9,758 matches
-
standard de acid sulfuric 0,1 mol/l (4.8.) în vasul de colectare al aparatului (5.1.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 mol/ l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. 7.2.6. Azotul din uree 7.2.6.1. Metoda cu urează O porțiune din filtrat (7.2.1.1 sau 7.2.1.2.), care conține cel mult 250 mg azot din uree
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sau de potasiu 0,1 mol/l utilizați pentru testul-martor efectuat exact în aceleași condiții ca și analiza, A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,1 mol/l utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu se aduce la semn cu apă, se filtrează și se neutralizează cât se poate de repede. 2. Titrarea poate fi făcută
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și se lasă să stea la 130°C timp de o oră (fără a se depăși 145°C). Se lasă să se răcească în exicator și se cântărește. 7.2.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m1= masa precipitatului obținut, în grame, M2 = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Corecție pentru testul-martor. În general, biuretul poate fi asimilat azotului din uree fără erori semnificative, deoarece în îngrășămintele compuse conținutul biuretului din uree rămâne mic în valoare absolută. 7.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
la 130°C timp de o oră (fără a se depăși 145°C). Se lasă să se răcească în exicator și se cântărește. 7.2.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m1= masa precipitatului obținut, în grame, M2 = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Corecție pentru testul-martor. În general, biuretul poate fi asimilat azotului din uree fără erori semnificative, deoarece în îngrășămintele compuse conținutul biuretului din uree rămâne mic în valoare absolută. 7.2.6.6. Metoda diferenței Azotul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
standard de acid sulfuric 0,2 mol/l în vasul de colectare al aparatului (4.6.), A = ml de soluție standard de hidroxid de sodiu sau potasiu 0,2 mol/l (2.8.) utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat (7.2.1 sau 7.2.2.). 7.3. Azot total fără azot nitric 7.3.1. Analiză O porțiune din filtrat (7.1.) care conține cel mult 50 mg mol/l ce trebuie determinat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
a 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 mol/l în vasul de colectare al aparatului (4.6.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu (2.8.) utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. 7.4. Azot nitric Se obține prin diferența dintre: 7.2.4 - (7.5.3 + 7.6.3.), sau 7.2.4 - (7.5.3 + 7.6.5.), sau 7.2.4 - (7.5.3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
standard de acid sulfuric 0,1 mol/l în vasul de colectare al aparatului (4.14.), A = ml soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,1 mol/l (4.17.) utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. 7.6. Azot din uree 7.6.1. Metoda cu urează O porțiune din filtrat (7.1.) care conține cel mult 250 mg azot din uree se pipetează într-un vas gradat de 500 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de sodiu sau potasiu 0,1 mol/l (4.17.) utilizați în testul-martor, realizat exact în aceleași condiții, A = ml soluție de hidroxid de sodiu sau potasiu 0,1 mol/l (4.17.) utilizați pentru analiză, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. 7.6.4. Metoda gravimetrică cu xanthydrol O porțiune din filtrat (7.1.) care conține cel mult 20 mg uree se pipetează într-un pahar de 100 ml. Se adaugă 40 ml acid acetic (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
într-un cuptor, unde se menține la 130°C timp de o oră (nu se va depăși temperatura de 145°C). Se răcește în exicator și apoi se cântărește. 7.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m = masa precipitatului obținut, în grame, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Se va face corecția pentru proba-martor. În general, biuretul poate fi asimilat azotului din uree fără erori semnificative, deoarece concentrația acestuia în valoare absolută fiind mică în îngrășămintele compuse. 7
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
menține la 130°C timp de o oră (nu se va depăși temperatura de 145°C). Se răcește în exicator și apoi se cântărește. 7.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m = masa precipitatului obținut, în grame, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Se va face corecția pentru proba-martor. În general, biuretul poate fi asimilat azotului din uree fără erori semnificative, deoarece concentrația acestuia în valoare absolută fiind mică în îngrășămintele compuse. 7.6.6. Metoda diferenței Azotul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
0,01 g P2O5. 7. Exprimarea rezultatelor Dacă se utilizează pentru analiză probele și diluțiile indicate în tabelul 2, se folosesc următoarele formule: %P în îngrășământ = (A - a) F' sau %P2O5 în îngrășământ = (A - a) F unde: A = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină, a = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină obținută în testul martor, F și F' = factorii indicați în ultimele două coloane ale tabelului 2. Când probele de analizat și diluțiile diferă de cele din tabelul 2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se utilizează pentru analiză probele și diluțiile indicate în tabelul 2, se folosesc următoarele formule: %P în îngrășământ = (A - a) F' sau %P2O5 în îngrășământ = (A - a) F unde: A = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină, a = masa, în grame, de fosfomolibdat de chinolină obținută în testul martor, F și F' = factorii indicați în ultimele două coloane ale tabelului 2. Când probele de analizat și diluțiile diferă de cele din tabelul 2, se aplică următoarea formulă: %P în îngrășământ = sau
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se aplică următoarea formulă: %P în îngrășământ = sau %P2O5 în îngrășământ = unde: f și f' = factorii de conversie ai fosfomolibdatului de chinolină în P2O5 = 0,032074, (f) sau în P = 0,013984 (f'), D = factorul de diluție, M = masa, în grame, a probei analizate. Metoda 4 Potasiu Metoda 4.1 Determinarea conținutului de potasiu solubil în apă 1. Obiect Prezentul document stabilește procedura de determinare a potasiului solubil în apă. 2. Domeniu de aplicare Toate îngrășămintele cu potasiu enumerate în anexa
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mg K2O. 8. Exprimarea rezultatelor Dacă se utilizează pentru analiză probele și diluțiile indicate în tabelul 3, se folosesc următoarele formule: % K2O în îngrășământ = (A - a) x F sau % K în îngrășământ = (A - a) x F' unde: A = masa, în grame, a precipitatului din probă, a = masa în grame, a precipitatului din proba-martor, F și F' = factori (vezi tabelul 3). Pentru probe și diluții diferite de cele din tabelul 3, se utilizează următoarea formulă: K2O în îngrășământ = sau K în îngrășământ
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pentru analiză probele și diluțiile indicate în tabelul 3, se folosesc următoarele formule: % K2O în îngrășământ = (A - a) x F sau % K în îngrășământ = (A - a) x F' unde: A = masa, în grame, a precipitatului din probă, a = masa în grame, a precipitatului din proba-martor, F și F' = factori (vezi tabelul 3). Pentru probe și diluții diferite de cele din tabelul 3, se utilizează următoarea formulă: K2O în îngrășământ = sau K în îngrășământ = unde: f = factor de conversie, TPKB în K2O
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din tabelul 3, se utilizează următoarea formulă: K2O în îngrășământ = sau K în îngrășământ = unde: f = factor de conversie, TPKB în K2O = 0,1314 f' = factor de conversie TPKB în K = 0,109 D = factor de diluție, M = masa, în grame, a probei de analizat. Metoda 5 Lipsă Metoda 6 Clor Metoda 6.1 Determinarea clorului în absența materialelor organice 1. Obiect Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea clorului din cloruri în absența materialelor organice. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
argint 0,1 mol/l folosiți în testul-martor, Va = numărul de ml de tiocianat de amoniu 0,1 mol/l, Vca = numărul de ml de tiocianat de amoniu 0,1 mol/l folosiți în testul-martor, M = masa probei luate, în grame (7.2.). Metoda 7 Finețea măcinării Metoda 7.1 Determinarea fineții de măcinare (procedeu uscat) 1. Obiect Prezentul document stabilește o metodă de determinare a fineții de măcinare. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică tuturor tipurile de îngrășăminte
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pe cele două site. 6. Exprimarea rezultatelor % finețea probei la sita cu ochiuri de 0,63 mm = (50 - M1) x 2 % finețea probei la sita cu ochiuri de 0,16 mm = [50 - (M1 + M2)] x 2 unde M1 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,63 mm, M2 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,16 mm, Restul de pe sita cu ochiuri de 0,63 mm fusese deja eliminat. Rezultatele se rotunjesc până la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
0,63 mm = (50 - M1) x 2 % finețea probei la sita cu ochiuri de 0,16 mm = [50 - (M1 + M2)] x 2 unde M1 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,63 mm, M2 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,16 mm, Restul de pe sita cu ochiuri de 0,63 mm fusese deja eliminat. Rezultatele se rotunjesc până la unitatea apropiată. Metoda 7.2 Determinarea fineții de măcinare a fosfaților naturali moi 1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Rezultatele calculelor se rotunjesc până la unitatea apropiată % finețea probei la sita cu ochiuri de 0,63 mm = (50 - M1) x 2 % finețea probei la sita cu ochiuri de 0,16 mm = [50 - (M1 + M2)] x 2 unde M1 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,125 mm, M2 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,063 mm. 8. Observații Dacă după cernere se observă prezența unor bulgări, analiza se repetă în felul următor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
0,63 mm = (50 - M1) x 2 % finețea probei la sita cu ochiuri de 0,16 mm = [50 - (M1 + M2)] x 2 unde M1 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,125 mm, M2 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,063 mm. 8. Observații Dacă după cernere se observă prezența unor bulgări, analiza se repetă în felul următor. Se toarnă ușor 50 g din probă într-un vas de 1 litru conținând
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un volum de apă. 5. Aparatură Plită electrică cu temperatură reglabilă. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba Calciul, magneziul, sodiul și sulful sub formă de sulfați se extrag dintr-o probă de 5 grame, cântărită cu precizie de un miligram. Totuși, când îngrășământul conține mai mult de 15% sulf (S), respectiv 37,5% SO3, și mai mult de 18,8% calciu (Ca), adică 26,3% CaO, extracția calciului și sulfului se face dintr-o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de un miligram. Totuși, când îngrășământul conține mai mult de 15% sulf (S), respectiv 37,5% SO3, și mai mult de 18,8% calciu (Ca), adică 26,3% CaO, extracția calciului și sulfului se face dintr-o probă de un gram, cântărită cu o precizie de un miligram. Proba se pune într-un vas de 600 ml. 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml apă și, cu grijă atunci când proba conține o cantitate semnificativă de carbonați, 50 ml acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și mai puțin de 4 % Ca, adică 5,6% CaO, se cântăresc 5 g de îngrășământ, cu o precizie de 1 mg. b) dacă îngrășămintele conțin mai mult de 3% S și mai mult de 4% Ca, se cântărește un gram de îngrășământ, cu o precizie de 1 mg. Se pune proba într-un vas gradat de 600 ml. 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml de apă și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
reglabilă. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba a) Când îngrășămintele conțin cel mult 3% sulf (S), adică 7,5% SO3, împreună cu cel mult 4% calciu (Ca), adică 5,6% CaO, se cântăresc 5 grame de îngrășământ, cu precizie de un miligram. b) Când îngrășămintele conțin mai mult de 3% sulf (S) împreună cu mai mult de 4% calciu (Ca) se cântărește un gram de îngrășământ, cu o precizie de 1 mg. Se pune proba într-
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]