aceasta înseamnă că blochează un anumit tip de receptor opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
la pacienți cu insuficiență hepatică trebuie să se facă cu precauție . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență renală . Administrarea ziconotidei la pacienți cu insuficiență renală trebuie să se facă cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cu toate ca ziconotida a fost studiată în cadrul unor studii pe termen lung , cu obiective de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
moleculară relativ mică ( GM = 2. 639 ) și este filtrată în glomerulii renali , dar numai cantități foarte mici de ziconotidă ( < 1 % ) sunt recuperate în urină umană , în urma perfuziei intravenoase . Acest lucru se datorează faptului că aproape întreaga cantitate de substanță activă filtrată este endocitată rapid și , în cele din urmă , transportată înapoi în circulația sistemică . Grupuri speciale de pacienți : Cu toate că datele disponibile sunt limitate , nu există efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la pacienți cu insuficiență hepatică trebuie să se facă cu precauție . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență renală . Administrarea ziconotidei la pacienți cu insuficiență renală trebuie să se facă cu precauție . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cu toate ca ziconotida a fost studiată în cadrul unor studii pe termen lung , cu obiective de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
moleculară relativ mică ( GM = 2. 639 ) și este filtrată în glomerulii renali , dar numai cantități foarte mici de ziconotidă ( < 1 % ) sunt recuperate în urină umană , în urma perfuziei intravenoase . Acest lucru se datorează faptului că aproape întreaga cantitate de substanță activă filtrată este endocitată rapid și , în cele din urmă , transportată înapoi în circulația sistemică . Grupuri speciale de pacienți : Cu toate că datele disponibile sunt limitate , nu există efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
RCP pentru orice rezultate semnificative care ar rezulta din studiu . 31 ANEXĂ III 32 A . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prialt 100 micrograme/ ml , soluție perfuzabila , ziconotidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 100 micrograme , ( 100 micrograme per flacon ) , 2 ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat 100 micrograme , ( 200 micrograme per flacon ) , 5 ml : Fiecare ml conține ziconotidă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
perioada până la utilizare sunt de responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . Ce conține Prialt - Substanță activă este ziconotida . - Un ml de soluție conține ziconotidă ( sub formă de acetat ) 100 micrograme . - Un flacon de 1 ml conține 100 micrograme ; un flacon de 2 ml conține 200 micrograme ; un flacon de 5 ml conține 500 micrograme . - Celelalte componente
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
perioada până la utilizare sunt de responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2°C - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . Ce conține Prialt - Substanță activă este ziconotida . Un ml de soluție conține ziconotidă ( sub formă de acetat ) 25 micrograme . Un flacon de 20 ml conține 500 micrograme . - Celelalte componente sunt metionina , clorura de sodiu , apa pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
cu Protopy unguent . od Nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală ( care poate duce la infecții sau malignizări cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Pr Protopy conține că substanță activă tacrolimus , un inhibitor de calcineurină . La pacienții transplantați , expunerea sistemică prelungită la imunosupresia intensă apărută după administrarea sistemică de inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
o creștere a riscului apariției în infecțiilor virale herpetice ( dermatita herpetica cu herpex simplex [ eczema herpetica ] , herpes simplex ic cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Protopy conține că substanță activă tacrolimus , un inhibitor de calcineurină . expunerea sistemică prelungită la imunosupresia intensă apărută după administrarea sistemică de uș inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează tacrolimus unguent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Nu utilizați Protopy după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Dată de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
25°C . 44 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]