9,350 matches
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
și o seringă convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 72 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
și o seringă convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 79 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
și o seringă convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 86 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
și o seringă convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 93 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul cu medicamente sulfonilureice al pacienților cu deficit de G6PD poate determina apariția anemiei hemolitice . Având în vedere faptul că glimepirida face parte din categoria chimică a medicamentelor sulfonilureice , este necesară prudență la pacienții cu deficit de G6PD
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
controlate . Incidența apariției edemului în grupurile comparatoare ( sulfoniluree , metformină ) a fost de 2- 5 % . Cazurile de edem raportate au fost în general ușoare până la moderate și de regulă nu au necesitat întreruperea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate cu substanțe active comparative , creșterea medie în greutate , în cazul administrării de pioglitazonă ca monoterapie , a fost de 2- 3 kg pe o perioadă de un an . Acest rezultat este similar celui observat în cadrul unui grup comparator tratat cu sulfoniluree ca substanță activă . În cadrul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul cu medicamente sulfonilureice al pacienților cu deficit de G6PD poate determina apariția anemiei hemolitice . Având în vedere faptul că glimepirida face parte din categoria chimică a medicamentelor sulfonilureice , este necesară prudență la pacienții cu deficit de G6PD
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
controlate . Incidența apariției edemului în grupurile comparatoare ( sulfoniluree , metformină ) a fost de 2- 5 % . Cazurile de edem raportate au fost în general ușoare până la moderate și de regulă nu au necesitat întreruperea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate cu substanțe active comparative , creșterea medie în greutate , în cazul administrării de pioglitazonă ca monoterapie , a fost de 2- 3 kg pe o perioadă de un an . Acest rezultat este similar celui observat în cadrul unui grup comparator tratat cu sulfoniluree ca substanță activă . În cadrul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul cu medicamente sulfonilureice al pacienților cu deficit de G6PD poate determina apariția anemiei hemolitice . Având în vedere faptul că glimepirida face parte din categoria chimică a medicamentelor sulfonilureice , este necesară prudență la pacienții cu deficit de G6PD
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
controlate . Incidența apariției edemului în grupurile comparatoare ( sulfoniluree , metformină ) a fost de 2- 5 % . Cazurile de edem raportate au fost în general ușoare până la moderate și de regulă nu au necesitat întreruperea tratamentului . În cadrul studiilor clinice controlate cu substanțe active comparative , creșterea medie în greutate , în cazul administrării de pioglitazonă ca monoterapie , a fost de 2- 3 kg pe o perioadă de un an . Acest rezultat este similar celui observat în cadrul unui grup comparator tratat cu sulfoniluree ca substanță activă . În cadrul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
categorii de frecvență ca cele definite mai jos . După o a patra doză administrată în luna a 12- a , incidența reacțiilor adverse sistemice și locale a fost comparabilă cu cea observată după vaccinarea la 0 , 7 , 21 zile . În studii comparative s- a observat că frecvența evenimentelor adverse urmărite după administrarea Twinrix Adult nu diferă de frecvența evenimentelor adverse urmărite după administrarea vaccinurilor monovalente . Frecvențele sunt raportate după cum urmează : ≥ 1/ 10 Foarte frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 Frecvente : ≥ 1
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) . La pacienții adulți care au experiență moderată în tratamentul cu antiretrovirale , Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir/ ritonavir . Nu s- au efectuat studii comparative la copii și adolescenți . La pacienții tratați intensiv anterior , utilizarea Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu a fost studiată suficient . La pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , alegerea terapiei cu Telzir trebuie să se bazeze
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
față de momentul inițial ( +203 și respectiv , + 207 celule/ mm ) . Datele prezentate mai sus demonstrează că regimul cu administrare o dată pe zi de fosamprenavir și ritonavir ( 1400/ 200 mg o dată pe zi ) la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale prezintă aceeași eficacitate comparativ cu nelfinavirul administrat de două ori pe zi . Acest studiu , din perspectiva protocolului său , ( deschis , comparativ cu nelfinavir ) nu furnizează o demonstrare suficient de robustă a eficacității pentru a susține tratamentul cu fosamprenavir cu ritonavir o dată pe zi la pacienți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) . La pacienții adulți care au experiență moderată în tratamentul cu antiretrovirale , Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir/ ritonavir . Nu s- au efectuat studii comparative la copii și adolescenți . La pacienții tratați intensiv anterior , utilizarea Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu a fost studiată suficient . La pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , alegerea terapiei cu Telzir trebuie să se bazeze
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
față de momentul inițial ( +203 și , respectiv , + 207 celule/ mm ) . Datele prezentate mai sus demonstrează că regimul cu administrare o dată pe zi de fosamprenavir și ritonavir ( 1400/ 200 mg o dată pe zi ) la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale prezintă aceeași eficacitate comparativ cu nelfinavirul administrat de două ori pe zi . 41 Pacienți adulți tratați anterior cu antiretrovirale Într- un studiu deschis , randomizat ( APV30003 ) la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , cu eșec virusologic ( ≤ 2 IP ) , nu s- a dovedit că asocierea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
4 În acest studiu cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi asociat cu pioglitazon , inciden a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ pioglitazon comparativ cu pacien îi c rora li s- a administrat placebo/ pioglitazon a fost de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de 100 mg o dat pe zi a determinat îmbun ț iri semnificative ale parametrilor glicemici în compară ie cu placebo . Modificarea greut îi corporale fă de momentul ini ial a fost similar la pacien îi trata i cu sitagliptin comparativ cu placebo . În aceste studii , inciden a hipoglicemiei raportate a fost similar la pacien îi trata i cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Un studiu clinic cu durata de 24 s pt mani controlat cu placebo a fost conceput s evalueze
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
4 În acest studiu cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi asociat cu pioglitazon , inciden a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ pioglitazon comparativ cu pacien îi c rora li s- a administrat placebo/ pioglitazon a fost de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]