90,454 matches
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicuuil sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Renagel ? Renagel este un medicament care conține substanța activă sevelamer . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albă ( 400 mg și 800 mg ) . Pentru ce se utilizează Renagel ? Renagel se administrează pentru a controla hiperfosfatemia ( valori ridicate ale fosfatului din sânge ) la pacienții adulți care sunt tratați
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
în cazul administrării la copii . Cum acționează Renagel ? Pacienții cu afecțiuni renale grave nu pot elimina fosfatul din organism . Acest lucru duce la hiperfosfatemie , care , pe termen lung , poate cauza apariția unor complicații , cum ar fi bolile de inimă . Substanța activă din Renagel , sevelamerul , este un chelator de fosfat . În cazul în care este administrat cu alimente , sevelamerul leagă fosfatul conținut de alimentele din tubul digestiv , împiedicând astfel absorbția fosfatului în organism . Acest lucru ajută la reducerea valorilor de fosfat din
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Replagal ? Replagal este o soluție perfuzabilă care conține ca substanță activă agalsidaza alfa . Pentru ce se utilizează Replagal ? Replagal este utilizat în tratamentul pacienților cu boală Fabry , o afecțiune rară , moștenită genetic . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit al enzimei alfa- galactozidaza A . Această enzimă degradează în mod normal un
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry . Ingredientul activ al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Retacrit ? Retacrit este o soluție injectabilă . Medicamentul este disponibil sub formă de seringi preumplute care conțin între 1 000 și 40 000 de unități internaționale ( UI ) de substanță activă , epoetina zeta . Retacrit este un medicament „ biologic similar ” . Aceasta înseamnă că Retacrit este similar unui medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține o substanță activă similară ( cunoscut de asemenea ca „ medicament de referință ” ) . Pentru Retacrit
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
000 și 40 000 de unități internaționale ( UI ) de substanță activă , epoetina zeta . Retacrit este un medicament „ biologic similar ” . Aceasta înseamnă că Retacrit este similar unui medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține o substanță activă similară ( cunoscut de asemenea ca „ medicament de referință ” ) . Pentru Retacrit , produsul medicamentos de referință este EPREX/ ERYPRO , care conține epoetina alfa . Pentru mai multe informații privind medicamentele biologic similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de eritrocite . De asemenea , eritropoietina poate fi utilizată preoperator pentru creșterea numărului de eritrocite , ajutând pacientul să crească cantitatea de sânge folosit pentru auto - transfuzie . Substanța activă conținută de Retacrit , epoetina zeta , este o copie a eritropoietinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural , stimulând producția de eritrocite . Substanța activă conținută de Retacrit , epoetina zeta , este produsă de „ tehnologia recombinantă a ADN ” : este produsă
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
de eritrocite , ajutând pacientul să crească cantitatea de sânge folosit pentru auto - transfuzie . Substanța activă conținută de Retacrit , epoetina zeta , este o copie a eritropoietinei umane și acționează exact în același mod ca hormonul natural , stimulând producția de eritrocite . Substanța activă conținută de Retacrit , epoetina zeta , este produsă de „ tehnologia recombinantă a ADN ” : este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea eritropoietinei . Cum a fost studiat Retacrit ? Retacrit a fost studiat pe modele
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală ( care poate duce la infecții sau malignizări cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Protopic conține ca substanță activă tacrolimus , un inhibitor de calcineurină . La pacienții transplantați , expunerea sistemică prelungită la imunosupresia intensă apărută după administrarea sistemică de inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală ( care poate duce la infecții sau malignizări cutanate ) în cazul tratamentului de lungă durată ( adică după o perioadă de ani ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Protopic conține ca substanță activă tacrolimus , un inhibitor de calcineurină . La pacienții transplantați , expunerea sistemică prelungită la imunosupresia intensă apărută după administrarea sistemică de inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
găsiți : 1 . Ce este Protopic și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Protopic 3 . Cum să utilizați Protopic 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Protopic 6 . 1 . CE ESTE PROTOPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 03 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , și
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Nu utilizați Protopic după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
găsiți : 1 . Ce este Protopic și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Protopic 3 . Cum să utilizați Protopic 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Protopic 6 . 1 . CE ESTE PROTOPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă a medicamentului Protopic , tacrolimus monohidrat , este un imunomodulator . Protopic 0, 1 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Nu utilizați Protopic după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 45 6 . Ce conține Protopic - Substanța activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopic unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revasc ? Revasc este un medicament sub formă de pulbere și solvent în fiolă , din care se obține o soluție injectabilă . Revasc conține substanța activă numită desirudin . Pentru ce se utilizează Revasc ? Revasc este administrat pacienților adulți pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Revasc este destinat administrării pe termen scurt . Medicamentul se eliberează numai pe bază
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Desirudinul , substanța activă din Revasc , este aproape identic cu hirudinul , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Desirudinul este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : este obținut dintr- o drojdie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
importante despre medicamentul dumneavoastră . În acest prospect 1 . Ce este REGRANEX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a utiliza REGRANEX 3 . Cum să utilizați REGRANEX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea REGRANEX 6 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin Substanța activă din REGRANEX este becaplermin . Fiecare gram de REGRANEX conține 100 micrograme de becaplermin . Celelalte ingrediente sunt : carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
plăgilor , pentru a promova vindecarea ulcerelor cutanate care măsoară mai puțin de sau egal cu 5 centimetri pătrați , care sunt datorate complicațiilor diabetului zaharat și au aport adecvat de sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale REGRANEX . Dacă ulcerul pe care îl aveți este infectat . Dacă plaga se infectează în cursul utilizării REGRANEX , administrarea gelului va fi întreruptă până la vindecarea infecției . Dacă ulcerul este mai mare de 5 centimetri
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revatio ? Revatio este un medicament care conține substanța activă sildenafil . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 20 mg ) . Pentru ce se utilizează Revatio ? Revatio se utilizează pentru tratarea adulților cu hipertensiune arterială pulmonară clasa III ( HAP ) în vederea îmbunătățirii capacitatății de efort ( capacitatea de a efectua
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
îngustări ) severe ale vaselor sangvine ale plămânilor , cauzând presiune ridicată a sângelui în artera pulmonară ( vasul care transportă sângele de la inimă la plămâni ) . Această presiune reduce cantitatea de oxigen care poate ajunge prin sânge în plămâni , îngreunând activitatea fízică . Substanța activă din Revatio , sildenafilul , aparține unei clase de medicamente numite „ inhibitori de fosfodiesterază de tip 5 ( PDE5 ) ” , adică blochează enzima PDE5 . Această enzimă se găsește în vasele de sânge ale plămânilor . Când este blocată , o substanță , numită guanozin monofosfat ciclic ( GMPc
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
soluției și tehnicii de injectare , pacienții își pot autoadministra Raptiva dacă medicul acestora consideră că și le- au însușit corect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la efalizumab sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu antecedente de tumori maligne . Pacienți cu tuberculoză activă sau alte infecții severe . Pacienți cu forme specifice de psoriazis cum sunt psoriazisul papular , eritrodermic sau pustular ca formă unică sau predominantă de psoriazis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare a ) Infecții Raptiva este un imunosupresor selectiv care
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sistemice care includ administrarea de ciclosporină , metotrexat și PUVA . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament . Nu utilizați Raptiva : - Dacă aveți sau ați avut orice formă de cancer . - Dacă aveți tuberculoză activă sau alte infecții severe . infecții sunt : febră , răni , senzație de oboseală , probleme stomatologice , tuse severă care durează de mai mult de 2 săptămâni , durere în piept sau tuse cu sânge sau spută . - Dacă aveți alte forme de psoriazis decât forma
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
protejat de lumină . A nu se utiliza Raptiva după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutia de carton după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Raptiva • Substanța activă este efalizumab , fiecare flacon conține o cantitate care poate fi utilizată de efalizumab de 125 mg . • Celelalte componente sunt polisorbat 20 , histidină , clorhidrat de histidină monohidrat și zahăr . • Fiecare seringă preumplută cu solvent conține o cantitate suficientă de apă pentru
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
la nivelul ochiului care nu are cauză infecțioasă , dar care afectează inclusiv zona retiniană ( stratul sensibil la lumină din spatele ochiului ) și coroida ( stratul de sub retină la nivelul căruia se află vasele de sânge ) . Cum se așteaptă să funcționeze RETISERT ? Substanța activă conținută de RETISERT , fluocinolonul acetonid , este un corticosteroid sintetic . Acesta acționează ca și corticosteroizii ( familie de hormoni naturali ) , inhibând activitatea sistemului imunitar și reducând inflamația . Este de așteptat ca această activitate antiinflamatoare să reducă simptomele uveitei . Ce documentație a prezentat
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici .. Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 13 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]