9,521 matches
-
o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
conține dasatinib ( ca monohidrat ) 100 mg . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 135, 0 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) 4. 1 Indicații terapeutice SPRYCEL este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
și tratamentul pacienților cu leucemie . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază cronică este de 100 mg dasatinib o dată pe zi , administrate oral , în mod constant dimineața sau seara ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza inițială recomandată pentru LMC în fază accelerată , blastică de tip mieloid sau limfoid ( fază avansată ) , sau LAL Ph+ este de 70 mg de două ori pe zi administrate oral , un comprimat dimineața și unul seara . Comprimatele nu trebuie sfărâmate sau tăiate , ele trebuie înghițite întregi . SPRYCEL se
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
legată de leucemie ( aspirat de măduvă sau biopsie ) . 2 Dacă citopenia nu este legată de leucemie , se oprește tratamentul până când NAN ≥ 1, 0 x 109/ l și plachetele ≥ 20 x 109/ l și se reia tratamentul la LMC în fază accelerată sau blastică și LAL Ph+ NAN < 0, 5 x 109/ l și/ sau doza de start inițială . ( doză inițială 70 mg de două ori pe zi ) Plachete < 10 x 109/ l Dacă citopenia revine , se repetă pasul 1
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratați cu SPRYCEL au avut la un moment dat diferite reacții adverse . Majoritatea reacțiilor au fost ușoare până la moderate . Tratamentul a fost oprit datorită reacțiilor adverse la 11 % din pacienții cu LMC în fază cronică , 12 % cu LMC în fază accelerată , 15 % cu LMC în fază blastică mieloidă și 8 % cu LMC în fază blastică limfoidă sau LAL Ph+ . În studiul de fază III de optimizare a dozei la pacienți cu LMC în fază cronică , rata opririi tratamentului datorită reacțiilor adverse
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
făcut la 1 % din pacienți . Majoritatea pacienților au continuat tratamentul fără dovezi ulterioare de mielosupresie . Biochimie : Creșterile de grad 3 sau 4 ale transaminazelor sau bilirubinei au fost raportate la < 5 % din pacienții cu LMC în fază cronică sau accelerată , dar au fost raportate creșteri cu o frecvență mai mare , de la 4 la 7 % , la pacienții cu LMC în criză blastică de tip mieloid sau limfoid și cu LAL Ph+ . Acestea au fost gestionate de obicei cu reducerea sau întreruperea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
studiate la pacienții pediatrici . Studii clinice de fază II în LMC : Patru studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu necomparativ randomizat s- a desfășurat la pacienții în faza cronică care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Doza de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
o mutație a ansei P sau nicio mutație ( 63 % , 61 % și respective 62 % ) . Rata răspunsului molecular major la 24 de luni a fost de 45 % ( 35 % pentru pacienții rezistenți la imatinib și 74 % pentru pacienții intoleranți la imatinib ) . LMC fază accelerată : Un studiu deschis , cu braț unic , multicentric s- a desfășurat la pacienți intoleranți sau rezistenți la imatinib . Un total de 174 pacienți au primit dasatinib 70 mg de două ori pe zi ( 161 rezistenți și 13 intoleranți la imatinib ) . Timpul
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
SPRYCEL este prescris pentru adulți . Doza de început recomandată pentru pacienții cu LMC în fază cronică este de 100 mg odată pe zi , administrată în fiecare zi la aceeași oră . Doza de început recomandată pentru pacienții cu LMC în fază accelerată sau blastică sau cu LAL Ph+ este de 70 mg de două ori pe zi : un comprimat dimineața un comprimat seara . În funcție de modul în care răspundeți la tratament , medicul vă poate sugera o doză mai mare sau mai mică sau
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
vigoare timp de 7 săptămâni ( TPF/ RT ) . Radioterapia locoregională s- a efectuat în formă convențională ( 1, 8 Gy - 2, 0 Gy o dată pe zi , 5 zile pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy , iar pentru formele de radioterapie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy , iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
vigoare timp de 7 săptămâni ( TPF/ RT ) . Radioterapia locoregională s- a efectuat în formă convențională ( 1, 8 Gy - 2, 0 Gy o dată pe zi , 5 zile pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy iar pentru formele de radioterapie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Rezecția chirurgicală a fost permisă după chimioterapie , înainte sau după radioterapie . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a secolului al XIX-lea, nu surprinde faptul că industriile producătoare au dus o luptă crâncenă împotriva organizațiilor muncitorești. Într-o perioadă dedicată acumulării rapide de capital - facilitată de competiția acerbă - costurile cu forța de muncă trebuiau reduse, iar producția accelerată. Îmbunătățirea condițiilor de muncă, creșterea salariilor și reducerea programului de lucru ar fi crescut costurile de producție, iar un astfel de industriaș „luminat” se putea trezi depășit de o concurență mai puțin binevoitoare cu angajații. Însă angajatorii nu aveau la
Sindicalismul și libertatea personală: Două mărturii () [Corola-website/Science/295694_a_297023]
-
rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în special 212 în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . Pacienți cu afecțiuni renale - Creșterea tensiunii arteriale care poate necesita tratament cu medicamente sau
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în special 201 în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . Pacienți cu afecțiuni renale - Creșterea tensiunii arteriale care poate necesita tratament cu medicamente sau
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
i se spune să-și reducă rapid copilul la tăcere pentru că deranjează un concert, mama-scriitoare, ruptă între nevoi care trag unele de altele până-i întind la maxim nervii. Toate aceste „felii de mame” care trepidează în fiecare mamă, mai accelerat sau mai atenuat, lăsând urme adânci în spațiile în care rolurile materne se construiesc social, se află în centrul spectacolului Habemus bebe. Un performance-instalație de voci uneori contrastante, alteori perfect asimilate, în care sunt alternate cu ironie, tandrețe și revoltă
De ce tații merg în rai și mamele în bucătărie? () [Corola-website/Science/295795_a_297124]
-
lumină , acuitate vizuală scăzută , defecte de câmp vizual , cum sunt halouri de culoare gri sau întunecate , scotoame și pete negre . În cadrul studiilor clinice oftalmologice de fază III , placebo- controlate , s- a raportat în primele 7 zile după tratament o scădere accentuată a acuității vizuale , echivalentă cu 4 linii sau mai mult , la 2, 1 % din pacienții tratați cu verteporfină și în cadrul studiilor clinice necontrolate la mai puțin de 1 % din pacienți . Evenimentul a apărut mai ales la pacienții care prezentau doar
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
sunt de două sau trei ori mai mari decât doza recomandată au fost administrate câtorva pacienți cu tumori endobronhiale superficiale . Un pacient a prezentat dispnee care i- a pus viața în pericol , iar ceilalți nu au avut complicații majore . Simptome accentuate și leziunea țesutului normal pot apărea ca urmare a unui supradozaj de lumină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
sunt de două sau trei ori mai mari decât doza recomandată au fost administrate câtorva pacienți cu tumori endobronhiale superficiale . Un pacient a prezentat dispnee care i- a pus viața în pericol , iar ceilalți nu au avut complicații majore . Simptome accentuate și leziunea țesutului normal pot apărea ca urmare a unui supradozaj de lumină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
săptămâni de la oprirea tratamentului . Frecvent unii pacienți ( 4 % sau mai puțin ) au avut dureri de cap , mai puțin frecvent febră și simptome pseudo- gripale , dureri articulare și musculare ; prolaps uterin ; durere în timpul actului sexual la femei ; dificultăți de erecție ; transpirație accentuată ; indispoziție generală ; simptome gastro- intestinale ; țiuituri Foarte rar au apărut reacții grave și dureroase , în special când s- a folosit mai multă cremă decât a fost recomandat . Reacțiile cutanate dureroase la nivelul orificiului vaginal au provocat foarte rar dificultăți la
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
anormale , durere , frisoane , sunete în urechi , scăderea apetitului sexual , tulburări sexuale masculine , simptome de răceală , congestie toracică , tuse , infecții ale sinusurilor , iritație în gât , senzații anormale sau diminuate la nivel bucal , inflamarea mucoasei esofagiene , durere abdominală , disconfort stomacal , motilitate intestinală accentuată , diaree , balonare , tulburări digestive , dureri de rinichi , dureri musculare , spasme musculare , dureri de spate , sîngerări nazale , uscăciune nazală , secreții nazale în exces , nas înfundat , strănut , erupții la nivelul pielii , senzații anormale la nivelul pielii , mâncărimi , căderea părului . Alte reacții adverse
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
cei ai căror rinichi nu funcționează normal , au dezvoltat o afecțiune denumită acidoză lactică ( exces de acid lactic în sângele dumneavoastră ) . Simptomele includ senzația de frig și disconfort , greață severă și vărsături , durere abdominală , scădere în greutate neexplicabilă sau respirație accelerată . Dacă aveți unele dintre aceste simptome opriți administrarea Competact și adresați- vă imediat un medic . A fost raportată vedere încețoșată determinată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate a ochiului . În cazul în care vă confruntați pentru
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
a fost raportată apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și durere abdominală ) , stare de rău general nespecifică , scăderea apetitului , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv slăbiciune musculară ) . Acidoza lactică are o mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare , în general , după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
mari de cisteamină reduc capacitatea femelelor de a- și alăpta puii . Dozele mari de cisteamină administrate pe cale orală sau parenterală produc ulcere duodenale la șobolani și la șoareci dar nu la maimuțe . Administrarea experimentală a acestui medicament produce o diminuare accentuată a somatostatinei la mai multe specii animale . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză cu CYSTAGON . 6 . 6. 1 Lista excipienților cerneală neagră pe capsule , conținând E172 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]