90,454 matches
-
mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mai lentă a medicamentului ( sex feminin , vârsta înaintată , nefumător ) , trebuie luată în considerare posibilitatea unei doze inițiale mai mici . Atunci când este indicată , creșterea dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ai dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . 66 Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
să spuneți medicului dumneavoastră . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . A se păstra la temperaturi mai mici de 30șC . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este olanzapina . Fiecare comprimat filmat de OLANZAPINE NEOPHARMA conține 2, 5 mg , 5 mg , 7, 5 mg , 10 mg sau 15 mg de substanță activă . importante despre unele ingrediente ale OLANZAPINE NEOPHARMA ) , amidon de porumb , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de 30șC . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este olanzapina . Fiecare comprimat filmat de OLANZAPINE NEOPHARMA conține 2, 5 mg , 5 mg , 7, 5 mg , 10 mg sau 15 mg de substanță activă . importante despre unele ingrediente ale OLANZAPINE NEOPHARMA ) , amidon de porumb , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu și ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , polietilenglicol 3000 și triacetat glicerol - comprimate de 15 mg : Opadry Blue care conține hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică , serotip 23F * * Conjugat cu proteina de transport CRM197 și adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 mg ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Vaccinul este o suspensie albă , omogenă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de Streptococcus pneumoniae , serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2 luni și 5 ani ( vezi pct . 4
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
în cazul sugarilor ( vezi pct . 4. 8 ) . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare de trei doze ) induce un răspuns imun acceptabil la copiii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
19F * Polizaharidă pneumococică , serotip 23F * * Conjugat cu proteina de transport CRM197 și adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 mg ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringi preumplute . Vaccinul este o suspensie albă , omogenă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de Streptococcus pneumoniae , serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2 luni și 5 ani ( vezi pct . 4
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
în cazul sugarilor ( vezi pct . 4. 8 ) . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot prezenta un răspuns anticorpic redus la imunizarea activă . Date restrânse au demonstrat faptul că Prevenar ( serie primară de vaccinare de trei doze ) induce un răspuns imun acceptabil la copiii cu drepanocitoză , cu un profil de siguranță similar cu cel observat la grupele ce nu prezintă un risc ridicat
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
șapte tipuri ale bacteriei Streptococcus pneumoniae . Vaccinul acționează ajutând organismul să își producă proprii anticorpi , care protejează copilul împotriva acestor boli . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREVENAR Nu utilizați Prevenar : - în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic ( hipersensibil ) la substanțele active , la oricare dintre celelalte componente sau la toxoidul difteric . - în cazul în care copilul dumneavoastră a avut sau are probleme de ordin medical după administrarea unei doze de Prevenar . - în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme legate de sângerare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Nu utilizați Prevenar după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prevenar Substanțele active Fiecare doză de 0, 5 ml conține : Polizaharidă pneumococică , serotip 4 * Polizaharidă pneumococică , serotip 6B * Polizaharidă pneumococică , serotip 9V * Polizaharidă pneumococică , serotip 14 * Oligozaharidă pneumococică , serotip 18C * Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică , serotip 23F * * Conjugată cu proteina de transport
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot avea un răspuns umoral redus la imunizarea activă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar să nu protejeze toate persoanele care primesc vaccinul pentru boala pneumococică . În plus , pentru serotipurile de vaccin , se anticipează ca protecția împotriva otitei medii să fie substanțial mai redusă
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
șapte tipuri ale bacteriei Streptococcus pneumoniae . Vaccinul acționează ajutând organismul să își producă proprii anticorpi , care protejează copilul împotriva acestor boli . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PREVENAR Nu utilizați Prevenar : - în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic ( hipersensibil ) la substanțele active , la oricare dintre celelalte componente sau la toxoidul difteric . - în cazul în care copilul dumneavoastră a avut sau are probleme de ordin medical după administrarea unei doze de Prevenar . - în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme legate de sângerare
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Nu utilizați Prevenar după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Prevenar Substanțele active Fiecare doză de 0, 5 ml conține : Polizaharidă pneumococică , serotip 4 * Polizaharidă pneumococică , serotip 6B * Polizaharidă pneumococică , serotip 9V * Polizaharidă pneumococică , serotip 14 * Oligozaharidă pneumococică , serotip 18C * Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică , serotip 23F * pe fosfat de aluminiu ( 0
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot avea un răspuns umoral redus la imunizarea activă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar să nu protejeze toate persoanele care primesc vaccinul pentru boala pneumococică . În plus , pentru serotipurile de vaccin , se anticipează ca protecția împotriva otitei medii să fie substanțial mai redusă
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
reteplază . Nu sunt disponibile date exacte privind căile principale de eliminare ale reteplazei la om și nu se cunosc nici consecințele asupra insuficienței renale sau hepatice . Studiile la șobolan indică faptul că ficatul și rinichii sunt principalele organe de preluare activă și de degradare lizozomală . Așa cum sugerează studiile suplimentare in vitro pe eșantioane de plasmă umană , complexarea de inactivator- C1 , α2- antiplasmină și α2 - antitripsină contribuie la inactivarea reteplazei în plasmă . Timpul de înjumătățire plasmatică al reteplazei a fost crescut la
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 ANEXA III 14 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapilysin 10 U , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Apă pentru preparate injectabile pentru Rapilysin 10 U soluție pentru administrare intravenoasă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Reteplază 10 U ( activator de plasminogen recombinant , trombolitic ) 3 . Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( conține 2x[ 0, 56
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . • A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . • Dupa reconstituire ( “ după dizolvare ” ) , soluția trebuie utilizată imediat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rapilysin - Substanța activă este reteplază 10U/ 10 ml după reconstituire - Celelalte componente sunt : Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 . Cum arată Rapilysin și conținutul ambalajului Rapilysin se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( 0
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Remicad ? Remicad este o fiolă care conține o pulbere care trebuie transformată în soluție injectabilă . Acesta conține substanța activă infliximab . Pentru ce se utilizează Remicad ? Remicad este un medicament anti- inflamator . Se utilizează , de cele mai multe ori atunci când alte medicamente sau tratamente au eșuat , la adulții cu următoarele boli : • artrită reumatoidă ( o boală a sistemului imunitar care cauzează inflamarea articulațiilor
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
medicamente pentru a reduce riscul unor reacții declanșate de injecție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Remicad trebuie să primească fișa specială de avertizare care prezintă rezumatul informațiilor de siguranță referitoare la medicament . Substanța activă din Remicad , infliximab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost realizat în scopul de a recunoaște și de a se lega de o structură specifică ( denumită antigen ) care se găsește
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
a administrat numai metotrexat . De asemenea , pacienții cărora li s- a administrat Remicad în combinație cu metotrexat au suferit de afecțiuni mai puține ale articulațiilor și au prezentat îmbunătățiri mai mari ale stării funcționale fizice . La pacienții cu boala Crohn activă , Remicad a condus la o mai mare ameliorare a simptomelor la 4 săptămâni după o singură injecție ( 65 % și respectiv 17 % , ) , precum și la 30 de săptămâni după începerea unei serii de injecții . De asemenea , numărul pacienților cu boală cauzatoare de
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
ie mă ANEXĂ ÎI CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ l na ici d me 16 A PRODUCĂTORUL SUBSTANȚEI( LOR ) BIOLOGIC ACTIVE ȘI DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL( I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele și adresa producătorului substanței( lor ) biologic active ț iza Anatoxina difterica , anatoxina tetanica , pertussis ( componentă celulară ) : Chiron- Behring GmbH & Co . tor Postfach 1630- 35006 Marburg Germany Țel : +49 6421 39 29 17 Fax : +49 6421 39 47 20 au Polizaharidul Haemophilus influenzae tip b ste GlaxoSmithKline
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele active conținute în 1 doză ( 0, 5 ml ) de Quintanrix sunt : Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica 1 minimum 30 Unități Internaționale minimum 60 Unități Internaționale Bordetella pertussis inactivata 2 minimum 4 Unități Internaționale Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele active conținute în 1 doză ( 0, 5 ml ) de Quintanrix sunt : Anatoxina difterica 1 Anatoxina tetanica 1 minimum 30 Unități Internaționale minimum 60 Unități Internaționale Bordetella pertussis inactivata 2 minimum 4 Unități Internaționale Antigen de suprafață al virusului hepatitic B ( ADNr
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]